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31.
朱翊  傅得兴 《中国新药杂志》2009,18(24):2291-2293
特发性血小板减少性紫癜是一种自身免疫性疾病,抗血小板抗体引起血小板破坏而导致严重的出血。常规的治疗是使用糖皮质激素、免疫抑制剂、抗人CD20单克隆抗体或脾切除,但引起复发或者许多不良反应。最近的研究显示:血小板生成素是能调节血小板产生的细胞因子,艾曲波帕为小分子口服非肽血小板生成素激动剂,能刺激血小板生成素受体,引起巨核细胞分化,血小板生成。本文介绍艾曲波帕的作用机制、药效学、药动学和临床评价。  相似文献   
32.
Velaglucerase alfa(Vpriv<'TM>)是一种水解性溶酶体葡糖脑苷脂专一性酶,用于儿童和成人I型戈谢病的长期酶替代疗法,于2010年2月由美国FDA批准上市.文中就Vpriv<'TM>的作用机制、药动学、临床研究以及不良反应等方面进行了综述.  相似文献   
33.
伏瑞斯特是一种口服的组蛋白去乙酰化酶抑制剂,FDA批准其用于治疗其他药物治疗期间或以后仍持续、恶化或复发的皮肤T细胞淋巴瘤。现对伏瑞斯特的药理作用、药动学、药物相互作用、治疗和安全性进行综述。  相似文献   
34.
史爱新  傅得兴 《中国药学杂志》2008,43(14):1045-1049
 目的综述多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(RTKIs)的最新研究进展及有关临床评价。方法查阅国内外文献,归纳目前多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂的作用特点及临床评价。结果受体酪氨酸激酶(RTKs)的过度表达,与多种肿瘤的发生、发展及转移相关。抑制RTKs的活性就可有效地抑制肿瘤。随着RTKs研究发展,已开发了多种受体RTKIs,并对多种肿瘤的治疗取得了令人鼓舞的疗效。RTKIs分为单靶点和多靶点酪氨酸激酶抑制剂。结论多靶点RTKIs抗肿瘤的机制包括抑制血管生成、对肿瘤细胞存活和增殖时造成的多个酪氨酸激酶受体异常水平进行调控,是肿瘤治疗药物的发展方向之一。  相似文献   
35.
药品不良反应相关知识(上)   总被引:1,自引:0,他引:1  
药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)按WHO国际药物监测合作中心所下定义,药物不良反应是指“在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中,人接受正常剂量的药物时出现的任何有害的和用药目的无关的反应”。该定义是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。排除了有意外的过量用药或用药不当所致不良反应。  相似文献   
36.
老年人药物不良反应及用药原则   总被引:20,自引:0,他引:20  
老年人由于药物代谢动力学的改变,神经系统、内分泌系统、各种器官功能及代偿等逐渐衰退,机体耐受性降低,对药物的敏感性发生变化,因此发病率也随之上升,药物不良反应发生率增高。据统计表明,50~60岁患者的药物不良反应发生率为14.4%,61~70岁为15.7%,71~81岁为18.3%,80岁以上为24.0%,据国家药品监督管理局不良  相似文献   
37.
2000年是实现世界卫生组织提出的人人享有卫生保健的一年。为了实现这个目标、普及和宣传用药知识,使大家掌握科学用药的方法,我们编辑部特别采访了有关药学专家,现报道如下:  相似文献   
38.
我院治疗药物监测的实践卫生部北京医院药剂科(100730)孙春华,傅得兴,宋友华10年前我院正式开展治疗药物监测(简称TDM)。在此期间我们因地制宜从小到大逐步壮大发展,现在已经建立了40种药物监测的方法,逐渐形成了体内药物浓度的测定系统。探索临床药...  相似文献   
39.
40.
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