老年股骨颈骨折全髋及半髋关节置换对比研究

<正>对2005年12月～2009年12月本院收治128例70岁以上股骨颈骨折患者行初次髋关节置换术,取得较好效果,现报告如下。临床资料1一般资料本组128例,男56例,女72例,年龄70～91岁,平均78.3岁。致伤原因:摔伤109例,车祸19例,所有患者术前均拍摄包括髋关节的股骨上段的骨盆平片及侧位片。部分患者合并不同内科疾病,合并心血管系统疾病46例,呼吸系统疾病18例,糖尿病21例,脑梗塞26例,肾功能不全5例。其中43例合并2种及2种以上基础病。术前12h起使用低分子     

促凋亡基因 puma 的研究进展

 p53 上调节的细胞凋亡调控因子（p53 up-regulated modulator of apoptosis，PUMA）是 2001 年由 Yu 等^[1]和 Nakano 等^[2] 2 个独立研究小组同时发现的，是 Bcl-2 蛋白家族的促凋亡成员之一，具有强大的促凋亡作用，可被内、外源性 p53 快速诱导活化。PUMA 基因定位于 19q，cDNA 全长 1.9 kb，转录本由 4 个外显子（1a、2、3、4）组成，编码 1 个由 193 个氨基酸组成的蛋白，该蛋白定位于线粒体膜上。Bcl-2 蛋白家族中促凋亡蛋白的共同点是都含有 1 个由 9 个氨基酸（LRRMADDLN）组成的 BH3 保守结构域。其中 PUMA 与 Bik、Bad、Bid、Bim、Hrk/DP5 及线虫 Eg-1 等促凋亡蛋白，都只存在 1 个 BH3（Bcl-2 homology3）结构域，统称为 BH3 仅有蛋白。从秀丽隐杆线虫到小鼠的程序性细胞死亡的遗传学研究显示，BH3 仅有蛋白是程序性细胞死亡的重要启动因子，BH3 仅有蛋白通过其 BH3 结构域与 Bcl-2 蛋白家族中的抑凋亡蛋白表面的沟槽相互作用从而启动凋亡，提示 BH3 结构域对 BH3 仅有蛋白与 Bcl-2 等抑凋亡蛋白结合并启动凋亡起着至关重要的作用^[3]。PUMA 的 BH3 结构域位于其氨基酸序列的第 141 ~ 149 位，缺少此结构域的 puma 突变体也将丧失诱导凋亡的功能^[4]。近年来，PUMA 的诱导凋亡作用与肿瘤的相关性研究成为热点，本文仅就 PUMA 的促凋亡作用在肿瘤研究中的应用进行综述。......     

H2O2对分化的PC12细胞par-4基因表达的影响

为观察H2O2对分化的PC12细胞par-4基因表达的影响,采用终浓度分别为0、100、200和400nmol／L的H2O2处理PC12细胞8h,用RT-PCR检测par-4基因mRNA表达变化,Western blot检测蛋白表达的变化。结果表明,随着H2O2剂量的增加,PC12细胞存活率降低,凋亡明显增加,且par-4 mRNA表达及蛋白表达亦增加,提示在H2O2诱导PC12细胞凋亡过程中Par-4可能起重要作用。     

鲎血细胞多肽对LPS诱导入脐带动脉平滑肌细胞释放NO的影响

目的：观察从肢口纲动物鲎的血液细胞中提取的一类相对低分子质量的抗菌多肽对脂多糖（LPS）诱导人脐带动脉平滑肌细胞释放NO的影响。方法：MTT法观察鲎血细胞多肽对人脐带动脉平滑肌细胞的毒性，用Griess试剂测定LPS诱导人脐带动脉平滑肌细胞释放NO水平，并观察鲎血细胞多肽对LPS诱导人脐带动脉平滑肌细胞毒性不明显，半数抑制率（IC50）为70mg.L^-1；鲎血细胞多肽对LPS诱导人脐带动脉平滑肌细胞释放NO具有一定的抑制作用，半数抑制剂（IC50）为109．56mg.L^-1；同时可以抑制NOS活性。结论：鲎血细胞多肽可以抑制LPS诱导人脐带动脉平滑肌细胞释放NO。     

