青银注射液中总绿原酸的紫外含量测定

目的:测定青银注射液中总绿原酸的含量.方法:采用紫外分光光度法在324nm处测定吸收度,并用绿原酸的吸收系数计算其含量.结果:青银注射液中总绿原酸的平均含量为19.38mg/ml.结论:该法操作简便快速,稳定性,精密度,重现性和回收率均较好,可用于青银注射液生产过程中的质量控制.     

柴胡全草与柴胡根退热作用的比较

柴胡注射液用于治疗感冒及各种感染性发热,有较好疗效,临床应用较广。近年来柴胡注射液除了用根部制备外,还采用全草。对全草注射液及根部注射液的退热疗效比较,临床尚未见报道。为了更好地利用和发挥我国中药资源,我院内科及儿科于1987年5月～1989年12月对124例急性感染性发热的住院患者,采用双盲随机对照法进行了临床观察。现报道如下。资料与方法一、病例选择 124例均为1987年5月～1989年12月我院内科及儿科住院病例,经病史、查体及实验室检查确诊为感染性发热,体温在38℃以上,治疗前未用过解热止痛药、肾上腺皮质激素、物理降温的患者,作为观察对象。124例中男82例,女42例,年龄5个月～75岁。随机分为3组。全草组40例,男23例,女17例,年龄45.3±18.8岁((?)±S.下同);根组48例,男33例,女15     

古方延寿丹及化裁方功效与产品开发研究

目的：在中医药理论指导下，以古方"延寿丹"为方源，研制具有抗衰延寿功效的保健药品、食品系列新产品。方法：应用现代药理及临床试验方法，将加减化裁的新方制剂与延寿丹原方制剂做对比实验研究，并对各产品的理论性质作全面分析检查。结果：新方制剂"回春口服液"具有明显抗疲劳、耐缺氧、抑制过氧化脂质形成，减少脂褐素，清除氧自由基的作用；尚能消除"阳虚"、"脾虚"动物模型的阳虚、脾虚症状，降低耐寒试验小鼠死亡率，提高小鼠学习记忆力；使果蝇平均寿命延长32.0％～55．8％。延寿丹原方制剂"延年益寿精"亦有相似的效果，但指标不及回春口服液全面。试验还显示，四种保健食品中药原汁也具有不同程度的抗衰延寿功效。临床对比观察冠心病人175例，结果表明，回春口服液能增强人体免疫功能，明显改善冠心病人头昏、耳鸣、心悸气短等十项症状，显效率57．0％;总有效率92.7％，显效率明显优于延年益寿精对照组（P＜0．01）。结论：延寿丹原方制剂及化裁新方制剂均具有增强体质，提高智力，延缓衰老的功效，但新方制剂效果优于原方制剂效果。     

青银注射液的制备及临床应用研究

青银注射液是根据临床急症高热用药的需要,将青蒿和金银花组方,采用蒸馏法制备的灭菌水溶液。系统研究表明:该品质量稳定,毒性小,对动物肝肾功能、血象及心电图均无影响,心、肝、肾、肺等主要脏器亦无损伤,具有明显的解热和抗感染作用。经470例临床验证,其治疗上呼吸道感染的显效率和总有效率分别为56.1％及87.7％;对急性感染性高热退热的显效率和总有效率分别为76.9％及89.9％。与目前国内同类药物比较,该品具有显效快,疗效高,副作用少的优点。     

青银注射液的薄层鉴别及紫外含量测定

目的建立青银注射液的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对青银注射液中的金银花、青蒿油进行定性鉴别,并用紫外分光光度法测定了其有效成分绿原酸的含量。结果在薄层层析色谱中均能检出金银花、青蒿油;总绿原酸的平均含量为19.38 mg/m l。结论薄层色谱鉴别方法简便、快速,重现性好,专属性强;而分光光度法测定绿原酸的含量,稳定性,精密度,重现性和回收率均较好,可用于青银注射液生产过程中的质量控制。     

