盐酸黄连素片体外溶出度考察

本文对四厂家生产盐酸黄连素片（素片）体外溶出度进行了测定，认为T50、Td及m，经方差分析各厂产品间具显著性差异（P＜0．01）。比较研究了以羧甲基淀粉钠与低取代羟丙基纤维素为崩解剂两者的溶出度参数T50，Td,m间具显著性差异（P＜0．01或P＜0．05）。     

临床管理干预对脑卒中患者自我效能感的影响

脑卒中是指急性起病、迅速出现局限性或弥漫性脑功能缺失征象的脑血管性临床事件[1]。该病具有发病率、病死率和致残率高的特点,多数国家脑卒中发病率为每年200/10万左右,我国约(120～180)/10万,60岁以上发病率高达859/10万[2]。脑卒中患者的康复是一个长期过程,对医务人员、患者及其家人是一个严峻的挑战。     

口服补液盐稳定性实验

以恒温恒湿加速实验研究了温度与湿度对口服补液盐（ＯＲＳ）散剂稳定性影响，结果揭示ＯＲＳ稳定性受温度、湿度影响显著。ＯＲＳ变色速度快于ＯＲＳ中葡萄糖分解速度。     

旋光法测定盐酸麻黄碱滴鼻剂的含量

采用旋光法测定盐酸麻黄碱滴鼻剂，平均回收率为９９．２５±０．５９８９％，ＣＶ＝０．６０３４％。用本法测定盐酸麻黄碱滴鼻剂与中和法结果一致。本法简便、快速。     

头针结合项针、体针治疗脑卒中后认知障碍疗效观察

目的观察头针结合项针、体针治疗脑卒中后认知障碍的临床效果以及对患者认知功能与生活能力的影响。方法将脑卒中后认知功能障碍患者80例平均分为2组,2组均在入院后进行常规认知功能训练,在此基础上对照组40例给予尼莫地平口服,20 mg/次,每日3次,治疗8周,观察组40例患者在对照组治疗基础上增加头针、项针、体针联合治疗,每天1次。14 d后休息1 d为1个疗程,持续治疗4个疗程。比较2组患者治疗前后认知功能与生活能力评分的差异,评价2组临床疗效。结果观察组患者治疗总有效率显著高于对照组(P0.05)。2组治疗后MMSE评分、BI评分均明显高于治疗前(P均0.05),且观察组MMSE评分、BI评分明显高于对照组(P均0.05)。结论头针结合项针、体针治疗脑卒中后认知障碍能够有效提高临床治疗效果,改善患者的认知功能以及生活能力。     

住院脑卒中患者失眠的原因分析及护理干预

失眠是指各种原因导致患者夜间难以入睡、睡不安稳、经常醒来或清晨早醒,失眠在住院患者中较为常见,尤其是老年、慢性病患者[1].据报道,住院患者睡眠障碍发生率远高于正常人,是影响其生活质量的重要因素之一[2,3].脑卒中是老年人的常见病和多发病,据国内外文献报道,80%～95%的老年脑卒中患者存在睡眠问题,睡眠障碍不仅影响患者的生活质量、身心健康及神经功能康复过程,还会加重脑卒中危险因素,如高血压、糖尿病等疾病的症状,甚至诱发脑梗死或脑出血的再发[4].为此,通过对120例住院脑卒中失眠患者采取积极治疗脑卒中的基础上进行失眠的原因分析并给予有针对性的护理干预,以提高其生存质量,取得良好效果,报告如下.     

米氮平治疗伴抑郁症状失眠症患者的疗效观察

目的观察米氮平治疗伴有抑郁症状失眠症患者的疗效及安全性。方法将伴有抑郁症状失眠患者66例随机分为2组,米氮平组34例,米氮平7.5～30 mg/d口服;对照组32例,舍曲林50～75 mg/d口服,均每晚1次,疗程为8周。根据17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评定抑郁症状及睡眠改善效果;根据HAMD减分率评定临床疗效,用不良反应量表(TESS)评定用药的安全性。结果 (1)HAMD总分比较:在治疗第1周末,米氮平组低于舍曲林组,差异有统计学意义(P<0.05);在第2、4、8周末,米氮平组HAMD总分虽低于舍曲林组,但差异无统计学意义(P>0.05)。(2)PSQI总分比较:在治疗第1、2、4、8周末,米氮平组均低于舍曲林组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(3)临床疗效比较:在治疗第1周末,米氮平组有效率78.1%(25/32),舍曲林组有效率40.0%(12/30),差异有统计学意义(P<0.05)。在治疗第2、4、8周末,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。(4)TESS评定:2组间各种药物不良反应的发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论米氮平治疗伴有抑郁的失眠患者疗效好、起效快、不良反应少而轻,比舍曲林更适合伴有抑郁的失眠患者的治疗。     

医疗单位药检部门的任务

《药品管理法》及其《实施办法》用专门条款,对医疗单位药品和制剂的管理作了规定与要求。对医疗单位药检部门的职能、责任设施等都有具体要求。本文结合《药品管理法》、《实施办法》及医院制剂室《制剂许可证》验收标准(1989),就医疗单位药检部门如何保证药品质量进行探讨。 一、《药品管理法》等法规对医疗单位药检部门的要求     

失眠患者经米氮平治疗前后睡眠结构的对比分析

目的应用多导睡眠脑电监测(PSG)探讨米氮平对失眠患者睡眠结构及睡眠质量的影响。方法对16例失眠患者给予米氮平(开始剂量为7.5 mg/晚,依疗效及患者的耐受性增量到30 mg/晚)治疗,分别于治疗前及治疗后4周进行多导睡眠脑电监测和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)睡眠因子分及HAMD总分的评分。另选15例性别、年龄相匹配的健康者作为对照组。结果多导睡眠脑电监测显示:治疗前后患者的总睡眠时间分别为(351.3±29.6)min和(395.5±26.5)min,睡眠效率为(0.72±0.02)和(0.88±0.31),中间觉醒次数为(9.4±1.5)次和(6.0±1.2)次,Ⅲ+Ⅳ期睡眠时间为(29.3±3.1)min和(37.8±2.1)min,2组比较均有显著性差异(P均<0.05)。睡眠潜伏期为(18.9±5.6)min和(17.5±4.3)min,REM潜伏期为(65.4±13.3)min和(67.1±12.7)min,2组比较均无显著性差异(P均>0.05)。16例失眠患者治疗前后的睡眠因子分为(2.8±0.8)分和(1.1±0.7)分,HAMD总分评分为(12.2±3.5)分和(8.1±3.1)分,2组比较均无显著性差异(P均<0.05)。结论米氮平疗效确切,具有改善失眠患者睡眠的作用,在临床上可以推广应用。