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11.
目的:研究脾虚小鼠经口感染白色念珠菌后,血清中TNF-α含量以及腹腔中巨噬细胞吞噬功能的变化情况。方法:将小鼠经口感染白色念珠菌,观察不同状态下的小鼠感染白色念珠菌后机体巨噬细胞功能及血清中TNF-α的变化情况。结果:与正常对照组比较,正常加白色念珠菌和脾虚加白色念珠菌组吞噬百分率均明显降低(P〈0.01),脾虚组也有降低(P〈0.05);血清中TNF-α含量的测定结果显示,正常对照组与脾虚模型组、正常加白色念珠菌组和脾虚加白色念珠菌组相比,均高于其他3组(P〈0.01),与脾虚模型组比较,正常加白色念珠菌组高于该组(P〈0.01),而脾虚加白色念珠菌组低于该组(P〈0.05)。结论:经口感染白色念珠菌的脾虚小鼠巨噬细胞吞噬功能和血清中TNF—a含量均明显低于正常对照组和脾虚对照组。 相似文献
12.
痛泻要方及拆方对腹泻型肠易激综合征模型大鼠结肠组织水通道蛋白3表达的影响 总被引:2,自引:1,他引:2
[目的]观察痛泻要方及拆方对腹泻型肠易激综合征(D-IBS)模型大鼠结肠组织水通道蛋白3(aquaporin3,AQP3)表达的影响,探讨痛泻要方的作用机制。[方法]采用慢性应激与束缚相结合方法建立D-IBS大鼠模型;免疫组化法检测AQP3含量;RT-PCR法检测AQP3mRNA的表达。[结果]与对照组比较,模型组和痛泻要方组结肠组织中AQP3表达显著下调(P〈0.01);与模型组比较,痛泻要方与方中去陈皮组的结肠组织中AQP3表达均上调(P〈0.01);而与方中去白术或去白芍组差异无统计学意义。[结论]痛泻要方中"补脾止泻"药主要是白术和白芍,并且其补脾止泻的作用机制之一可能与上调结肠组织AQP3表达有关。 相似文献
13.
目的通过观察不同时限缺血再灌注损伤后脑组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达,探讨TNF-α对脑缺血再灌注损伤的作用机制,并观察眼针对其干预作用。方法 SD大鼠随机分为正常对照组、假手术组、模型组、眼针组;采用改良线栓法复制大脑中动脉缺血再灌注损伤模型,选取眼穴肝区、肾区、上焦区、下焦区,平刺,进针3mm,留针20min;分别于脑缺血再灌注后3、24、72h处死动物并取材;应用免疫组织化学染色法和蛋白质印迹法(Western blot)检测脑组织中TNF-α蛋白表达。结果眼针组TNF-α在脑组织再灌注后3、24、72h均较模型组明显降低,有显著差异。结论眼针疗法可以降低脑缺血再灌注模型大鼠脑组织TNF-α的表达,进而抑制由脑缺血再灌注诱导的炎症反应,发挥脑保护的作用。 相似文献
14.
15.
由于微生物的变异、人类生活环境的改变以及某些宿主自身的变化等因素的影响,新出现和“复燃”的感染性疾病明显增多,已引起世界瞩目,而目前部分高等中医药院校对新出现及复燃的感染性疾病病原微生物的教学尚未引起足够重视。因此,有必要随着感染性疾病变化的趋势,在医学微生物学原有的教学时数内,采取适当调整教学内容和教学方法等措施,以加强其教学 相似文献
16.
由于微生物的变异、人类生活环境的改变以及某些宿主自身变化等因素的影响,新发和再发感染性疾病日渐增多,且难以彻底控制,而目前部分高等中医药院校对病原生物学的教学落后于形势的变化。因此,有必要适应感染性疾病变化的趋势,加强病原生物学的教学。认真分析了感染性疾病难以控制的主要原因和高等中医药院校加强病原生物学教学的意义,并提出了加强其教学的若干措施。 相似文献
17.
