α-半乳糖苷酶酶解对猕猴红细胞结构功能的影响

目的　观察α 半乳糖苷酶对猕猴类人B抗原的酶解效果 ,探讨α 半乳糖苷酶酶解对猕猴红细胞结构、功能的影响。方法　采用热吸收放散试验从 30只华南猕猴中选取类人ABO血型抗原较强的 2只A型、3只B型猕猴做为实验对象 ,以基因重组的α 半乳糖苷酶体外酶解猕猴类人B型血抗原 ,并回输到A型猕猴体内 ,测定红细胞脆性、自身溶血率、胆固醇、高铁血红蛋白、乙酰胆碱脂酶、ATP等红细胞的结构功能指标。结果　经α 半乳糖苷酶酶解后 ,猕猴红细胞胞膜完整、携氧能力正常 ,酶解后的“通用”型血回输给受体猕猴无任何输血反应发生。结论　α 半乳糖苷酶酶解对于猕猴红细胞的形态、结构、功能无不良影响 ,且在实验动物体内是安全的。     

平顶山市综合医院输血科建设与管理现状调查

目的了解平顶山市医疗机构输血科(供血库)的现状,以加强对其建设的指导和临床用血管理。方法通过查资料和现场检查,对本市10家医疗机构输血科的机构设置和人力资源、房屋面积和仪器设备、临床输血管理和科学合理用血等方面进行调研。结果 10家医疗机构中有9家成立了独立的输血科,共有专业技术人员60人,其中高级职称占6.7%(4/60);中级职称占41.7%(25/60);初级职称占51.7%(31/60);10个输血科(供血库)的房屋面积有7家达标,布局符合卫生学要求者6家;输血科基本设备齐全,均未配置血小板恒温震荡箱;临床输血管理和合理输血合格率80%(8/10)。结论本市医疗机构输血科(供血库)建设和临床输血管理逐步走向正规,但房屋建设相对薄弱,临床输血有效性评估有待加强。     

MN基因型定型在异基因脐血干细胞移植植活证据检测中的应用

目的探讨异基因脐血干细胞移植植活证据检测中简单易行的方法。方法取供者和受者移植前及移植后15、300d的标本,抽提DNA。根据已发表的基因序列设计合成两对引物,采用PCR-SSP方法检测MN血型基因型。结果供者为NN型,受者移植前为MM型,移植后15 d为MN型(嵌合型),移植后300 d为NN型(供者型)。NN基因在移植植活证据中作为供者的标记物在受者体内发现。结论采用MN血型基因型检测作为植活证据,可以对异基因脐血干细胞移植进行早期监控,且标本量小,较其他方法更加敏感。     

婴儿ABO血型定型的研究

婴儿ＡＢＯ血型定型的研究杨崇礼，兰炯采，胡利亚。华西医科大学附属第二医院儿科中华儿科杂志１９９５；３３（４）：２２１分析４８７例１～１２个月婴儿ＡＢＯ血型鉴定的结果：正定型和反定型不一致者９６例，占１９．７％；血型难以判定者多为８个月内的婴儿（８６／...     

2例骨髓增生异常综合征血型抗原减弱的连续观察

我们先后发现2例骨髓增生异常综合征(MDS)患者血型抗原减弱,并对血型抗原的变化情况进行了连续观察,现报告如下。     

HLA研究的进展

近年来,HLA已全面转入分子生物学研究,发现了HLA参与抗原提呈和处理的机理,报道了不同民族的多态性分布,从分子角度阐明了HLA与依赖胰岛素糖尿病等疾病相关的机理。HLA采用PCR-RFLP、PCR-SSP,PCR-SSCP等技术分析已用于移植配型,且初见成效。     

南朝鲜血液成分治疗现状

据统计,南朝鲜1983年成分输血仅占全部输血的10.6%,1985年占18.8%,1988年占48.3%(其中压积红细胞,浓缩白细胞,浓缩血小板,血浆与冷沉淀分别占55.7%,1.1%,18.5%,22.3%与2.4%)。与其它国家比较,还有待进一步提高。比如美国1984年与1988年分别占88.9%与90- 100%。 1981年南朝鲜政府委托国家红十字会(ROKNRC)制定国家血液规划,ROKNRC的国家血库承担全国的供血工作已有26年。1958年的供血为有偿献血,1960年红十字会开展了献血运动,到1974年红十字会已建立起完备的自愿献血系统。尽管有传统习惯影响(如身体发肤受之父母而不能破坏),供血还是逐年增加。 ROKNRC的供血是发展得较快的,已使很多住院病人受益。红十字会从1980年利用国产塑料血袋     

成功治疗1例具有获得性因子Ⅷ抑制物的患者

因子Ⅷ抑制物的自发出现是严重的疾患,与其最常联系的疾病为类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、其它自身免疫性疾病,以及药物反应。少数情况下,本病也发生在妇女妊娠期或产褥期。非血友病患者存在获得性因子Ⅷ抑制物,Green和Lechner报告死亡率为21%,特别是抑制物滴度高的患者,治疗出血可能异常困难。有些患者在基础疾病控制后,抑制物可自动消失,如与青霉素过敏有关或产褥期发病者。10%患者不经特殊治疗,因子Ⅷ抑制物可自动消失。作者报告1例42岁男性患者,既往健康,3周前出     

RhCE抗原基因分型和表型不一致与等位基因变异的相关性研究

目的 探讨变异RhCE抗原的分子背景及RHCE基因的遗传学特征与基因多态性.方法 采用单克隆抗-C、-c、-E和-e试剂检测10373例RhD阳性和635例RhD阴性献血者的RhCE表型;选择942例标本PCR-SSP技术做RHCE基因分型,对基因分型与血清学分型不一致标本采用PCR-SSP检测22个主要RHCE变异等位基因,部分RHCE等位基因采用测序技术鉴定.结果 共有54例标本(占94.27％)基因分型结果与血清学表型结果不一致,经PCR-SSP检测出22种与弱表达抗原相关的RHCE等位基因变异体,经血清学复检有36例标本RhCE抗原存在弱反应或极弱反应.结论 在血清学检测时表达弱反应的RhCcEe抗原标本中检出多种RHCE等位基因类型,变异的等位基因可以影响基因分型预测血型抗原的准确性:RhCE表型和基因型不一致的原因可能由变异的等位基因或未发现的等位基因引起.