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11.
楮实子对环磷酰胺致免疫功能低下小鼠免疫功能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究楮实子对环磷酰胺模型小鼠免疫功能的影响。方法:以环磷酰胺制备小鼠免疫低下模型并结合体外药理实验,测定灌胃给药后小鼠体内巨噬细胞吞噬率、血清溶血素抗体水平,并观察植物血凝素诱导T淋巴细胞的增殖反应。采用含药血清体外培养小鼠腹腔巨噬细胞,MTT法考察巨噬细胞的活性,并观察体外培养的巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬百分率和吞噬指数。结果:楮实子提高免疫抑制小鼠碳粒廓清率,促进血清溶血素形成。结论:楮实子有提高免疫抑制小鼠免疫功能的作用,但未显示出促进T淋巴细胞增殖的作用。  相似文献   
12.
四逆散对小鼠胃肠运动影响的拆方研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:研究四逆散及其拆方组对小鼠胃肠运动的影响,探讨其组方的合理性。方法:通过小鼠胃内色素残留率及小肠推进比,观察四逆散及其拆方组对小鼠胃肠运动抑制和亢进模型的影响。结果:四逆散全方组既能拮抗阿托品引起的小鼠胃肠运动减弱,又能拮抗新斯的明引起的小鼠胃肠运动加速。结论:四逆散对小鼠胃肠运动具有双向调节作用。  相似文献   
13.
五种不同产地白芷药理作用的比较研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
  相似文献   
14.
消渴灵对糖尿病大鼠的实验研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
为研究消渴灵治疗糖尿病的作用机理,用消渴灵治疗实验性糖尿病大鼠。四氧嘧啶所致糖尿病大鼠的血糖,胆固醇,血清过氧化脂质普遍升高;根皮苷所致糖尿病大鼠尿素氮、肌酐、尿酸也明显升高。病理观察,肾小球毛细血管基底膜增厚。消渴灵治疗后,上述各项指标均恢复正常,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)用药前后变化无显著差异。实验表明消渴灵通过降低血糖,调节脂质代谢紊乱,改善肾功能等多方面发挥治疗糖尿病的作用。  相似文献   
15.
胃痛灵对大鼠胃粘膜血流量及脾虚大鼠模型的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
为深入探讨胃癌灵保护胃粘膜的作用机制,研究了胃痛灵(WTL)对无水乙醇损伤大鼠胃粘膜血流量(GMBF)、脾虚大鼠D-木糖吸收率、胃壁结合粘液量以及胃酸分泌和胃蛋白酶活性的影响。结果显示WTL能够明显增加大鼠GMBF(P<0.05)、胃壁结合粘液量(P<0.05),提高脾虚大鼠D-木糖吸收率(P<0.05),增强胃粘膜防御机能,但对脾虚大鼠胃酸的分泌和胃蛋白酶活性均无明显影响。在体外也无中和胃酸的能力。  相似文献   
16.
四逆散的药理与临床研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
四逆散出自《伤寒论》第318条,由炙甘草、柴胡、枳实、白芍组成,具有透邪解郁、疏肝理脾的功效。近年来广泛用于治疗肝郁气滞引起的各种疾病,尤其是对消化系统疾病的疗效显著,适用于肝气郁结、横逆犯胃或脾虚不运,影响肝之疏泄的肝脾失调证。同时,本方的实验研究也在逐步深入,在阐述本方作用机理的同时,也促进了其临床应用。笔者就本方近十余年来在消化系统疾病方面的临床应用及其实验研究作一综述。 1 临床应用 1.1 消化性溃疡 罗氏用四逆散加味治疗消化性溃疡病100例,经胃镜检查,结果总有效率达96%。谢氏应用四逆散治疗胃及十二指肠…  相似文献   
17.
论方剂配伍理论和方法创新   总被引:2,自引:0,他引:2  
方剂是中医临床用药的主要形式,评价制方优劣的根本标准是临床疗效.传统方剂配伍理论和方法在临床实际应用中有其局限性和不足.现代医学、药学理论和方法的引入与渗透,为方剂配伍理论和方法的创新和发展提供了契机.对立统一配伍法、系统论配伍法、辨病理药理组方配伍法、复方组分配伍法将是新的方剂配伍理论和方法.  相似文献   
18.
目的 研究肝康乐对小鼠实验性急性肝损伤的作用及其作用机制.方法 分别采用腹腔注射四氯化碳、硫代乙酰胺(thioacetamide,TAA)复制小鼠急性肝损伤模型,同时给予小鼠肝康乐灌胃.检测小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、肝组织丙二醛(malondialdehyde,MDA)的含量以及肝脏指数.结果 肝康乐能显著降低急性肝损伤小鼠血清ALT、AST水平及肝组织MDA的含量,降低肝脏指数.结论 肝康乐具有抗小鼠急性肝损伤的作用.  相似文献   
19.
治疗肝纤维化药物现状概述   总被引:3,自引:2,他引:1  
李凤  凤良元  欧敏 《安徽医药》2005,9(4):244-246
肝纤维化是由不同病因引起慢性肝损伤,激活肝星状细胞(HSC),促进以胶原为主的细胞外基质(ECM)各成份合成增多,降解减少或代偿不足,从而使ECM在肝脏异常沉积而引起的肝脏的纤维化病变.肝纤维化进一步发展,致肝小叶结构改建,假小叶及结节形成,称为肝硬化.肝硬化可以继发并发多种严重疾病.肝硬化不可逆转,但是其前期病理进程肝纤维化可以控制或逆转.本文仅从作用机制方面就近年来治疗肝纤维化药物的现状做一概述.  相似文献   
20.
目的研究肝康乐对小鼠实验性急性肝损伤的作用及其作用机制。方法分别采用腹腔注射四氯化碳、硫代乙酰胺(thioacetamide,TAA)复制小鼠急性肝损伤模型,同时给予小鼠肝康乐灌胃。检测小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、肝组织丙二醛(malondialdehyde,MDA)的含量以及肝脏指数。结果肝康乐能显著降低急性肝损伤小鼠血清ALT、AST水平及肝组织MDA的含量,降低肝脏指数。结论肝康乐具有抗小鼠急性肝损伤的作用。  相似文献   
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