尿毒症血清对外周血单个核细胞IL-18表达及分泌水平的影响

目的 :探讨尿毒症血清对正常人和尿毒症患者外周血单个核细胞 (PBMCs)IL - 18表达及分泌水平的影响。方法 :用Ficoll密度梯度离心分离 17例非透析慢性肾衰竭患者 (尿毒症期 )和 16例正常人PBMCs,分别加入尿毒症血清或正常人血清共同培养 72h ,用酶联免疫吸附分析 (ELISA)法检测血清和培养上清IL - 18水平 ,反转录多聚酶链反应 (RT -PCR)检测PBMCsIL - 18mRNA的表达。结果 :(1)尿毒症血清IL - 18水平较正常人血清明显升高 ,分别是 (5 35 .6 2± 2 6 4 .6 9) pg/mL和 (90 .4 1± 96 .6 3)pg/mL ,有统计学差异 (P <0 .0 0 1)。 (2 )与正常人血清相比 ,尿毒症患者及正常人PBMCs经尿毒症血清刺激后其表达和分泌IL - 18的水平均明显增高 ,有统计学差异 (P <0 .0 5 )。(3)在同一种血清中培养 ,尿毒症患者PBMCs表达和分泌IL - 18的水平较正常人PBMCs高 ,但无统计学差异 (P >0 .0 5 )。结论 :尿毒症患者PBMCs是预活化的 ,尿毒症血清可刺激PBMCs使IL - 18产生增加。     

Caspase与肾脏疾病

Caspase是执行细胞凋亡的主要酶类 ,同时它也参与了一些细胞因子的发育成熟。它通过诱导肾脏局部炎症细胞凋亡及肾脏固有细胞的凋亡和促进某些细胞因子的发育成熟对肾损伤起到了有利、有弊的双重作用。前者诱导炎症细胞凋亡 ,缓解症状 ;后两者加重炎症反应及肾损伤。本文就Caspase与肾脏疾病的关系作一综述。     

狼疮性肾炎患者血浆和肾组织中IL-13的表达分析

狼疮性肾炎 (ＬＮ )是由体液免疫和细胞免疫共同参与的自身免疫性疾病。ＩＬ 13可抑制细胞免疫 ,促进Ｂ细胞的增殖和抗体的分泌。我们检测了ＬＮ患者血浆及肾组织ＩＬ 13的表达 ,并分析其与肾功能及狼疮活动指标的相关关系 ,探讨ＩＬ 13在ＬＮ发病机制及其活动性病变中的作用。1　材料与方法1 1　材料　人ＩＬ 13ＥＬＩＳＡ试剂盒购自Ｅｎｄｏｇｅｎ公司 ,羊抗人ＩＬ 13多克隆抗体及免疫组化ＡＢＣ试剂盒均购自ＳａｎｔａＣｒｕｚ公司。1 2　方法1 2 1　研究对象　检测血浆ＩＬ 13水平的正常对照 11例 ,平均年龄 2 8 5岁 ,均为健康志愿者。…     

系统性红斑狼疮患者外周血白细胞介素-12干扰素-γ分泌水平的变化及钙调磷酸酶拮抗剂的影响

目的 探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血白细胞介素(IL)—12、干扰素(IFN)—γ分泌水平的变化，以及钙调磷酸酶(calcineurin)拮抗剂对其分泌水平的影响。方法 选取16例未治活动性SLE患者和10名正常人，采集静脉血标本分空白组、脂多糖/植物血凝素(LPS/PHA)刺激组、PHA/LPS 他克莫司(FK506)组及PHA/LPS 环孢素A(CsA)组作体外全血细胞培养，然后应用酶联免疫吸附法(ELISA)检测培养上清IL-l2、IFN—γ分泌水平，经减去血浆基础细胞因子水平后作为该例标本的IL—12或IFN—γ分泌量。结果 SLE患者的全血培养细胞IL-l2及IFN—γ的分泌量明显高于正常人(IL-12：P＜0．005；IFN—γ：P＜0．001)；而且SLE患者IL-l2及IFN—γ分泌水平均与系统性红斑狼疮疾病活动指数(SLEDAI)呈不同程度的正相关关系；FK506、CsA对IL-l2及IFN—γ分泌均有显著的抑制作用(P均＜0．01)，而且两种药物对SLE患者上述两种细胞因子分泌的抑制作用强度明显大于对正常人的抑制强度。结论 IL-l2及IFN—γ分泌上调在SLE的发病中起重要作用，抑制IL-l2及IFN—γ的分泌可能是治疗SLE的新措施。钙调磷酸酶拮抗剂FK506、CsA对培养全血细胞多途径激活后的IL—12及IFN—γ分泌具有抑制作用，抑制IL-l2及IFN—γ的产生可能是钙调磷酸酶拮抗剂治疗SLE的机制之一。     

