全文获取类型
收费全文 | 78435篇 |
免费 | 4124篇 |
国内免费 | 2694篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 671篇 |
儿科学 | 963篇 |
妇产科学 | 498篇 |
基础医学 | 3558篇 |
口腔科学 | 995篇 |
临床医学 | 10645篇 |
内科学 | 5923篇 |
皮肤病学 | 907篇 |
神经病学 | 2015篇 |
特种医学 | 2969篇 |
外国民族医学 | 30篇 |
外科学 | 5314篇 |
综合类 | 21371篇 |
预防医学 | 8674篇 |
眼科学 | 740篇 |
药学 | 8624篇 |
113篇 | |
中国医学 | 8799篇 |
肿瘤学 | 2444篇 |
出版年
2024年 | 476篇 |
2023年 | 1781篇 |
2022年 | 2084篇 |
2021年 | 1773篇 |
2020年 | 1631篇 |
2019年 | 1888篇 |
2018年 | 1799篇 |
2017年 | 1197篇 |
2016年 | 1448篇 |
2015年 | 1588篇 |
2014年 | 3789篇 |
2013年 | 3361篇 |
2012年 | 4002篇 |
2011年 | 4316篇 |
2010年 | 4106篇 |
2009年 | 4145篇 |
2008年 | 4093篇 |
2007年 | 3901篇 |
2006年 | 3633篇 |
2005年 | 3578篇 |
2004年 | 3276篇 |
2003年 | 3050篇 |
2002年 | 2691篇 |
2001年 | 2555篇 |
2000年 | 2303篇 |
1999年 | 1887篇 |
1998年 | 1689篇 |
1997年 | 1580篇 |
1996年 | 1475篇 |
1995年 | 1398篇 |
1994年 | 1270篇 |
1993年 | 910篇 |
1992年 | 829篇 |
1991年 | 743篇 |
1990年 | 709篇 |
1989年 | 620篇 |
1988年 | 583篇 |
1987年 | 500篇 |
1986年 | 483篇 |
1985年 | 421篇 |
1984年 | 321篇 |
1983年 | 322篇 |
1982年 | 252篇 |
1981年 | 246篇 |
1980年 | 155篇 |
1979年 | 95篇 |
1978年 | 35篇 |
1977年 | 44篇 |
1965年 | 27篇 |
1959年 | 32篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
921.
目的探讨细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4融合蛋白(CTLA-4Ig)对活动期狼疮肾炎(LN)患者外周血单个核细胞(PBMC)细胞表面B7-1(CD80)和B7-2(CD86)表达的影响及其对抗双链DNA(dsDNA)抗体和免疫球蛋白产生的影响。方法将18例活动期LN患者的抗凝血标本随机分为LN的CTLA-4Ig处理组(LN-T组9例)和普通培养组(LN-NC组9例)。另以14例正常人的抗凝血标本为对照,随机分为正常人的CTLA-4Ig处理组(NC-T组7例)和普通培养组(NC-NC组7例)。用密度梯度离心法分离PBMC。处理组加入CTLA-4Ig(10ng/L)、普通培养组加入等量普通培养基37℃孵育72h后,采用流式细胞仪技术检测PBMC细胞表面B7-1和B7-2分子的表达;ELISA法检测孵育液中抗dsDNA抗体、IgG及IgM水平。结果活动期LN患者CTLA-4Ig处理组与普通培养组比较,PB-MC表面B7-2分子表达明显下降(P<0.01);B7-1分子表达无显著变化(P>0.05);孵育液中抗dsD-NA抗体、IgG及IgM的生成均明显减少(P<0.01)。而正常人的两组间各指标差异均无统计学意义(P>0.05)。结论CTLA-4Ig可抑制活动期LN患者的PBMC表面B7-2分子的表达,并可减少其抗dsDNA抗体、IgG及IgM的分泌。 相似文献
922.
