常通口服液对术后黏连动物组织羟脯氨酸的影响

组织羟脯氨酸(OHP)是胶原蛋白的一种特有氨基酸，其测定对胶原蛋白代谢的研究有重要意义。现有的研究中大多将OHP含量作为研究伤口愈合的主要指标。常通口服液(COL)为本院研制的中药制剂，由黄芪、丹参、大黄等中药组成，主要用于预防腹部手术后黏连，动物试验显示其有预防术后黏连，     

会讯:总直首届药学学术交流会在穗举行

总直首届药学学术交流会于1992年11月2日至6日在广州举行。这次会议是本专业委员会成立之后的第一次专业性学术交流大会,参加会议的首长、代表及来宾共计90余人。出席大会开幕式的领导有:总后卫生部药材局副局长郭秀武同志,全军药学专业委员会主任委员龙琨教授,第一军医大学校长杨根远同志,南方医院院长罗力生教授等。会议期间,总后卫生部张立平部长,广州军区卫生部部长及南方医院张洪甫政委到会看望大家并作了重要讲话。总     

药剂科设置中心摆药室必要性探讨

设置中心摆药室，负责全部住院病人用药的调配工作，可以堵塞住院用药品管理上的漏洞，合理调配，减少浪费，推动临床药学的开展，为病人提供安全有效的用药服务     

医院药学现代技术发展趋势

医院药学现代技术发展趋势侯连兵（第一军医大学南方医院广州５１０５１５）近年，医院药学得到了迅速发展和壮大，它本身也以其正确的工作方向、具体的工作内容、明确的工作目标、先进的工作设备、较完善的研究手段以及较先进的技术应用展现在各学科发展之中。作为医院药...     

治疗高歇氏病的阿尔葡西酶

阿尔葡西酶是一种末端为甘露糖的来自人体盘的葡萄糖脑苷脂酶。本品对高歇氏病（ＧＤ）有治疗作用。在Ａｌｇ ｉｖ治疗后６个月内可见明显效果，病人血红蛋白和血小板数增加，鼻衄、青肿发发生率减少，肝、脾体积减水，骨骼参数改善。儿童身高增加。大多数经Ａｌｇ治疗的病人恢复工作日常活动。Ａｌｇ耐受性好，极少有轻度不良反应的报道。对ＧＧＤ病人的在治疗方法有限的情况下，用Ａｌｇ作酶替代疗法；可作为第一线的治疗手段。     

HPLC-MS/MS测定人血浆阿奇霉素浓度及生物等效性研究

目的 建立人血浆中阿奇霉素的高效液相色谱/质谱/质谱(HPLC-MS/MS)测定法,测定受试者口服阿奇霉素颗粒后的血药浓度,并对受试制剂与参比制剂的生物等效性进行评价。方法 19名健康受试者采用随机双交叉试验设计,单剂量口服阿奇霉素颗粒受试制剂和参比药物各500 mg,用HPLC-MS/MS测定用药后不同时间血药浓度。血药浓度-时间数据经DAS 2.0统计软件处理,计算主要药动学参数,并进行两种制剂的生物等效性评价。结果 受试制剂和参比制剂的T_max分别为(2.5±1.1)h和(2.6±1.7)h,C_max分别为(574.6±209.2) ng·mL^-1和(594.5±229.9) ng·mL^-1,t_1/2分别为(44.7±15.2) h和(42.0±13.0) h,AUC_0-144分别为(5 319.6±2 507.8) h·ng·mL^-1和(5 710.7±2 710.1)h·ng·mL^-1,AUC^_0-∞分别为(5 704.2±2 858.7) h·ng·mL^-1和(6 010.0±2 808.1) h·ng·mL^-1, 以AUC_0-144计算,相对生物利用度为(94.2±15.7)%。两制剂的主要药动学参数无显著性差异。结论 受试制剂与参比药物生物等效。     

维通静脉注射乳安全性研究

目的：对维通静脉注射乳（WIE）进行安全性检查。方法用豚鼠进行过敏性实验,用小鼠进异常毒性实验,用家兔进行刺激性和溶血性实验研究维通静脉注射乳安全性。结果 WIE未引起豚鼠的变态反应,未引起家兔血红细胞溶血性反应,未引起小鼠异常毒性反应。结论本方法生产的维通静脉注射液性质安全,具有一定的应用价值。     

高效毛细管电泳法测定血清中头孢他啶的含量

采用高效毛细管电泳法测定血清中头孢他啶的含量。毛细管 6 0cm× 75 μm ;运行缓冲液 2 5mmol/L四硼酸钠 (pH8 2 ) ,高压进样 5s,分离电压 2 0kV ,温度为 2 5℃ ,检测波长为 2 5 4nm ,地塞米松磷酸钠为内标。头孢他啶在 0 .6 2 5～ 2 0 μg/mL浓度范围内线性关系良好 (r =0 .9997) ,平均回收率为 98.81 % (n =5 ,RSD =1 .88% )。     

高效毛细管电泳法测定甘草栓中甘草酸和甘草次酸的含量

目的建立甘草栓中甘草酸、甘草次酸的含量测定新方法,为中药甘草制剂的质量控制提供新的检测方法.方法采用高效毛细管电泳法同时测定主要成分.电解缓冲液由25mmol/L硼砂溶液和100mmol/L十二烷基磺酸钠(SDS)溶液组成.熔融石英毛细管75μm×60cm,在20kV电压下运行,进样时间10s,检测波长为254nm,温度25℃.结果上述条件下,甘草酸、甘草次酸得到较好分离,加样回收率分别为99.2%和99.7%,RSD分别2.3%和2.6%.天间和天内精密度RSD在1.00%-3.00%(n=3).线性浓度范围在25-300 μg/ml.结论该方法简便、快捷、准确,具良好的精密度和回收率,可作为中药甘草制剂的质量控制方法.     

榧子药材性状与商品鉴定

对榧子药材及其同属植物种子进行了性状与商品鉴定.商品药材鉴定结果表明,除榧子作为药用外,尚有巴山榧子、云南榧子和长叶榧子在产地亦作为药用.