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991.
研究HBV/C区G87变异 (C区第 87位丝氨酸AGC 甘氨酸GGC)对HBeAg分泌的影响。构建HBV前C/C基因EB病毒表达载体 ,利用酶切位点消除法构建HBV/C区G87突变体 ,并转染HepG2细胞 ;采用ELISA和Western印迹法探讨变异株和野生株宿主细胞上清HBeAg分泌情况。最后构建了重组野生株和变异株真核细胞表达载体 ,并在HepG2细胞表达HBeAg。ELISA结果显示 ,变异株宿主细胞上清HBeAgA值在接种 2 4、4 8、72、96和 12 0h明显低于野生株 (P <0 .0 0 1) ;SDS PAGE和Wester… 相似文献
992.
卡托普利致鼻出血1例 总被引:11,自引:1,他引:11
卡托普利致鼻出血1例四川省医学科学院附属医院(简阳,641400)贺天禄邓成莲唐福麟患者女性,44岁,农民,因心悸、气短2年,腹胀、浮肿2个月于1996年6月20日入院。既往无鼻出血史。入院后经超声心动图等全面检查,诊断为扩张型心肌病并充血性心力衰竭... 相似文献
993.
994.
HBV X基因/C基因启动子变异在重型肝炎病人的发生率 总被引:12,自引:0,他引:12
目的:了解重型乙型肝为病人乙型肝炎病毒(HBV)X基因/C基因启动子(BCP)变异性发生情况,方法;用错配聚合酶链反应(PCR)限制性片长度多态性分析(RFLP)检测中国不同地区58例重型乙型肝炎病人HBV毒株BCP区变异,并与前C区变异情况比较,部分病例经测序证实,结果:58列中可见HBV毒株BCP区和/或前C区变异者43例(74%),BCP区第2个AT丰富区有一对点突变核苷酸(nt)1762碱 相似文献
995.
基质金属蛋白酶(MMPs)不仅参与细胞外基质降解,还参与平滑肌细胞移行及血管炎症反应,既影响动脉粥样硬化过程,又参与支架再狭窄过程。近年来支架内斑块问题备受关注,并认为是支架再狭窄的主要原因之一。本文旨在概括MMPs在动脉粥样硬化和支架再狭窄病理过程中的作用,并总结以MMPs为靶点的治疗新进展,为提高冠心病介入治疗效果提供新思路。 相似文献
996.
目的 应用网络药理学和分子对接方法探讨柴胡加龙骨牡蛎汤“异病同治”冠心病和焦虑症的作用机制。方法 利用TCMSP、BATMAN-TCM数据库获得柴胡加龙骨牡蛎汤的活性成分及对应靶点,结合GeneCards数据库获取冠心病和焦虑症相关的疾病靶点;对药物与疾病靶点映射得到的柴胡加龙骨牡蛎汤治疗冠心病和焦虑症的共有靶点,通过STRING平台构建蛋白互作网络;运用R语言对共有靶点进行基因本体(GO)富集分析与京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;采用 Cytoscape3.7.1软件构建“活性成分-靶点-通路”网络;应用Auto Dock vina软件对PPI网络中关键靶点与主要活性成分进行分子对接。结果 网络分析结果显示,柴胡加龙骨牡蛎汤中74个有效活性成分参与调控92个共有靶点,通过调节丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路、白细胞介素17(IL-17)信号通路、5-羟色胺能突触、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、蛋白激酶B(Akt)等121条信号通路实现对冠心病和焦虑症“异病同治”的作用。结论 现有研究初步揭示了柴胡加龙骨牡蛎汤“异病同治”冠心病和焦虑症多成分、多靶点、多通路的作用机制,可能为后续深入研究提供新方向。 相似文献
997.
998.
目的构建1.3拷贝乙型肝炎病毒(HBV)拉米夫定耐药株的重组逆转录病毒载体及其包装细胞系。方法在野毒株1.3拷贝HBV载体的基础上采用定点突变的方法将rtL180M,rtM204V位点突变,构建拉米夫定耐药病毒株,并通过PCR、限制性内切酶酶切,分别以正向和反向将野毒株和耐药株分别连接于逆转录病毒载体pLNCX2的相应酶切位点,构建成重组逆转录病毒载体,经双酶切及PCR扩增鉴定。重组载体转染包装细胞,筛选培养细胞克隆并进行病毒滴定。结果通过双酶切、PCR扩增、测序鉴定证实成功构建了1.3拷贝HBV拉米夫定耐药株的逆转录病毒载体。成功建立包装细胞系并测得病毒滴度均为1×105cuf/ml。结论含正向及反向1.3拷贝HBV拉米夫定耐药的重组逆转录病毒载体及其包装细胞系构建成功,可以用于拉米夫定耐药细胞模型研究。 相似文献
999.
1000.
乙型肝炎病毒基因型及亚型与YMDD、前C和C基因启动子变异的关系 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 探讨乙型肝炎病毒(HBV)基因型及亚型与YMDD变异的关系,以及前C基因区终止密码变异(A1896)、基本核心启动子(BCP)区T1762/A1764变异在Ba、C1和C2三种基因亚型中的发生情况.方法 采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)法对211例服用拉米夫定后发生YMDD耐药变异的患者HBV进行基因型、基因亚型、A1896及T1762/A1764变异检测.结果 211份标本中B基因型占50.7%(1071211),C基因型占49.3%(104/211),与广东地区对照人群HBV基因型分布情况相比无统计学差异(χ2=0.508,P=0.476).进一步亚型分析发现,107份B基因型全部为Ba亚型;C基因型有C1和C2两种亚型,其中C1亚型占64.4%(67/104),C2亚型占35.6%(37/104),与广东地区对照人群C基因亚型分布情况相比也无统计学差异(χ2=0.043,P=0.836).A1896变异在Ba亚型中的分布最高(41/107,38.3%),C2亚型次之(13/39,33.3%),C1亚型最低(9/65,13.8%),变异在不同基因亚型中的分布有统计学差异(χ2=11.839,P=0.03).T1762/A1764变异在C1亚型中的分布最高(34/65,52.3%),C2亚型次之(17/39,43.6%),Ba亚型最低(23/107,21.5%),T1762/A1764变异在不同基因亚型中的分布有统计学差异(χ2=18.384,P<0.001).结论 HBV基因型及亚型并不影响YMDD变异的发生,但3种基因亚型发生A1896及T1762/A1764变异的模式存在明显不同. 相似文献