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川崎病(KD)又称皮肤粘膜淋巴结综合征(MCLS),是一种以全身血管炎为主要病理改变的急性发热、出疹性疾病,临床表现复杂多样,病因不明,主要见于小儿,易与败血症、猩红热等疾病混淆,为了提高对KD的认识,现报道我们诊治的30例,并略加讨论。1临床资料1.1一般资料我科19 相似文献
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1986年6~10月,盐城市区发生一起伤寒暴发,发病607例,罹患率高达289.2/10万。发病主要在人口稠密、自来水供应集中的市区。四个主要街道罹患率分别高达474.61/10万、362.68/10万、358.16/10万、351.63/10万;而14个城郊村罹患率为171.61/10万。市区与城郊村罹患率有显著差异(p<0.01)。发病年龄最小6个月,最大66岁,15~29岁罹患率较高,尤其是20~24岁罹患率高达 相似文献
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回顾了1979年~1991年间收治的10例心脏及胸内大血管损伤的病人,结合临床抢救及治疗实践,就有关问题进行总结分析。本组开放性损伤7例,闭合伤3例。8例痊愈,2例死亡。作者认为:强调速诊快治、对伤情有充分的估计和积极的手术治疗是抢救成功的关键。同时对大出血、心包填塞及心肌挫伤进行了讨论。 相似文献
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