首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   830篇
  免费   42篇
  国内免费   16篇
妇产科学   1篇
基础医学   21篇
口腔科学   340篇
临床医学   79篇
内科学   28篇
皮肤病学   44篇
神经病学   4篇
特种医学   21篇
外科学   28篇
综合类   180篇
预防医学   47篇
眼科学   2篇
药学   54篇
  1篇
中国医学   31篇
肿瘤学   7篇
  2024年   8篇
  2023年   25篇
  2022年   30篇
  2021年   17篇
  2020年   8篇
  2019年   19篇
  2018年   18篇
  2017年   16篇
  2016年   20篇
  2015年   15篇
  2014年   29篇
  2013年   49篇
  2012年   52篇
  2011年   58篇
  2010年   60篇
  2009年   57篇
  2008年   55篇
  2007年   65篇
  2006年   57篇
  2005年   65篇
  2004年   41篇
  2003年   35篇
  2002年   17篇
  2001年   13篇
  2000年   15篇
  1999年   8篇
  1998年   1篇
  1997年   4篇
  1996年   1篇
  1995年   2篇
  1994年   2篇
  1993年   5篇
  1992年   2篇
  1991年   5篇
  1990年   1篇
  1989年   2篇
  1988年   5篇
  1987年   4篇
  1986年   1篇
  1985年   1篇
排序方式: 共有888条查询结果,搜索用时 0 毫秒
101.
背景:研究表明,Kruppel样因子6与巨噬细胞极化密切相关。但是,关于Kruppel样因子6在巨噬泡沫细胞形成中的作用尚不清楚。目的:观察Kruppel样因子6过表达对氧化低密度脂蛋白刺激下的小鼠巨噬细胞(RAW264.7)胆固醇蓄积及对ATP结合盒转运蛋白A1表达的影响。方法:取Raw264.7巨噬细胞株分别转染慢病毒空载体和重组载体p CDH-KLF6,作为对照组和Kruppel样因子6组,另取稳定感染慢病毒空载体的Raw264.7巨噬细胞株和稳定感染重组载体p CDH-KLF6的Raw264.7巨噬细胞株均加入50 mg/L氧化低密度脂蛋白共孵育48 h后,得到氧化低密度脂蛋白组和Kruppel样因子6+氧化低密度脂蛋白组。结果与结论:与对照组相比,氧化低密度脂蛋白组巨噬细胞内总胆固醇和胆固醇酯表达水平显著增加(P〈0.05)。与氧化低密度脂蛋白组巨噬细胞相比,Kruppel样因子6+氧化低密度脂蛋白组细胞内总胆固醇和胆固醇酯表达水平明显下降,胆固醇酯/总胆固醇明显降低(P〈0.05)。而未加入氧化低密度脂蛋白处理的2组细胞内脂质表达水平少,且对照组与Kruppel样因子6组相比,细胞内脂质表达水平差异无显著性意义。提示Kruppel样因子6可能通过促进ATP结合盒转运蛋白A1的表达,抑制氧化低密度脂蛋白诱导的RAW264.7巨噬细胞胆固醇蓄积。  相似文献   
102.
目的 探讨强迫体位下行PVP手术的手术技巧及疗效观察;方法:综述特殊体位下PVP手术经验,结合一例强迫体位下经皮椎体成形术治疗腰椎转移性肿瘤病例总结学习强迫体位下行PVP手术的手术技巧及疗效观察;结果:强迫性体位下PVP手术对手术医生要求更高,而疗效与常规俯卧位下PVP手术相当;  相似文献   
103.
刘清泉,中共党员,中央指导组专家组成员、国家中医医疗救治专家组副组长、北京中医医院院长。自2020年1月21日他临危受命奔赴湖北武汉,作为国家卫生健康委员会医疗救治专家组中为数不多的中医药专家参与一线抗疫战斗,担负武汉新冠肺炎患者的中医和中西医结合救治、方案制定、指导、管理等多项工作。  相似文献   
104.
中医护理是在中医整体观指导下,应用辨证施护的理论和方法,对病人进行主动、全面、系统恰当的护理,使病人从“阴阳失调,偏盛偏衰”的情况转化到“阴平阳秘,精神乃治”的境地。从而使所制订的护理措施既突出了中医特色,又更具有说服力。在最初的护理病历书写过程中,常常出现以下两个问题使我感到棘手:①护理问题提出后,护理措施不好制订;②护理问题提出后,措施也制订出了,但措施依据又无从解释。出现上述两个问题的原因究竟在哪里呢?经过认真分析,我意识到:前者是由于没有弄明白护理问题的发生机理,而后者除因为中医理论欠缺…  相似文献   
105.
