金属烤瓷冠矫治成人个别上前牙不齐

个别上前牙不齐最好采用正畸的方法矫治,但成年人由于生活、工作和社交等多方原因,往往不能接受正畸治疗,因而需要一种快速修复矫治方法,如光固化树脂修复、各种贴面、简单桩冠、各种全冠或桩核冠.本文采用金属烤瓷冠修复方法矫正个别上前牙不齐,并从患者自我满意度、临床美学评价和修复后对牙周健康影响等方面评价此类修复方法临床疗效.     

莽草与八角茴香的鉴别

莽草与八角茴香的鉴别余谨发（江西省南昌铁路中心医院３３０００３）关键词莽草，毒副反应，八角茴香１ｑ８８年笔者在基层医疗单位时，有个基层医药收购站，从外地调进一批莽草误认为八角茴香，造成了严重中毒事故。本品经鉴定为同属植物莽草。它们的果实。从外形极为相...     

铸造金属高嵌体修复后牙大面积缺损

铸造金属高嵌体修复后牙大面积缺损魏斌１余谨２后牙大面积缺损,单独用充填的方法修复,容易造成充填物折脱、牙冠劈裂或咬恢复不良等,往往需要加金属全冠保护,但全冠又易造成龈炎．３年来,作者使用铸造金属高嵌体修复大面积缺损后牙３２例,效果显著,现报道如下：...     

月桂氮酮的作用及其应用

月桂氮酮的作用及其应用刘志邦，梁君，余谨发（总后卫生部药品仪器检验所北京１０００７１）月桂氮草酮又名佐思（Ａｚｏｎｅ），化学名为１－正十二烷基氮杂草－２－酮，结构式为：是七十年代英、美等国从一系列Ｎ──烃基氮杂环酮中开发出来的新型、高效透皮促进剂。...     

X线与CT检查膝关节外伤骨折及软组织损伤的对比分析

目的 探讨分析在膝关节外伤骨折及软组织损伤中应用X线与CT检查的诊断效能差异。方法 将汕头市澄海区中医医院2018年1月-2021年2月收治的40例疑似膝关节外伤骨折及软组织损伤患者纳入研究。40例患者均行CT检查与X线检查。将CT检查诊断结果作为观察组,将X线检查结果作为对照组。比较观察组与对照组漏诊率、特异性、误诊率、敏感性、膝关节外伤骨折检出率、软组织损伤检出率。结果 观察组的膝关节外伤骨折和软组织损伤检出率分别为95.00%和97.50%,均显著高于对照组的77.50%和65.00%(P<0.05);同时观察组的漏诊率、误诊率分别为3.03%和0.00%,均显著低于对照组的24.24%和57.14%(P<0.05);以及观察组的特异性、敏感性分别为100.00%和96.97%,均显著高于对照组的42.86%和75.76%(P<0.05)。结论 和X线检查相比,在膝关节外伤骨折及软组织损伤中行CT检查的特异性、敏感性更高,更具有临床意义。     

核酸检测中HIV病毒载量对内质控扩增的影响

目的评估酶联免疫法的窗口期HIV血样。方法将酶联免疫法阴性标本采用六混样用2种试剂进行平行核酸检测,在检测出阳性标本后,亦用2种试剂对其拆分进行单管核酸检测。结果 10个月内共筛查16 769例酶联免疫阴性标本中,核酸检测出1例HIV阳性标本,罗氏一代试剂由于该标本病毒载量浓度过高体现出抑制作用,罗氏二代试剂未显示出抑制作用。结论目前现行开展的检测技术仍有安全隐患,为进一步保证临床用血的安全,开展核酸检测可以提高临床用血质量,为临床安全用血提供强有力的保障。     