目的用基因表达分析法鉴定丙型肝炎病毒(HCV)核心(Core,C)区基因插入突变体编码蛋白在人肝癌细胞系(Huh-7)表达,探讨该蛋白生物学功能及其基因表达改变与致病的关系。方法构建HCV-1bc基因插入突变体编码蛋白重组表达质粒,建立表达c基因插入突变体编码蛋白Huh-7细胞系,按Affymetrix公司实验程序制备探针、再与该公司H0u133A和Hg-u133b芯片杂交。对基因表达上调或下调≥3倍的基因,用NetAflk作进一步分析。并用半定量RT-PCR对其中3个上调基因进行鉴定。结果Microarray分析显示,HCV-1b C基因插入突变体编码蛋白比c蛋白引起更多的基因表达改变,主要集中在信号传导、蛋白酶活性、分子转运、免疫反应等,特别是免疫反应基因表达更加显著。C基因插入突变体编码蛋白表达可同时导致凋亡基因/抗凋亡基因表达上调或下调及致癌基因上调。半定量RT-PCR对有趣的致癌基因FHL2、抗凋亡基因PRKCZ和凋亡基因LGALSI的鉴定结果表明,FHL2、PRKCZ和LGALSI基因的表达比空载体转染对照组相同基因明显上调。结论Hcvc基因插入突变体编码蛋白在Huh-7细胞表达对其基因表达有很大影响,其中对免疫反应基因的影响更明显,这一结果对理解HCV C基因插入突变体编码蛋白在HCV致病过程中的作用及其研制抗HCV药物均有重大的参考价值。 相似文献
923.
924.
目的 通过对人胎盘CD133+细胞群中高增殖潜能集落形成细胞(HPP-CFC)检测与生物学特性的分析,证明人胎盘存在早期造血干/祖细胞(HSPC)。 方法 采用机械法制备人胎盘组织(PT)单细胞悬液,用Histopaque-1007分离出单个核细胞(MNC),经磁式分选(MACS)富集CD133+细胞,培养28 d后观察HPP-CFC集落形成能力,用流式细胞仪(FCM)对分选的细胞组份和HPP-CFC进行表型分析,实验全程用脐带血(UCB)作平行比较分析。 结果 培养28 d后,PT-CD133+与UCB-CD133+细胞组份分别扩增了266和362倍,前者低于后者(P<0.01);PT-CD133+与UCB-CD133+细胞中HPP-CFC分别为(32.4±11.2)/5×103、(17. 7±5.7)/5×103,前者形成的HPP-CFC数量明显高于后者(P<0.01);PT-CD133+、UCB-CD133+细胞培养至28 d时,除UCB-CD133+组的CD133+CD34-亚群比例无明显改变外,CD133+CD34+、CD133-CD34+和CD133+CD34-(PT-CD133+组)亚型均比培养前减少。 结论 人胎盘组织CD133+细胞中存在HPP-CFC,说明胎盘CD133+细胞群中存在早期HSPC。 相似文献
925.
中国东北地区未经抗病毒治疗的HIV/AIDS患者HIV毒株的耐药基因变异研究 总被引:10,自引:0,他引:10
目的 研究我国东北地区未接受抗逆转录病毒治疗的HIV AIDS患者HIV毒株的逆转录酶和蛋白酶耐药变异情况 ,为开展大规模临床抗病毒药物治疗提供本底数据。方法 RT PCR和套式PCR扩增HIVpol区基因 ,双脱氧法测定逆转录酶和蛋白酶基因序列 ,与国际耐药数据库比对辨别耐药变异。结果 (1) 5 3例患者毒株亚型分析结果 :B′亚型 4 7例 ,B′ C亚型 4例 ,A、B亚型各 1例 ;(2 )未发现逆转录酶和蛋白酶原发耐药变异存在 ,但发现存在逆转录酶抑制剂继发变异 :M4 1L(1.9% )、I6 3M (1.9% )、L74I (1.9% )、S6 8G (1.9% )、V75L (3.8% )、V10 6I (1.9% )、I135L T (5 .7% )、V179D (7.5 % )和V189I (1.9% ) ,无症状感染者RT继发耐药变异出现率为 11.8% ,而艾滋病患者为5 2 .6 % (P <0 .0 1)。存在大量蛋白酶耐药继发变异V77I (88.7% )、L6 3P (86 .8% )、E35D (81% )、A71V(2 4 .5 % )、R4 1K (15 .1% )、L10I (9.4 % )、R5 7K (9.4 % )、D6 0E (9.4 % )、N37D (5 .7% )、G16E (3.8% )、I15V (1.9% )、M36I (1.9% )、K5 5R (1.9% )和L89M (1.9% )。未发现明显的亚型特异性耐药变异。结论 在中国东北地区未接受抗逆转录病毒治疗的HIV AIDS患者中未发现毒株逆转录酶和蛋白酶耐药原发变异 ,但大量继发耐药变异的存在提 相似文献
926.