四环牌清洗消毒剂杀灭微生物效果的试验观察   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的 以载体定量试验方法观察四环牌清洗消毒剂杀灭微生物效果。方法 用有效氯含量不同的四环牌清洗消毒剂分别作用于枯草杆菌黑色变种芽胞和大肠埃希菌,不同时间观察其实验室的灭菌效果。结果 有效氯含量为53.95g/L、21.58g/L和10.29g/L的该清洗消毒剂对布片上枯草杆菌黑色变种芽胞100%的杀灭时间分别为15min、20min和30min;有效氯含量为0.5395g/L、0.4316g/L和0.3996g/L的该清洗消毒剂对布片上大肠埃希菌100%的杀灭时间分别为3min、7min和7min。结论 四环牌清洗消毒剂杀灭枯草杆菌黑色变种芽胞和大肠埃希菌可获得满意的效果。  相似文献   
106.
目的:人工合成变形链球菌葡糖基转移酶第549~567位多肽序列HDS。方法:应用固相多肽合成仪合成变形链球菌葡糖基转移酶上549~567位氨基酸序列HDS,使用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱法碎片结构分析技术,对合成产物进行检测。结果:准确合成了19个氨基酸的多肽序列HDS,纯度达97%。结论:成功合成变形链球菌葡糖基转移酶多肽片断为多肽防龋疫苗研究提供了基础。  相似文献   
107.
玻璃离子生物充填材料与微创牙科美学治疗   总被引:2,自引:0,他引:2  
凌均棨  杨芳 《广东牙病防治》2007,15(10):435-438
随着科学技术的进步和文化经济生活水平的发展与提高,人们的思想观念也随之更新,要求从美学角度对常见的牙体缺损进行治疗,重获美丽微笑;同时不断增强的健康保健意识也要求尽可能地减少不必要的牙体磨除,尽可能保存天然牙体组织,做到最小侵入损伤,达到功能与外形的完美结合.  相似文献   
108.
机械瓣膜置换术患者需终生服用华法林抗凝治疗,华法林通过竞争性结合维生素K环氧化物还原酶亚单位1(VKORC1)阻断维生素K依赖性凝血因子生成达到抗凝效果,体内华法林通过肝细胞微粒体中药酶细胞色素P450酶即CYP2C9代谢。我们采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP),探讨华法林维持剂量与VKORC1启动子区1639-A/G(VKORC1-1639A/G)和CYP2C9基因多态的相关性。[第一段]  相似文献   
109.
目的:探讨活性氧对中性粒细胞与骨髓基质细胞(BMSCs)黏附的影响及其机制。方法:采用密度梯度离心法从小鼠胫骨和股骨分离骨髓中性粒细胞,并用DMSO诱导HL60细胞分化为成熟中性粒细胞(d HL60细胞)。利用分光光度法检测CFDA-SE标记的小鼠骨髓中性粒细胞和d HL60细胞在H_2O_2刺激下与BMSCs的黏附。利用荧光显微成像技术和Western blot检测携带去谷胱甘肽化酶谷氧还蛋白1(Grx1)表达载体的慢病毒感染的d HL60细胞中Grx1的表达。PCR检测Grx1敲除小鼠的基因型。结果:(1) Diff-Quick染色显示,分离的骨髓中性粒细胞纯度高于90%; H_2O_2处理后,中性粒细胞与BMSCs黏附率显著增加(P 0. 01)。(2)荧光显微镜观察和Western blot结果表明,Grx1稳转株d HL60细胞中Grx1的表达水平较空载体稳转株细胞显著增加;体外黏附实验表明过表达Grx1的d HL60细胞较对照组d HL60细胞,在相同H_2O_2浓度下,黏附到BMSCs程度显著下降(P 0. 01)。(3)经PCR鉴定,实验所用基因敲除小鼠在全基因水平上未见Grx1;且敲除Grx1的小鼠较野生型小鼠,在相同浓度H_2O_2刺激下,其骨髓中性粒细胞与BMSCs黏附率显著升高。(4)血管细胞黏附分子1(VCAM-1)抗体预处理BMSCs后,由H_2O_2引起的d HL60与BMSCs之间的黏附增强回复到了静息水平。结论:活性氧促进骨髓中中性粒细胞与BMSCs的黏附,其可能的机制是通过诱导VCAM-1黏附信号的S-谷胱甘肽化。  相似文献   
110.
目的 探讨前牙全瓷修复患者心理因素及人格特征与修复后美观满意度的相关性.方法 100例前牙全瓷修复患者初诊时填写艾森克人格问卷N量表(神经质量表),计算N值总分,完成修复后进行美观满意度问卷调查,内容包括修复体美观效果、色泽效果、外形效果、面容改善及自信心是否增强等,分析心理因素与前牙全瓷修复美观满意度的相关性.结果 患者N量表得分:Nmax=23分,Nmin=3分,Navg=(9.350±5.714)分.患者对修复体的满意度均较高,美观满意度与N值相关;色泽满意度与N值和疑病症相关;外形满意度与负疚感相关;面容改善满意度与沉迷度和负疚感相关;自信心增强与否同N值、焦虑和自主性相关.结论 前牙全瓷修复患者的情绪稳定性差异较大,心理因素与前牙全瓷修复患者美观满意度有相关性.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号