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61.
近日出版的《性医学杂志》(JSM)刊登的一项小规模研究的结果表明,atorvastatin(阿伐他汀)似乎可改善初始使用西地那非(sildenafil,商品名为Viagra)治疗无效的男性勃起功能障碍(ED)患者的应答。 相似文献
62.
240例厌食小儿心理状况调查 总被引:2,自引:0,他引:2
240例厌食小儿心理状况调查安徽中医学院附属医院徐振华,吴光玉,尚莉丽笔者于1992年1月~12月,对240例小儿厌食症的心理状况作了调查及随诊,现总结如下。研究对象与方法凡因厌食来我院门诊求医并附合DSN-ⅢR诊断际准者均采用不署名形式填写有关调查... 相似文献
63.
我们检测了人工乳头间位空肠胆管十二指肠吻合术(Inter-JCD)患者血、胃液和胃窦部粘膜组织内胃泌素(Gn)、生长抑素(SS)、神经降压素(NT)、β-内啡呔(β-EP)的变化及胃酸分泌量的改变。发现此术后这些消化道激素水平无显著变化,表明此手术较符合生理。 相似文献
64.
65.
丙泊酚、氯胺酮全凭静脉麻醉应用于烧伤病人的临床研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:研究微量注射泵输注丙泊酚和氯胺酮全凭静脉麻醉在烧伤患者切痂植皮手术中的临床效果。方法:选择期手术患者,随机分为丙泊酚、氯胺酮组(P·K组)和咪达唑仑、氯胺酮组(M·K组)。P·K组术前10min首次静注丙泊酚2mg·kg和氯胺酮2mg·kg。M·K组术前10min首次静注咪达唑仑0 2mg·kg、氯胺酮2mg·kg ,随后两组以微量注射泵输注控制在P·K组丙泊酚6 6 . 6 6 μg·kg-1·min-1和氯胺酮4 1 .6 6 μg·Kg-1·min-1。记录注药后5、10min、切痂、取皮、植皮及停药后5、10min各时段无创血压(MAP)心率(HR)脉搏氧饱和度(SpO2 )及两组氯胺酮用药量变化。结果:P·K组氯胺酮用药量比M·K组少,P·K组MAP和HR无明显变化(P >0 . 0 5 ) ,M·K组MAP、HR均较麻醉前升高(P <0 . 0 1) ,两组SpO2 于诱导注药后均有一过性下降,数分钟恢复正常,两组比较差异无显著意义(P >0 . 0 5 )。结论:微量注射泵输注丙泊酚和氯胺酮全凭静脉麻醉安全可行,副作用小,可控性强,适用于烧伤患者切痂植皮手术。 相似文献
66.
据美国的研究人员报道,一种被称作slimline的新药物已使16例白血病病人中的11例病人的病情完全得以缓解。这种新药是由国立癌症研究所的Robert Kreitman教授指导的研究小组开发研制的,又被称作BL22。此药经精心设计,一半是一种抗体,而另一半则是一种细菌毒素。 Kreitman认为,一种抗体与一种细菌毒素结合本身并不是什么新发现,这样的“免疫毒素”被用于治疗某些肿瘤已有10多年时间了。但现有的BL22属于最新种类的免疫毒素,它被设计成较小的药物。Kreitman指出,此药物的耐受性较好,可更多地治疗病人;加之BL22的体积较小,能更迅速地 相似文献
67.
尽管流感疫苗可以降低呼吸道疾病的发病率以及因遭遇流感而住院的病人数量,但流感仍是一种发病率很高的疾病。现有研究表明,口服oseltamivir有可能对流感病毒暴露后的预防并阻止流感病毒传播给其他家庭成员有所帮助。流感指示病例可将病毒传播给与其密 相似文献
68.
69.
美国麻省波士顿TIMI研究组的Benjamin M.Scirica博士及其同事在近期的《美国心脏病学会杂志》(JACC)上刊文报道说,加强他汀类药物治疗在减少患者急性冠脉综合征(ACS)后因心力衰竭住院风险的作用方面大于中度他汀类治疗。 相似文献
70.
Objective To evaluate the bioequivalence between recombinant human growth hormone (rhGH) for reconstitution, and two dosages of liquid formulation of rhGH [ (151U) 5mg or (301U) lOmg per 3ml ]. Methods The study drugs were tested in a randomized, single-blind and three-period crossover studies in 24 healthy male subjects. The three drugs were administered by subcutaneous injection at a dose of O. 21U/kg body weight. A continuous somatostatin infusion was given in order to suppress the secretion of endogenous GH. The ve- nous blood samples were drawn at different time points to test the serum concentration of GH. The pharmacokinetic parameters were analyzed by statistical methods. Results 90% confidence intervals (CI) of AUC0-24h among three products were all within 80% - 125% interval ( 103. 4% - 116. 5%, 105. 7% - 119. 6% and 91.9% - 103. 7%, respectively), and the Cls of C,~ among three products were all within 70% - 143% interval (91.9% - 114. 0%, 103. 7% -127. 2% and 81.6% -97. 4%, respectively). There was no statisitical difference of tmax among all the three products. Conclusion These data demonstrate that there is bioequivalence between rhGH for reconstitution and two liquid formulations of rhGH. 相似文献