慢性肾衰相关的医学伦理学研究现状

牛津英语词典(1884)给医学伦理学(Medical Ethics)的定义是：医务人员在其职业范围内对公众、对每一个他人及自身所负的责任。由于医学科学和社会的发展，医学伦理学研究的范围已扩大致整个卫生保健事业对社会公众所负的责任。     

γ-干扰素与肾小球肾炎

γ－干扰素（ＩＦＮ－γ）对肾小球肾炎发病机理起到什么样的作用引起诸多研究者越来越浓厚的兴趣。本文综述了ＩＦＮ－γ对肾小球肾炎的双重作用：即抗肾小球肾炎方面的保护作用及促肾小球肾炎方面的损伤作用。前者包括：ＩＦＮ－γ抑制ＴＨ２细胞活化而减轻肾脏的过敏性损伤，抑制系膜细胞增殖而延缓肾小球硬化。后者包括：ＩＦＮ－γ充当一个趋化因子；促进淋巴细胞向肾间质聚集；促进肾内单核细胞增殖、活化和ＮＯ合成；增加肾固有细胞ＭＨＣ抗原表达，促进免疫复合物及补体的沉积；对肾小球系膜组织的作用。最后，对ＩＦＮ－γ在肾小球肾炎中的治疗价值作一展望。     

三七总苷对慢性肾衰竭大鼠肾损害防治作用的实验研究

目的:探讨三七总苷(PNS)对慢性肾衰竭(CRF)大鼠肾损害的防治作用.方法:单侧肾切除加重复阿霉素注射的方法建立CRF大鼠模型,PNS对照组和PNS治疗组随即给予PNS 400 mg·kg-1·d-1灌胃,正常对照组和模型对照组每日给予生理盐水灌胃.4周后处死大鼠,采用日本岛津CL-7200全自动生化分析仪检测Scr、BUN、SUA;采用瑞典AC100三分类血细胞分析仪检测Hb、RBC、HCT;肾组织HE染色后行光镜病理检查.结果:PNS对照组与正常对照组相比,大鼠的一般情况、肾功能、贫血指标及肾组织病理均无统计学差异.模型对照组与正常对照组相比,体重、生存率、RBC、Hb及HCT均显著降低(P＜0.01),肾重量、24 h尿量、Scr、BUN及SUA均显著增高(P＜0.01),肾小球及肾小管间质损害程度较重.PNS治疗组与模型对照组相比,生存率、RBC、Hb及HCT均显著提高(P＜0.01),体重、肾重量及24 h尿量无统计学差异,Scr、BUN及SUA均显著降低(P＜0.01),肾组织病理损害程度明显减轻.结论:PNS可减轻肾小球及肾小管间质损害,改善贫血,提高生存率,有望成为一种能够有效延缓慢性肾衰竭进展的中药.     

原发性肾小球肾炎患者血浆白细胞介素-13水平及临床意义

目的　探讨不同病理类型的原发性肾小球肾炎 (PGN)患者血浆白细胞介素 13(IL 13)水平 ,进一步了解PGN的发病机制 ,为临床治疗探索一种新的方法。方法　应用酶联免疫吸附测定 (ELISA)检测 5 5例PGN患者和 15例正常人血浆IL 13水平 ,对比不同病理类型的PGN患者血浆IL 13水平 ,并与肌酐清除率 (Ccr)作直线相关分析。结果　不同病理类型的PGN患者血浆IL 13水平较正常对照组增高 ,增殖性肾小球肾炎患者血浆IL 13水平高于非增殖性肾小球肾炎 ,PGN患者血浆IL 13水平与Ccr呈负相关关系 (r =- 0 .82 4 5 ,P <0 .0 0 1)。结论　PGN患者血浆IL 13水平增高 ,以增殖性肾小球肾炎为重 ,并与肾功能密切相关     

NLRP3 炎症小体在狼疮性肾炎中作用的研究进展

系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫性疾病,其发病机制极为复杂,随着研究的深入,炎症小体在狼疮性肾炎(LN)的发病中作用也逐渐受到重视。其中,核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体是目前研究最详尽的一类炎症体。我们对近年来NLRP3 炎症小体在LN 中作用的相关研究进行归纳总结,发现NLRP3 炎症小体不仅在LN 的发病中起着重要的作用,并通过循环免疫细胞和固有细胞参与肾脏损伤的过程。最后介绍了两种NLRP3 炎症小体的特异性抑制剂β-羟基丁酸酯和MCC950,为LN 治疗提供了新的策略。     

SIRT1通过能量代谢对肿瘤的调控作用

沉默信息调节因子2相关酶1 (sirtuin1,SIRT1)是调控物质代谢、寿命长短、以及细胞衰老的重要因子.近年来的研究发现,SIRT1可以通过体内能量代谢影响肿瘤的形成、发展,对肿瘤的治疗具有重要的指导意义.