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饮料导致釉质组织和形态学改变的观察 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 :观察不同种类饮料对釉质组织和形态学的改变。方法 :采用体视显微镜、偏光显微镜和扫描电镜观察不同种类饮料浸泡釉质后 ,釉质表面超微结构和组织学的改变 ,饮料的处理是 3 7℃ ,每天 10次 ,每次 5min。设去离子水为对照组。结果 :体视显微镜观察表明 ,除矿泉水外 ,其余饮料导致釉质表面不同程度组织缺失 ,有色饮料能导致釉质表面颜色的改变且随处理时间的延长而加深。偏光显微镜观察表明磨片浸喹啉后脱矿区呈负性双折射 ,而浸水时则呈正性双折射。扫描电镜也观察到釉柱出现不同程度的脱矿 ,可乐和橙汁的脱矿作用较钙奶强。矿泉水和去离子水处理的釉质未见脱矿征象。结论 :实验饮料除矿泉水外均能导致釉质脱矿 相似文献
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目的 研究 Fluor Protector对饮料导致牙釉质脱矿的抑制作用。方法 将牛牙齿标本分成实验组和对照组 ,实验组在 Fluor Protector预处理釉质后用不同种类饮料处理 ,对照组不经 Fluor Protector处理而直接用饮料处理。饮料的处理为 5分钟 /次 ,10次 /天 ,处理 7天以后 ,分别用肉眼和扫描电镜观察牙釉质表面发生的改变。结果 肉眼观察发现无论是实验组还是对照组 ,有色饮料均能导致牙釉质表面颜色发生改变 ,均能使牙釉质脱矿 ,表现为釉质呈不同程度的白垩色改变。扫描电镜观察发现 ,对照组除去离子水外 ,牙釉质的超微结构均发生改变 ,表现为牙釉柱中心晶体、釉柱间隔有不同程度的溶解 ,而实验组则表现出较明显的抑制作用。结论 FluorProtector具有明显的抑制饮料脱矿的作用 相似文献
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酪蛋白磷酸肽钙磷复合体对变形链球菌粘附影响的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
[目的]研究酪蛋白磷酸肽钙磷复合体(Casein phosphopeptide-Amorphic Calcium Phosphate, CPP-ACP)对变形链球菌粘附的影响,从而进一步探讨CPP-ACP的防龋机制.[方法]采用唾液包被的羟磷灰石(Saliva-coated hydroxyapatite, S-HA)形成实验性膜的体外粘附实验模型,用不同浓度(0.5%~5.0%(W/V)) CPP-ACP处理S-HA,定量观察变形链球菌在S-HA上的粘附情况.[结果]变形链球菌对经各实验浓度的CPP-ACP处理后的S-HA粘附能力明显下降,粘附量(cpm)随CPP-ACP浓度的升高而降低,且粘附抑制率均达100%.[结论]CPP-ACP对变形链球菌在S-HA上的粘附具有抑制作用,随CPP-ACP浓度的升高其抑制作用增强. 相似文献
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目的: 研究不同龋敏感者口腔变形链球菌基因型与产酸性的关系.方法: ①随机选取50例24~32岁的高龋、中龋及无龋者,取牙面菌斑样本接种于MS培养基上,每人随机挑取2~5株临床分离株,提取细菌染色体DNA,采用AP-PCR法对不同龋敏感者口腔变形链球菌临床分离株进行基因分型.②以pH 0.5为间隔配制pH 4.0~7.0系列的,含50 mg/L葡萄糖的MS液体培养基,对不同基因型口腔变形链球菌临床分离株进行厌氧培养48 h,用精密pH计检测培养基上清液的pH值.结果: ①14例高龋个体中有3例为1种基因型,5例有2种基因型,6例有3种基因型;9例中龋个体中有4例为一种基因型,3例有2种基因型,2例有3种基因型;13例无龋个体中有12例为1种基因型,1例有2种基因型.②不同基因型的变形链球菌培养基上清液的pH值进行统计学分析,发现基因型越多的细菌其产酸能力越强.结论: ①龋敏感越高的个体其口腔变形链球菌临床分离株基因型越多;②不同基因型的变形链球菌pH值的检测,基因型越多的细菌其产酸能力越强. 相似文献
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目的比较不同龋敏感儿童口腔中变异链球菌的临床分离株合成胞外多糖能力的差异。方法以高龋、中龋和无龋儿童口腔中分离得到的变异链球菌为实验菌株,常规复苏、增菌,配制相同浓度的菌悬液,按菌液与含1%蔗糖的BHI液体培养基1:10(v/v)比例接种细菌,37℃厌氧培养24h后,分别收集水溶性葡聚糖和水不溶性葡聚糖,用蒽酮法进行定量分析。结果儿童高、中龋患者口腔中分离出的变异链球菌临床分离株以及国际标准菌株合成胞外多糖能力明显高于无龋者口腔中分离出的变异链球菌,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论高龋儿童口腔中变异链球菌临床分离株具有高致龋性。 相似文献