血浆Ⅳ型胶原酶含量显色测定法的建立及其应用

目的 建立一种显色法检测血浆Ⅳ型胶原酶活性,探讨健康人群血浆中活性形式Ⅳ型胶原酶的参考区间范围.方法 以琥珀酰明胶作为酶切底物,采用TNBS显色剂对酶切产生的末端氨基显色,使用酶标仪在405 nm处测量其吸光度.通过对其显色剂用量、显色稳定性和最佳检测波长等因素进行探讨,得出测定血浆Ⅳ型胶原酶的最优分析条件,采用回收实验、精密度实验对其进行方法 学评价,并与夹心ELISA进行比较.采用该方法 检测了112名健康人血浆Ⅳ型胶原酶含量.使用SPSS软件进行统计学分析,建立健康人血浆Ⅳ型胶原酶含量双侧95%可信区间.结果 显色法检测血浆Ⅳ型胶原酶,总测定时间＜1.5 h,线性范围1.5～10.0 mg/L,最低检出限为0.965 mg/L,与ELISA法相关性良好(R~2=0.999 7,P＜0.01),批内变异系数＜3.564%,批间变异系数＜9.821%.健康人血浆Ⅳ型胶原酶含量双侧95%的可信区间为33.38～49.80 mg/L.结论 血浆Ⅳ型胶原酶含量显色法可以应用于检测血浆中活性形式Ⅳ型胶原酶的含量,并建立了健康人血浆Ⅳ型胶原酶含量参考区间.     

改良TMB比色法替代~(51)Cr释放法检测抗体依赖细胞细胞毒效应研究

目的建立一种无致癌性、无放射性、灵敏的33,’,55,’-四甲基联苯胺(TMB)检测ADCC实验中靶红细胞自然释放的微量Hb含量的改进方法。方法利用Hb类似过氧化物酶效应催化双氧水氧化33,’,5,5’-四甲基联苯胺(TMB),使其发生显色反应,改进吸光度在600 nm处的检测体系。采用Nycodenz密度渗透压介质分离单核细胞作为ADCC的效应细胞。比较2种情况的灵敏度,并与51Cr释放法进行方法学对照。在ADCC实验中,分别用51Cr释放法和改良TMB法测定Hb自然释放率。结果显色反应结束后加硫酸酸终止测定最大吸收波长移至450 nm,不加酸终止测定波长为600 nm。不加硫酸终止的TMB法检测Hb低检出限是0.0075 g/L,显色时间20min,TMB最优浓度是0.62 g/L,空白吸收始终稳定的维持在<0.003的较低值。而加酸终止的TMB法低检出限仅为0.5 g/L。显然不加酸终止的改良TMB法的灵敏度非常显著地高于加酸终止的TMB法。在测定ADCC靶红细胞自然释放率试验中,不加酸终止的改良TMB法仅需4 h孵育时间以及2.5×106 cell/ml红细胞浓度即可测定出释放Hb含量,而加酸后孵育时间要长达14 h并且需要更高浓度的红细胞才能测出自然释放Hb含量。用不加硫酸终止的TMB法检测ADCC活性与51Cr释放法相关性良好(r=0.999)。结论改良TMB比色法可以代替51Cr释放法检测ADCC的靶红细胞细胞毒效应。加酸终止、测定波长为450 nm的TMB比色法的灵敏度与51Cr释放法的灵敏度有显著差距,不适用低活性ADCC效应检测。     

武汉市450例无偿献血者中HHV-8病毒的检测及基于ORFK1基因的分型研究

目的:了解武汉市无偿献血人群中人类疱疹病毒8型(human herpes virus 8,HHV-8)的感染情况。方法:对武汉市450例无偿献血者的全血样本分别进行全基因组DNA的提取和血清的采集;采用PCR和ELISA 2种方法进行HHV-8阳性检测,比较2种方法阳性检出率之间的差异性;将检测结果为阳性的PCR样本再进行HHV-8 ORFK1基因的克隆,通过测序分析,同源性比对,进化树构建等对阳性样本进行HHV-8 ORFK1基因分型。结果:PCR和ELISA 2种方法分别检测出25例和23例阳性样本,其阳性率分别为5.56%和5.11%;χ2检验分析表明2种检测方法检出结果无统计学差异(P0.05)。对23例阳性样本的ORFK1基因的克隆、序列分析结果显示,在23例阳性样本中有15例属于HHV-8 ORFK1基因C亚型,8例属于HHV-8 ORFK1基因A亚型。结论:武汉市无偿献血人群中存在一定比例的HHV-8感染,建议增加对无偿献血者的HHV-8病毒筛选,以保证血源质量。