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1 病 例患者 1,男 ,2 8岁 ,因股骨骨折行手术治疗 ,术前静推头孢哌酮钠 /舒巴坦钠 (先必先 ) 2 0g预防感染 ;推注结束不到 5min ,患者即出现胸闷、心慌、面色苍白、大汗淋漓、咽喉部发痒、呼吸道分泌物增加 ,上肢出现红色风团块 ,查喉头水肿 ,测心率 :12 0 /min ,血压 :14 0 / 90mmHg ,呼吸 :2 7次 /min ;急予地塞米松 15mg、异丙嗪 2 5mg静推 ,2 0min后患者症状缓解 ,测血压 :116 / 88mmHg ,心率 :10 2次 /min ,呼吸 :18次 /min ,皮疹稍有消退 ,两小时后 ,症状全部消失。患者 2 ,女 ,5 8岁 ,因股骨骨折行手术治疗 ,术前静滴头孢哌酮钠 … 相似文献
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粉防己碱缓释片体外释放度试验 总被引:2,自引:0,他引:2
粉防己碱(汉防己甲素,tetrandrine)是从防己科植物粉防己StephaniatetrandraS.Moore的干燥根中提取的一种双苄基异喹啉生物碱,具有抗心律失常、抗高血压、抗炎、抗肿瘤等作用,在心血管、免疫系统及抗肿瘤等领域的临床应用中具有广阔的前景[1,2]。近年来,为了研究粉防己碱降压、逆转血管重构作用,笔者根据粉防己碱的性质、治疗目的、给药途径和患者重要的生理病理因素,研制了粉防己碱缓释片。本实验对粉防己碱缓释片进行了体外释放度研究。1仪器与试药ZRS—4型智能溶出试验仪(天津大学无线电厂),7520型分光光度计(上海分析仪器厂),UV—32… 相似文献
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头孢哌酮钠/舒巴坦钠致喉头水肿及过敏性休克各1例 总被引:2,自引:0,他引:2
患者1,男,28岁,因股骨骨折行手术治疗,术前静推头孢哌酮钠/舒巴坦钠(先必先)2.0g预防感染;推注结束不到5min,患者即出现胸闷、心慌、面色苍白、大汗淋漓、咽喉部发痒、呼吸道分泌物增加, 相似文献
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清心缓释片主要成分为莲子心总碱。莲子心总碱是从莲子心(Nelum bo nuciferaGaertn.)中提取的有效成分,其中主要含有莲心碱、异莲心碱和甲基莲心碱等,近年来,已有研究证明莲子心总碱有较好的降压、抗心律失常、抗血小板聚集和血栓形成、抑制血管平滑肌细胞增殖等作用[1~4]。本文根据莲子心总碱的性质、治疗要求及给药途径研制了清心缓释片,并对其体外释放度进行了研究。1仪器与试药1.1仪器ZP25旋转式压片机(上海天祥健台制药机械有限公司):TH-20机械式片剂硬度计(上海黄海药检仪器厂);ZRS-4型智能溶出试验仪(天津大学无线电厂);7520型分… 相似文献
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目的探究血脉通颗粒对实验家兔颈动脉粥样硬化干预的作用机理。方法高脂饲料加空气干燥术形成家兔颈动脉粥样硬化模型,并给予血脉通颗粒治疗3个月后,观察对各组家兔血脂、血清循环内皮细胞(CEC)、血清基质金属蛋白酶(MMP)、金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)、血浆内皮素(ET)、一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及血液流变学的影响。结果血脉通颗粒可降低模型家兔血脂、CEC、MMP1、MMP9、MDA及ET;升高TIMP-1、NO、SOD水平,改善血液流变学。结论血脉通颗粒可通过调节血脂,减轻对血管内皮细胞的损伤,抑制基质金属蛋白酶活性,抗氧化及改善血液流变学等途径,能干预颈动脉硬化的形成。 相似文献
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目的探究血脉通颗粒对实验家兔颈动脉粥样硬化干预的作用机理。方法高脂饲料加空气干燥术形成家兔颈动脉粥样硬化模型,并给予血脉通颗粒治疗3个月后,观察对各组家兔血脂、血清循环内皮细胞(CEC)、血清基质金属蛋白酶(MMP)、金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)、血浆内皮素(ET)、一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及血液流变学的影响。结果血脉通颗粒可降低模型家兔血脂、CEC、MMP1、MMP9、MDA及ET;升高TIMP-1、NO、SOD水平,改善血液流变学。结论血脉通颗粒可通过调节血脂,减轻对血管内皮细胞的损伤,抑制基质金属蛋白酶活性,抗氧化及改善血液流变学等途径,能干预颈动脉硬化的形成。 相似文献
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正交试验法探讨心乐片中挥发性成分β-环状糊精包裹工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 正交试验法探讨心乐片中挥发性成分β-环状糊精的包裹工艺。方法 包裹物挥发油含量作为本实验考察指标,考察了β-CD的用量、混合方式、包裹时间、β-CD与水配比量4个因素。结果 最佳包裹工艺条件为A2B2C3D1,即挥发油:β-CD;水按1:6:200的比全钐胶体磨混合30min的包工艺为最佳。结论 经差热分析,包物为一新物相。 相似文献
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苍葛止泻灵颗粒剂的制备及其质量控制 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:苍葛止泻灵颗粒剂的制及其质量控制,方法采用提取法,将苍葛止泻灵制成颗粒剂,并采用薄层-分光光度法测定其葛根素含量。结果颗粒剂符合要求,其葛根素含量不低于3.162mg/g,结论颗粒制制备方法合理可行,其质量稳定,能满足临床应用要求。 相似文献