粘多糖病Ⅰ型合并甲状腺功能低下1例

粘多糖病(Mucopoly saccharidis)是一种遗传代谢疾病。临床上以Ⅰ型(即Hurler综合征)较常见。但本病合并甲状腺功能低下者,目前就所查阅资料,国内尚未见报道。我院曾诊治1例。现报告如下。     

维生素K_1治疗小儿急性肠炎69例疗效观察

自1988年11月以来,我们应用维生素K_1治疗小儿急性肠炎69例,并与同期对照组30例进行了比较,疗效满意,现将结果报告如下。临床资料 (一)病例选择①以急性腹泻入院、年龄在2岁以内的小儿;②大便性状大多     

亚临床微量元素缺乏与免疫球蛋白G亚类缺陷的关系探讨

目的：探讨亚临床微量元素缺乏与免疫球蛋白（Ｉｇ）Ｇ亚类缺陷的关系。方法；采用ＤＣＰＡＥＳ分析法，检测３８例ＩｇＧ亚类缺陷患儿血清１１种微量元素含量，Ｔ细胞亚群以及Ｔ细胞增殖反应等，进行补充锌，铁剂治疗前后观察。结果；３８例ＩｇＧ亚类缺陷者，血清Ｚｎ，Ｆｅ，Ｎｉ，Ｔｉ，Ｃｏ，Ｌｉ水平显著低于对照组，亦低于ＩｇＧ亚类正常组，且绝大多数（８１．５８％）呈亚临床缺乏状态。补充铁，锌剂治疗后ＩｇＧ亚类缺陷     

儿童反复呼吸道感染血清12种微量元素和钙镁含量检测及其临床意义

采用DCP—AES分析法检测93例RRTI患儿血清锌、锰、铝、镉、铁、铜、铅、镍、钛、钴、锂、铬、钙和镁含量以及Zn/Cu。结果表明,RRTI患儿血清锌、铁、镍、钛、钴、锂、钙均值明显低于对照组;不同年龄组血清微量元素下降亦不尽相同,以锌、铁、锂、钴、镍降低为多见。提示RRTI时存在多种微量元素缺乏或失调,锌、铁、镍、钴等必需微量元素缺乏是儿童RRTI的重要原因或诱因之一     

常规人型—PPD,BCG—PPD,PHA三联皮肤试验的临床应用及评价

对1097例门诊和住院病人进行常规人型-PPD、BCG-PPD、PHA三联皮肤试验。结果表,患病人群中PPD强阳性率随年龄增长而增高,高峰年龄30～50岁,患病人群平均PPD强阳性率为26.07％～31.09％;PHA阳性率为79.58％;临床疑诊结核病、购膜炎、消化道疾患等PPD阳性率较高;12岁以下小儿一般阳性率显著低于全国卡介苗保护率平均水平。常规PPD检测不仅对结核病早期诊断、细胞免疫功能评价有重要意义,而且在评价卡介苗接种效果、及时发现漏种病例、提高整体免疫水平方面亦有重要价值。     

Influence of iron deficiency on serum IgG subclass and pneumococcal polysaccharides specific IgG subclass antibodies.

The serum IgG subclass concentrations in 47 cases and specific IgG subclass antibodies against pneumococcal polysaccharides (PnPs) were measured in 18 cases with iron deficiency. IgG subclass deficiencies were found in 28 (59.6%) cases with the frequency in order as IgG4 (27.7%, 13 / 47), IgGl (21.3%, 10/47), IgG3 (14.9%, 7/47), and IgG2 (2.1%, 1 / 47). Compared with age-atched healthy children, the mean concentration of serum IgG4 and IgGl, and PnPs specific IgGl, IgG2 antibodies were decreased in children with iron deficiency. Decreased CD4 cells and CD4 / CD8 ratio in peripheral blood, low interleukin? (IL-6) activity, reduced lymphocyte proliferative responsiveness and increased recurrent respiratory tract infections (RRTI) were found in iron deticiency children. These results suggested that serum IgG subclass and PnPs specific IgG subclass antibody deficiencies caused by dysfunction of the regulation of T lymphocyte on B lymphocyte may be related to the susceptibility to RRTI in children with iron     

肾病综合征患儿不同病期血液流变学检测及其临床意义

检测肾病综合征患儿不同病期血液流变学指标结果表明,急性期低中高切变率,全血表观粘度、血浆粘度和红细胞聚集指数明显增高,缓解期血浆粘度恢复正常,但全血表观粘度、红细胞聚集指数仍高于正常。提示肾病综合征患儿不仅急性期而且缓解期仍存在高粘滞血症。上述血液流变性异常与肾病综合征患儿的高凝状态、血栓形成等有密切关系。     

支气管哮喘病人胸导管淋巴液与血清IL-6、IL-8、 IL-10、IL-12、TNF-α水平的对比研究

目的：探讨哮喘病人胸导管淋巴液和血清IL-6、IL-8、IL-10、IL-12及TNF-α水平变化。方法：采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测31例行胸导管引流治疗的中、重度哮喘病人术后0 d、3 d、5 d淋巴液及0 d、5 d血清IL-6、IL-8、IL-10、IL-12以及TNF-α水平。结果：哮喘病人胸导管引流淋巴液中IL-6、IL-8、IL-10、TNF-α水平均高于正常对照组血清水平，而IL-12则明显低于正常血清水平；引流5 d淋巴液中IL-6、IL-8、IL-10及TNF-α明显低于，IL-12则显著高于引流0 d时水平；同时哮喘病人血清IL-10、TNF-α含量低于，血清IL-12则高达正常对照组水平。结论：哮喘病人淋巴液中存在以IL-12产生受抑和炎性细胞因子产生亢进为特征的细胞因子失调，且淋巴液中CK变化与血清变化大致平行。     

IgG亚类缺陷患儿血清微量元素变化及铁锌治疗的探讨

<正>IgG亚类缺陷病是小儿时期较常见的体液免疫缺陷病.其发病机理尚不明确.已证实缺铁缺锌易致反复呼吸道感染,且IgG亚类缺陷检出率明显增高.本文对38例IgG亚类缺陷伴呼吸道感染患儿测定了血清11种微量元素并观察了补充铁锌后有关免疫指标的变化.1 材料与方法1.1 对象 IgG亚类缺陷组38例,男24例,女14例,平均年龄4.42岁(1～13岁);其血清IgG亚类浓度均低于同龄正常儿童参考值下限((?)—1.96s).均表现为反复呼吸道感染.其中选择性缺陷25例(65.70%),以IgG_2缺陷为主;联合缺陷13例(34.30%).自儿童保健门诊、幼儿园选择42名健康儿童为对照组,男女各21例,平均4.25岁(1～10岁),均无反复感染史.1.2 方法 血清微量元素测定采用等离子体直读光谱法,同时测定血清11种微量元素含量;血清IgG亚类浓度采用ELISA方法测定;血清IgG、IgA、IgM采用单向免疫扩散法;外周血T细胞及其亚群采用抗人T细胞McAb致敏红细胞花环法;T细胞增殖反应为PHA刺激~3H-TdR掺入法.治疗与随访:对伴有血清铁和(或)锌降低的IgG亚类缺陷患儿,补充硫酸锌2.3～4.5mg/(kg·d),富马酸亚铁4.5～6mg/(kg·d)以及抗感染等对症治疗,2个月为一疗程.2 结果     

支气管哮喘相关细胞因子的研究进展

支气管哮喘是由多种细胞,特别是肥大细胞、嗜酸性粒细胞和T淋巴细胞参与的慢性气道炎症并伴有气道对多种刺激因子的反应性增高[1].