中医院校应加强新出现及复燃的感染性疾病病原微生物教学 总被引:1,自引:0,他引:1
由于微生物的受异、人类生活环境的改变以及某些宿主自身的变化等因素的影响.新出现和“复燃”的感染性疾病明显增多,已引起世界瞩目,而目前部分高等中医药院校对新出现及复燃的感染性疾病痛原微生物的教学尚未引起足够重视。因此,有必要随着感染性疾病变化的趋势.在医学微生物学原有的教学时数内,采取适当调整教学内容和教学方法等措施.以加强其教学。 相似文献
18.
目的:观察眼针对脑缺血再灌注损伤大鼠脑组织细胞间黏附因子(ICAM-1)表达的影响,探讨眼针治疗脑缺血再灌注损伤的机制。方法:40只雄性SD大鼠随机分为正常组、假手术组、模型组和眼针组,每组10只。模型组和眼针组应用线栓法复制脑缺血再灌注损伤大鼠模型。眼针治疗取肝区、上焦区、下焦区、肾区进行,每日两次,每次20min。再灌注后72h进行神经功能缺损评分,采用Western blot、实时荧光定量聚合酶链反应法测定脑组织ICAM-1蛋白及mRNA表达的变化。结果:眼针组再灌注损伤72h后较模型组神经功能缺损评分有明显下降(P<0.01),眼针组大鼠脑组织ICAM-1蛋白及mRNA表达显著低于模型组(P<0.05)。结论:眼针具有明显的改善大鼠脑缺血再灌注损伤的作用,其机制可能与其下调脑组织ICAM-1表达有关。 相似文献
19.
目的 探讨毛蕊异黄酮对肺腺癌SPC-A1细胞增殖与凋亡的影响。方法 将25、50及100?μg/ml毛蕊异黄酮分别作用SPC-A1细胞12、24、36及48?h后,用MTT法检测其对SPC-A1细胞增殖的抑制作用;Hoechst 33258染色观察SPC-A1细胞核变化,流式细胞术检测SPC-A1细胞凋亡情况;不同浓度毛蕊异黄酮作用SPC-A1细胞48?h后,Western blotting及逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测SPC-A1细胞Cyclin D1、CDK4、CDK6蛋白及mRNA的表达水平。结果 毛蕊异黄酮能有效抑制SPC-A1细胞的增殖,且呈浓度和时间依赖性(P?<0.05),100?μg/ml毛蕊异黄酮作用SPC-A1细胞48?h后,细胞增殖抑制率可高达(81.26±0.05)%;毛蕊异黄酮能够诱导SPC-A1细胞凋亡,引起核固缩,形成凋亡小体,细胞凋亡率从(3.12±1.07)%升至(42.78±2.16)% (P?<0.05);毛蕊异黄酮可以抑制SPC-A1细胞中Cyclin D1、CDK4、CDK6蛋白及mRNA的表达,组间比较差异有统计学意义(P?<0.05)。结论 毛蕊异黄酮可通过降低Cyclin D1、CDK4、CDK6蛋白及mRNA的表达抑制SPC-A1细胞的增殖,毛蕊异黄酮对SPC-A1细胞具有诱导凋亡作用。 相似文献
20.
抗真菌中药研究方法学的几点思考 总被引:2,自引:0,他引:2
关洪全 《中国中医基础医学杂志》2000,6(6):54-56
在认真分析前一阶段抗真菌中药研究方法的基础上 ,阐述了今后进行其研究应注意的方法学问题。在试管内 ( in vitro)中药抗真菌实验应注意选用不同的培养基及调整培养基的 p H;应用平板琼脂扩散法时应注意平板中培养基的含量 ;扩大供试真菌的种类及株数 ;注意接种菌量及接种真菌后判断结果的时间等。在动物体内试验 ( in vivo)应选择适合的动物真菌病模型及敏感的检测指标等。 相似文献