持续性植物状态(Persistent Vegetative State PVS)指植物状态持续一个月以上,可由多种原因引起,如脑卒中、脑外伤、CO中毒、电击伤等。据西方一些国家统计,其发病率为0.01—0.03‰,推测我国可能有15万植物状态病人。其高额的医疗费用给家庭和社会造成沉重负担,因此近年来引起了医学界和社会的广泛关注。对:PVS病人的客观诊断依据,特别是判定预后的指标是当今研究的热点和难点。 相似文献
927.
928.
757例体检人群血脂水平调查分析 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 :了解“健康”体检人群不同年龄组的血脂水平。方法 :对75 7例体检人群的血清甘油三酯 (TG)、总胆固醇 (TC)、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL C) ,按年龄分组 ,采用SPSS10 .0软件进行统计分析。结果 :2 0~ 2 9岁组的TG (1.2 8± 0 .63mmol/L)与 3 0~ 3 9岁组(1.5 6± 0 .78mmol/L)和 40~ 49岁组 (1.5 1± 0 .79mmol/L)均有显著性差异 (P <0 .0 1) ;其它各组间无显著性差异。 2 0~ 2 9岁组的TC (4 .5 8± 0 .88mmol/L)与 3 0~ 3 9岁组 (4 .97± 0 .97mmol/L)、40~ 49岁组 (5 .0 0± 1.0 3mmol/L)、5 0~ 5 9岁组 (5 .0 0± 1.0 4mmol/L)、60~ 69岁组 (5 .0 7± 0 .96mmol/L)均有显著性差异 (P <0 .0 1);其它各组间无显著性差异。HDL C水平 70~ 77岁组均显著高于其它各年龄组 ,而其它各年龄组间无统计学差异。TG ,TC ,HDL C的异常率分布在各年龄组间无统计学差异 (P >0 .0 5 )。结论 :75 7例体检人群血脂水平呈升高趋势 ,中青年人群更为明显 ,应当提倡文明饮食和健康的生活方式 ,加强健康教育 相似文献
929.
目的 探讨中国汉族人群多巴胺D2受体基因启动子多态性在帕金森病(Parkinson's disease,PD)遗传易感性中的作用。方法 采用病例-对照关联分析,聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法分析了123例PD患者(PD组)与124名健康成人(对照组)多巴胺D2受体基因启动子多态性。结果 PD组-141△C等位基因频率为8.5%,对照组为11.7%;两组差异无显著性(P>0.05);中国汉族人PD组组和对照组-141△C等位基因频率明显高于意大利南部人群,差异有显著性(P<0.05)。结论中国汉族人群多巴胺D2受体基因启动子多态性与PD的遗传易感性无关,该多态性有明显的种族差异。 相似文献
930.
目的了解我院慢性粒细胞白血病(慢粒)染色体变异及融合基因表达与临床诊断和分期间的关系。方法染色体制备采用骨髓或外周血短期培养法,G显带,分析核型;融合基因检测则用逆转录-聚合酶链反应法(PCR法)。结果发现慢粒急变期的染色体,除具典型的Ph染色体外,还有 8、 9、i(16)q、i(17)q、-18等其它染色体改变。bcr/ab l融合基因显示慢粒急变期的患者,同时具有165bp和90bp扩增带。结论我们宜将细胞遗传学和PCR法结合,对慢粒白血病进行检测,即有助于对其诊断、预测急变、判断疗效及预后情况的深入了解。 相似文献