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目的:探讨表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)和碱性成纤维生长因子(basic fibroblast growth factor, bFGF)对人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells, hDPSCs)增殖能力的影响。方法:采用噻唑蓝(MTT)比色法分别测定不同浓度EGF和bFGF在不同时间,单独或联合应用对hDPSCs增殖能力的影响。结果:50 ng/ml EGF和20 ng/ml bFGF促hDPSCs增殖能力最强。以50ng/ml EGF、20ng/ml bFGF单独或联合作用,其促hDPSCs增殖能力均具有时间依赖性,第3 d、5 d、7 d, EGF、bFGF促hDPSCs增殖作用显著增强,二种生长因子联合作用,促增殖作用显著高于其单独作用效果,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:生长因子EGF和bFGF最大效应浓度分别为:50 ng/ml、20 ng/ml。EGF和bFGF单独作用均能显著促进hDPSCs的增殖,二者联合作用对hDPSCs的增殖有一定的协同作用。 相似文献
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目的探讨表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)和碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblastgrowth factor,bFGF)对人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性的影响。方法确定EGF与bFGF最大效应浓度后,对细胞分组,根据EGF和bFGF单独或联合应用,分为4组:EGF组、bFGF组、EGF联合bFGF组、不加任何生长因子的对照组。作用1、3、5、7、14 d后,采用ALP活性检测法(酶动力法)检测hDPSCs细胞ALP活性。结果 1~14 d bFGF组ALP活性与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05);在5、7、14 d,EGF组和EGF联合bFGF组ALP活性显著高于对照组(P<0.05);EGF联合bFGF组的ALP活性明显高于bFGF组(P<0.05),但EGF联合bFGF组ALP活性与EGF组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论 bFGF单独应用不能诱导hDPSCs分化,EGF在hDPSCs的分化中发挥作用,EGF和bFGF无明显协同作用。 相似文献
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研究酪蛋白磷酸肽钙磷复合体(CPP-ACP)对发酵乳杆菌生长的影响,探讨CPP-ACP作为一种生物防龋制剂的可行性.将发酵乳杆菌接种到BHI培养基中厌氧培养,实验组中加入不同浓度[0.5%~5.0%(W/V)]的CPP-ACP溶液,厌氧培养48 h后采用噻唑蓝(MTT)比色分析法测定细菌液的吸光度A值(λ=550 nm).随CPP-ACP浓度的升高,发酵乳杆菌的吸光度值降低,即发酵乳杆菌的活菌数减少(P<0.01).CPP-ACP对发酵乳杆菌的生长具有抑制作用,且随CPP-ACP浓度的升高抑制作用增强. 相似文献
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目的:研究酪蛋白磷酸肽钙磷复合体(Casein phosphopeptide-Amorphic Calcium Phosphate,CPP-ACP)对变形链球菌生长和产酸的影响,探讨CPP-ACP作为一种生物防龋制剂的可行性。方法:将变形链球菌ATCC 25175(血清型c)在含糖的BHI培养基中厌氧培养,在实验组中加入不同浓度(0.5%~5.0%(W/V)的CPP-ACP溶液,厌氧培养48h,采用MTT法检测细菌浓度的吸光度值A(A=550nm),采用精密pH计检测培养御清液的pH值,计算pH的变化值ApH(初始pH值-终末pH值)。结果:随CPP-ACP浓度的升高,变形链球菌的吸光度值降低,即变形链球菌的活菌数减少(P〈0.01);培养物上清液的pH值升高,ApH降低,即变形链球菌的产酸量降低(P〈0.01)。结论:CPP—ACP具有抑制变形链球菌生长、产酸作用,随浓度升高抑制作用增强。 相似文献
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变异链球菌是龋齿的主要致病菌,细菌表面多糖合成物、对牙面的黏附聚集、生物膜形成是其重要的生理学致病因子.高温需要(Htr)A是一种细菌细胞质的热休克蛋白,对于细菌耐受环境变化,特别是温度的增高,pH值和氧化还原电势的变化有重要的意义.下面就HtrA与变异链球菌致病因子相关的研究进行综述. 相似文献