口服青霉素类药物致药疹42例

药疹是临床上最常见的药物不良反应之一。随着口服剂型青霉素在临床上的广泛应用,由其引发的药疹也逐渐增多。现将我科2002年10月~2006年10月就诊的42例由口服青霉素类药物引起的药疹患者作回顾性分析。1临床资料1.1一般资料42例患者均为我科门诊或住院患者,均符合药疹的诊断标     

以灭滴灵为主治疗慢性阻塞性肺部感染85例疗效观察

以灭滴灵为主治疗慢性阻塞性肺部感染８５例疗效观察湖南省衡东县人民医院（４２１４００）蒋忠平，刘勇军笔者应用灭滴灵为主，辅以综合治疗慢性阻塞性肺部感染８５例，疗效显著，现报告如下：临床资料１一般资料１９９１年１月１日～１９９２年１２月３１日收治慢性阻塞...     

临床生物化学课程双语教学实践及教学调查分析

探讨如何进一步提高医学检验系学生和教师的专业英语水平,并进一步在该课程及其他检验专业课中全面开展双语教学.广东医学院临床生物化学教研室自2006年开始对医学检验系本科生进行临床生物化学课程双语教学.期间,进行了双语教学开课前后问卷调查及调查分析,并据此改进双语教学.     

生化实验课前准备课程改革及其对实验教学质量的提高

目的:探讨在生化实验课前开展准备课程及其对实验教学质量的提高。方法:学生分为正常组和实验组,正常组学生按常规实验课程上课,实验组学生除了常规课程外,加上实验前准备课程。在实验结束后,对两组学生进行实验考试。结果:实验组学生的实验报告成绩和实验成绩均有明显提高。结论:在实验教学中通过增加实验前准备课程可以明显提高实验教学的质量。     

采用绿色荧光蛋白腺病毒载体表达HBsAgCTL优势表位肽MHC单链三聚体

目的 采用携带GFP报告基因腺病毒载体表达HBsAg细胞毒性T细胞(CIL)表位MHC单链三聚体,为增强HBV特异性免疫提供新方法.方法 构建小鼠MHC Ⅰ类分子(H-2Ld)限制的HBsAg优势CTL表位肽与MHCⅠ类分子重链(Ld)和β2M链(β2-microglobulin,β2微球蛋白)的单链三聚体(HBsAg-SCT).并将HBsAg-SCT亚克隆到GFP标记腺病毒载体,以HBsAg和OVA-SCT作为对照,转染293A细胞,包装产生携带HBsAs-SCT,HBsAg和OVA-SCT的重组腺病毒.结果 经双酶切和克隆测序鉴定,HBsAg-SCT能成功克隆到编码GFP标记的腺病毒载体,通过荧光显微镜观察到转染的293A细胞含有绿色荧光素蛋白.通过Western Blot进一步证实表达的重组蛋白HBsAg-SCT能与抗-腿抗体发生反应.结论 编码HBsAg-SCT的荧光蛋白腺病毒载体成功构建,并能在293A细胞中完整包装成重组腺病毒颗粒.     

采用绿色荧光蛋白腺病毒载体表达HBsAgCTL优势表位肽MHC单链三聚体

目的 采用携带GFP报告基因腺病毒载体表达HBsAg细胞毒性T细胞(CIL)表位MHC单链三聚体,为增强HBV特异性免疫提供新方法.方法 构建小鼠MHC Ⅰ类分子(H-2Ld)限制的HBsAg优势CTL表位肽与MHCⅠ类分子重链(Ld)和β2M链(β2-microglobulin,β2微球蛋白)的单链三聚体(HBsAg-SCT).并将HBsAg-SCT亚克隆到GFP标记腺病毒载体,以HBsAg和OVA-SCT作为对照,转染293A细胞,包装产生携带HBsAs-SCT,HBsAg和OVA-SCT的重组腺病毒.结果 经双酶切和克隆测序鉴定,HBsAg-SCT能成功克隆到编码GFP标记的腺病毒载体,通过荧光显微镜观察到转染的293A细胞含有绿色荧光素蛋白.通过Western Blot进一步证实表达的重组蛋白HBsAg-SCT能与抗-腿抗体发生反应.结论 编码HBsAg-SCT的荧光蛋白腺病毒载体成功构建,并能在293A细胞中完整包装成重组腺病毒颗粒.