正常妊娠母血和脐带血ET—1的水平

用放射免疫测定正常妊娠、产后母体内皮素－１（ＥＴ－１）及分娩时脐动脉、脐静脉ＥＴ－１的水平，以探讨内皮素在正常妊娠中的作用。结果：正常妊娠ＥＴ－１高于非孕妇女对照组，产后血浆ＥＴ－１降到正常非孕妇女水平，脐动脉、脐静脉ＥＴ－１较正常妊娠妇女明显增高。说明：内皮素不仅参与母体血液动力学变化，也参与妊娠、分娩胎儿胎盘的血液动力学调节。     

瘦素在闭经、不孕症的作用研究

目的探讨瘦素对闭经、不孕的影响，肥胖与血清瘦素水平的关系。方法通过放射免疫分析方法检测45例月经正常者和28例闭经患者及13例不孕患者中血清瘦素浓度，身体质量指数（BMI）与血清瘦素水平的关系。结果①闭经组及不孕组血清瘦素水平明显高于对照组，差异具有显著性（P〈0.01）。②血清瘦素水平与身体质量指数呈正相关。结论血清高瘦素与闭经、不孕关系密切。血清瘦素水平与BMI呈正相关，BMI越高，血清瘦素水平越高。血清瘦素水平增高可作为闭经不孕的一个病因，为治疗闭经、不孕提供新思路。     

MIF及nm23在卵巢子宫内膜异位症中的表达

目的:探讨MIF及nm23在卵巢子宫内膜异位症发生、发展中的作用及两者的相关性。方法:采用免疫组织化学法对40例卵巢子宫内膜异位症患者的异位内膜组织及其中35例患者的在位内膜组织和30例正常内膜组织中MIF和nm23的表达情况进行检测。结果:MIF在异位内膜组织中的表达率为77.50%,显著高于在位内膜组织及正常内膜组织,两两比较差异有统计学意义(P<0.05);nm23在异位内膜组织中的表达率为42.50%,显著低于在位内膜组织及正常内膜组织(P<0.05),而正常内膜组织与在位内膜组织比较差异无统计学意义(P>0.05);MIF与nm23在异位内膜组织中的表达呈负相关(γ=-0.385,P<0.05)。结论:MIF与nm23在卵巢子宫内膜异位症的发生、发展中起重要作用。     

MIF和VEGF在子宫内膜异位症组织中的表达及临床意义

目的探讨巨噬细胞移动抑制因子(MIF)和血管内皮生长因子(VEGF)在子宫内膜异位症(Ems)组织中的表达情况及其两者的相关性。方法应用免疫组织化学技术对50例EMs组织中的MIF和VEGF蛋白的表达情况进行研究。结果 MIF在Ems中异位内膜的表达明显高于在位内膜(P0.05),在位内膜中的表达明显高于正常对照内膜(P0.05);VEGF在Ems中异位内膜的表达同样明显高于在位内膜(P0.05),在位内膜中的表达高于正常对照内膜(P0.05);MIF和VEGF表达呈正相关。结论 MIF和VEGF在异位内膜中的表达呈明显的正相关,提示MIF与VEGF协同促进异位内膜的生长。     

残角子宫妊娠的诊断及处理

我院自1980年8月～1994年12月,共收治残角子宫妊娠11例,术前确诊2例,疑诊3例,误诊6例,全部行手术治疗,现分析报导如下:1 临床资料1.1 一般资料 11例患者年龄20～29岁。初次妊娠2例,其余均为经产。妊娠8～12周4例,14～24周5例,28～36周2例。其中急性腹痛及出血性休克3例。2例误诊为异位妊娠,另1例误诊为子宫破裂。人工流产时无胚胎组织刮出4例,停经后下腹部隐痛2例,下腹部包块1例。孕足月,胎死宫内     

关于癌恶液质诱发物质的研究

序言癌症晚期患者恶液质的定义是:由于组织产生的某种物质所致“机体各种脏器的机能障碍”。本研究基于癌晚期患者必然发生贫血的发病机理,发现了与癌组织相关连的蛋白质,进而明确了恶液质的发病机理。一、癌贫血及其发病机理癌贫血,从很早以前就被承认。其原因认为是①造血脏器障碍;②出血;③红细胞障碍等,特别是①最主要。关于红细胞的障碍,过去虽然做了大量研究,至今还没有定论。笔者通过 CPC(coil plant centrifugation)检查了红细胞膜,结果发现了癌患者的红细胞     

32例细菌性阴道病治疗体会

目的研究细菌性阴道病不同治疗方法的疗效。方法选择2004年3月~6月就诊于我院门诊的32例细菌性阴道病患者,采用随机分配的方法将其分为两1组。治疗组(A组)16例,阴道给予甲硝唑栓治疗;对照组(B组)16例,阴道给予定君生胶囊(乳酸菌活杆菌胶囊)治疗。结果两组比较,治疗结果无显著性差异(P>0.05)。结论应用甲硝唑栓与应用乳酸菌胶囊治疗细菌性阴道病均有确切疗效。     

HGF及C-met与子宫内膜异位症

子宫内膜异位症(Edometiosis,EMs)是指具有生长功能的子宫内膜组织出现在子宫腔被覆内膜及宫体肌层以外的其他部位。迄今为止,EM的发病机制仍未明了,目前关于异位子宫内膜的来源主要有3种学说:种植学说、体腔上皮化生学说,诱导学说[1]。有EM诸多的发病学说中,Sampson的经血逆流     

FADD在卵巢癌中的表达及其临床意义

目的:研究Fas相关死亡域蛋白(FADD)在卵巢癌中的表达,探讨其在卵巢癌发生、发展中的作用及临床意义,并判断卵巢癌的恶性程度、估计其预后。方法:采用SP免疫组织化学方法检测62例卵巢癌、15例卵巢良性肿瘤和16例正常卵巢组织中FADD的表达,并分析卵巢癌的临床病理资料。结果:①正常卵巢组织中FADD阳性表达率为87.5%,卵巢良性肿瘤阳性表达率为73.3%,卵巢癌阳性表达率为32.3%,正常卵巢与卵巢癌中的阳性表达率差异有高度显著性(P<0.01),卵巢良性肿瘤与卵巢癌中的阳性表达率差异亦有高度显著性(P<0.01),而正常卵巢与卵巢良性肿瘤的阳性表达率差异无显著性(P>0.05)。②各组标本中FADD的表达阳性程度较低,并以弱阳性为主(共36例),阳性共11例,强阳性标本数为0。③FADD的阳性表达率在Ⅰ期、Ⅱ期及Ⅲ期和Ⅳ期合并组间比较有显著性差异(P<0.05);FADD的阳性表达率与临床分期呈负相关(P<0.001)。④中分化组与低分化组的FADD的阳性表达明显低于高分化组,差异有高度显著性(P<0.01)。⑤浆液性囊腺癌阳性表达率为31.8%;非浆液性囊腺癌阳性表达率为33.3%。两组FADD的表达无显著性(P>0.05)。结论:FADD在卵巢癌的发生发展中起着重要的作用,根据其表达率的高低可以判断肿瘤的恶性程度,估计卵巢癌的预后,为基因水平治疗卵巢癌提供新的思路。