黄金咽喉片中柠檬酸的薄层鉴别及含量测定

目的建立黄金咽喉片中柠檬酸的薄层鉴别及含量测定方法。方法采用薄层色谱法对柠檬酸进行定性鉴别，并采用高效液相色谱（HPLC）法测定柠檬酸的含量，色谱柱为：Dikma Kromasil C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为，乙腈-0．1％磷酸0．1％三乙胺溶液（1：99）；检测波长：210nm；柱温：25℃；流速：0．6ml·min^-1；进样量：10μl。结果在薄层层析色谱中能检出柠檬酸，柠檬酸在1．04～10．4μg范围内具有良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为98．85％，RSD为0．37％。结论该方法简便、快速、有效、灵敏、准确，具有良好的重复性和回收率，可作为该制剂中柠檬酸的定性与定量分析方法。     

绿原酸提取纯化工艺对比实验研究

目的：通过对比实验,优选提取金银花有效成分绿原酸的最佳工艺。方法：用已知绿原酸含量的同批金银花作原料,分别依照文献报道的石硫法、异戊醇法及醋酸乙酯法进行提取纯化友紫外分光光度法测定各提取物中绿原酸的含量。结果：提取物绿原酸含量依次分别为５０．５％,６８．３％,８０．５％;绿原酸转移率分别为６４．７％,７０．１％。８６．２％。结论：改变醋酸乙酯法具有收得率高,纯度大,毒性小的优点。     

HPLC同时测定青银注射液中8种活性成分的含量

目的:建立HPLC同时测定青银注射液中8种活性成分(新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C及蒿酮)含量的方法。方法:色谱柱:AkzoNobel Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;分段变波长测定;柱温:30℃;流速:1.0 mL·min-1。结果:8种成分的线性关系良好,精密度、稳定性、重复性的RSD均低于3%,平均加样回收率为97.8%～99.2%。结论:该方法简便、灵敏、准确,可用于青银注射液的质量控制。     

高效液相色谱法研究复尔康注射液在家兔体内的药动学特征

目的:建立一种快速的高效液相色谱法(HPLC)同时测定复尔康注射液中维A酸和甘草酸铵的血药浓度,利用3P97药动学软件计算药动学参数,并与维A酸注射液比较其药动学特征。方法:色谱柱:Dikma Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液;流速:1.0 mL.min-1;检测波长:分段变波长测定,0～23 min为252 nm,23～40 min为355nm;柱温:30℃;进样量:20μl。结果:复尔康注射液中维A酸和甘草酸铵及维A酸注射液在家兔体内均符合开放二室动力学模型特征。复尔康注射液中维A酸的t1/2α=10.61 min,t1/2β=99.44 min,K10=0.02 min-1,AUC=257.14μg.min.ml-1,CL=0.02mg.kg-1.min-1;维A酸注射液的t1/2α=8.61 min,t1/2β=54.05 min,K10=0.03 min-1,AUC=174.86μg.min.ml-1,CL=0.03 mg.kg-1.min-1;复尔康注射液中甘草酸铵的t1/2α=5.50 min,t1/2β=129.06 min,K10=0.02 min-1,AUC=28611.23μg.min.mL-1,CL=0.01 mg.kg-1.min-1。结论:HPLC简便、快速、精确,可同时检测复尔康注射液中维A酸和甘草酸铵的血药浓度和药动学参数。     

复尔康注射液对肝癌 HepG2 细胞凋亡和 VEGF 表达的影响

目的 研究复尔康注射液对肝癌 HepG2 细胞凋亡和 VEGF 表达的影响。方法 复尔康注射液干预 HepG2 细胞 48 h 后,CCK8 试剂盒检测细胞的增殖活性,Hoechst 33258 荧光染色观察细胞凋亡的形态学改变,流式细胞仪 Annexin V/PI 双染法检测细胞的凋亡率,免疫组化 SABC 法检测细胞 VEGF 的表达。结果 复尔康注射液可抑制 HepG2 细胞的增殖,IC50值为 (29.63±1.22) mg/L。复尔康注射液 5、10 mg/L 干预 HepG2 细胞 48 h 后,Hoechst 33258 荧光染色可见核浓缩、核碎裂等凋亡形态学改变,Annexin V/PI 双染法检测显示细胞凋亡率明显升高,免疫组化 SABC 法检测显示 VEGF 的表达明显减弱,且呈现出一定的量效关系。结论 复尔康注射液可诱导 HepG2 细胞凋亡,减弱 VEGF 的表达。