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11.
目的:优选当归补血口服液超滤工艺。方法:以黄芪甲苷、总多糖保留率为考察指标,以工作压强、药液温度、药材与提取液质量比为考察因素,采用正交试验优选当归补血口服液的超滤工艺。结果:优选工艺条件为超滤温度30Ⅳ,压强0.75 Mpa,药材与提取液质量比为1∶8。结论:优选出的超滤工艺有效成分保留率高、质量稳定、便于操作。  相似文献   
12.
三黄微粉栓体外溶出度的测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的测定三黄微粉栓体外溶出度。方法依据《中国药典》2005年版溶出度测定法项下规定,进行三黄微粉栓体外溶出实验,用紫外分光光度法测定样品吸光度值,计算累积溶出率。结果三黄微粉溶出液在7.59~265.58μg/mL线性关系良好(r=0.9998);平均回收率为99.4%,RSD为0.95%;吸收度RSD为0.86%,稳定性符合要求;三黄微粉栓在30min时的溶出度达到87.04%,75min达到95.78%,说明三黄微粉栓溶出迅速而充分。结论此法测定三黄微粉栓体外溶出度简单易行、稳定可靠。  相似文献   
13.
目的 建立六味调更片的定性定量测定方法,为其质量控制提供依据。方法 采用薄层色谱法对六味调更片中女贞子、枸杞子、当归、黄芪进行定性鉴别;采用HPLC对六味调更片中黄芪甲苷、阿魏酸进行含量测定。结果 薄层色谱鉴别项斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;含量测定项各成分线性关系均良好,平均回收率均符合要求。结论 建立的定性定量方法简便,结果准确,可用于六味调更片的质量控制。  相似文献   
14.
目的 研究平胃分散片的制备工艺.方法 通过试验初步确定填充剂、崩解剂,并在多项指标控制下,对平胃分散片的处方进行优化.结果 以交联羧甲基纤维素钠-交联聚乙烯吡咯烷酮-微晶纤维素混合物(1∶1∶5)为崩解剂,在4 kg/cm2 压力下制备分散片最佳,平均崩解时限为2.5 min.结论 该分散片处方合理、工艺可行、分散均匀、溶出快.  相似文献   
15.
目的探讨以问题为基础的互动式教学法(PBL)在中药药剂学课堂教学中的效果。方法对2009级中药学专业50名学生采用传统教学法进行中药药剂学的课堂授课,2009级药物制剂学专业56名学生采用PBL,通过对2个班学生的成绩分析与问卷调查,评价学生对两种教学方法的适应性。结果在实施PBL后,学生普遍认为该方法能激发学习兴趣,提高自学能力、思考能力、创新能力、语言表达能力,增进团队合作精神;运用该方法后学生考试成绩明显提高。结论 PBL比传统教学模式效果更好,能在解决问题的过程中引导学生寻找解决问题的方法与途径,培养学生的多种能力和综合素质。  相似文献   
16.
中药制药设备是一门中药学类专业课程,该课程具有理论性强、概念抽象、知识融合面广等特点。为进一步提升教学效果,培养具有综合实力的应用型人才,教学团队将“以学生为中心”的教育理念逐步融合进教学过程,从课前、课中、课后等方面做了初步探索与实践,旨在为相关课程教学提供参考。  相似文献   
17.
魏舒畅  袁文珺  余琰  金辉 《中成药》2011,33(4):599-603
目的 通过系统研究将超滤技术应用于红芪提取液的纯化工艺.方法 用水提取红芪、离心分离得滤液.以总黄酮、总多糖、正丁醇浸出物为判据,以膜分子截留量、工作压力、药液温度、浓缩比为参数的均匀设计来优化超滤工艺参数.结果 优化所得红芪提取液超滤工艺为用分子截留量10万的膜,在压强0.07 MPa,药液温度25℃,浓缩程度1:18的条件下超滤,超滤膜表面先用5 g/L的tween-20处理5 min.结论 优化所得超滤工艺与未超滤相比有较高的红芪总黄酮和总多糖得率.  相似文献   
18.
肝脓肿是常见的肝脏疾病,由于抗生素的广泛使用,发病率已有所下降,因部分患者临床症状缺乏特征性,未能及时发现而延误诊断.现分析32例肝脓肿患者的声像图特点,以探讨超声对肝脓肿的诊断价值.  相似文献   
19.
本文通过对不同专业、不同年级的中药学类专业学生进行传统与现代模式,应用型人才培养模式,对协同创新,教学方法及考试等模式调查分析发现,培养中药学类专业应与传统与现代教学相结合,转向应用型人才发展方向,加大协同创新力度,对教学方法及考试等模式进行优化,注重中药学专业人才树立现代教育理念、注重新理论、新技术的学习,注重创新能力和实践能力培养,注重校内与企业相结合的培养模式,全面提高学生的创新能力。这种多模式相结合的中药学类专业人才培养模式对促进中医药继承与发展具有重要意义。  相似文献   
20.
目的考察不同用量崩解剂对小活络丸(浓缩丸)崩解时间的影响,并优选出崩解剂的最佳配方。方法以溶散时限为指标确定崩解剂最佳用量,在此基础上再以单因素实验以溶散时间为指标确定崩解剂最佳配方。结果崩解剂用量为3%,交联缩甲基纤维素钠:羧甲基淀粉钠:低取代羟丙基纤维素为2:2:1是最佳配比。结论采用最佳配比的崩解剂制得的浓缩丸溶散时间短,符合药典规定。  相似文献   
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