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21.
药品中检出大肠杆菌 ,表明该药品已受到污染 ,服用后有可能被病原体感染 ,因此 ,大肠杆菌是非规定灭菌口服药品的必检项目之一。但在实际工作中 ,按药品微生物限度检查法检验阿司匹林、扑热息痛等解热镇痛药 ,发现在接种供试品的阳性对照菌液中 ,阳性对照菌不生长 ,而且细菌计数常出现高稀释级的菌数多于低稀释级的菌数的现象。为了进一步证实这些药物对大肠杆菌生长的影响和消除其影响的方法 ,笔者选用我厂生产的阿司匹林作为供试品 ,以探讨阿司匹林在大肠杆菌检查中的影响。1 材料与方法1 1 材料 ①培养基 :胆盐乳糖培养基 (BL) ,4-…  相似文献   
22.
自2000年发表乙型肝炎(以下简称乙肝)处理亚太共识以来,又有大量关于慢性乙肝治疗的新资料出现。这些材料包括出现YMDD变异的后果;对拉米夫定应答的持久性;拉米夫定在儿童患者、失代偿肝病患者和HBsAg阳性的器官(除肝脏外)移植受者中的应用等。此外,阿德福韦(Adefovir)的Ⅲ期临床试验结果以及恩替卡韦、聚乙二醇化干扰素和联合治疗的Ⅱ期临床试验结果也开始公布。美国肝病学会(AASLD)已经颁布了治疗慢性乙肝指南。欧洲肝病学会  相似文献   
23.
24.
四种不同皮瓣在修复指腹缺损中的疗效分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
手指指腹缺损,是临床上常见的损伤,有多种方法可以进行修复[1,2]。自2001年以来,我院采用四种不同皮瓣修复指腹皮肤缺损48例52指,术后皮瓣均成活,获得满意效果,现报道如下。  相似文献   
25.
目的 观察益气复智颗粒对多发脑梗死性痴呆模型大鼠脑皮质形态学、细胞凋亡的影响。方法 采用颈内动脉注射血栓的方法,复制多发梗死性痴呆大鼠模型,观察益气复智颗粒12.42g/kg分别于手术前、手术前后、手术后灌胃对实验动物脑皮质形态学、细胞凋亡的影响。结果 益气复智颗粒能使脑缺血后脑内神经细胞凋亡数目下降。结论 益气复智颗粒具有较好的保护脑神经元,阻断脑缺血致神经细胞死亡病理过程的作用。  相似文献   
26.
目的:探讨原发性肝癌(HCC)和转移性肝癌(MHC)的血流动力学超声特征,为诊断和鉴别诊断提供依据.方法:HCC组142人,165个肿块;MHC组49人,78个肿块.彩色多普勒(CDFI)检测瘤周及瘤内的血供情况,测量最大血流速度(Vmax)和阻力指数(RI).将两组资料分别为小肝癌、结节型及块状型进行对比分析.结果:随着肿块增大,两组肿块血供增加,血流检出率增高;HCC组小肝癌的血流检出率高于MHC组;HCC以瘤内复合血供为主,MHC以瘤周复合血供为主.肿块增大,HCC组Vmax随之增高,而MHC组RI增加,Vmax无明显增高.结论:原发性肝癌与转移性肝癌的血流动力学表现明显不同,CDFI对二者的诊断及鉴别诊断具有重要作用.  相似文献   
27.
目的:从血清生化,病毒学,肝纤维化指标以及肝脏组织病理学改变的角度分析拉米夫定(LMD)治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法:慢性乙型肝炎患者21例,给予口服LMD100 mg/d,连用1 a,动态观察服药0,24和48 wk肝功能、乙肝五项、HBV-DNA定量、血清肝纤维化指标透明质酸(HA)、层黏蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PⅢP)和Ⅳ型胶原(ⅣC)的变化,通过肝组织穿刺活检,观察用药前后肝脏组织病理学的改变.结果:LMD治疗48 wk,可显著抑制HBV-DNA(copy/L)复制(6.13×109±4.03×105 vs 9.01×105±4.89×103,P<0.01),使大多数患者肝功能(nkat/L,ALT:1697±907 vs550±503;AST:1787±717 vs 498±430)恢复正常(P<0.01),显著降低血清肝纤维化指标水平(P<0.01).减轻肝细胞坏死,汇管区炎细胞浸润及纤维化.结论:LMD是治疗慢性乙型肝炎的一种较为切实有效的措施.  相似文献   
28.
国内奥硝唑医院制剂的开发及临床应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
李全斌  乔明艳 《海峡药学》2005,17(5):135-137
本文综述了近几年来国内奥硝唑医院制剂的开发及临床应用概况,提示运用药剂学理论发掘已有的药物资源具有重大的临床意义和经济意义.  相似文献   
29.
乳癖从肝脾治疗48例侯水泉(江西省吉水县中医院吉水331600)关键词乳癖中医药疗法从肝脾论治临床报道乳癖发病年龄多在青春期至更年期之间,尤以伴有月经不调的青中年妇女多见。笔者临床上常以疏肝解郁散结、健脾化痰软坚之法论治而收到满意疗效,现简介如下。1...  相似文献   
30.
盐酸纳络酮舌下含片治疗急性乙醇中毒临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:对盐酸纳络酮(NX)舌下含片治疗急性乙醇中毒(兴奋期,共济失调期)的临床疗效进行验证。方法:由4家医院组成协作组,将急性乙醇中毒患者随机分为3组,比较NX舌下含片与针剂及常规治疗的疗效。结果:NX舌下含片与针剂显效时间分别为(40.6±22.5)分钟和(44.7±30.4)分钟,中毒症状消失时间分别为(81.8±87.7)分钟和(80.7±49.8)分钟,明显早于常规对照组〔(180.1±81.4)分钟和(306.2±127.9)分钟,P均<0.05〕。结论:NX舌下含片适用于急性乙醇中毒(兴奋期、共济失调期)患者,疗效显著,与NX针剂相近而优于常规治疗,临床使用更简便、安全。  相似文献   
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