和厚朴酚与厚朴酚在缓解大鼠吗啡戒断反应中对β-内啡肽的影响

目的　探讨和厚朴酚 (HL)与厚朴酚 (ML)在缓解大鼠吗啡戒断反应中对 β-内啡肽 (β- EP)的影响。方法建立急性吗啡依赖及吗啡自然戒断大鼠模型 ,分别 ip HL与 ML ,侧脑室插管抽取脑脊液 (CSF) ,放免法测定 CSF中 β- EP含量。结果　 HL 和 ML 可明显抑制吗啡戒断反应 ,二者效应相当 ,并呈量效关系 ;吗啡依赖大鼠 CSF中β- EP含量明显低于正常大鼠 ,给吗啡戒断大鼠 ip HL和 ML 80 mg/ kg后 ,CSF中β- EP明显高于生理盐水 (NS)组或低剂量 HL 和 ML 吗啡依赖组 ,且呈量效关系 ;正常大鼠 ip HL 和 ML 后 CSF中 β- EP含量也明显提高 ,且HL 作用强于 ML (P<0 .0 5 )。结论　 HL 和 ML 可明显抑制吗啡戒断反应 ,这一抑制效应与脑内 β- EP的增加有关。这种效应 ,对吗啡依赖大鼠 HL 和 ML 作用相当 (P>0 .0 5 ) ,对正常大鼠 HL 作用强于 ML (P<0 .0 5 )     

HPLC-TOF/MS研究雷公藤甲素及雷公藤内酯酮体内代谢产物

目的 鉴定甘草干预后雷公藤甲素及雷公藤内酯酮在大鼠体内的代谢物,为其结构改造与新药研发提供参考.方法 采用高效液相色谱-飞行时间质谱(HPLC-TOF/MS)法研究甘草干预后雷公藤甲素及雷公藤内酯酮在大鼠尿液中的代谢物.结果 发现雷公藤甲素代谢物4个,分子量为376Da代谢物2个,390Da代谢物2个;雷公藤内酯酮代谢物5个,分子量为372Da代谢物1个,374Da代谢物1个,390Da代谢物3个.根据高分辨质谱精确分子量以及药物体内代谢规律鉴定为一羟基化雷公藤甲素(M1,M2,376Da),一羟基一羰基化雷公藤甲素(M3,M4,390Da);一羰基化雷公藤内酯酮(M5,372Da),一羟基化雷公藤内酯酮(M6,374Da),二羟基化雷公藤内酯酮(M7,M8,M9,390Da).结论 一羰基化雷公藤内酯酮(M5)及3个二羟基化雷公藤内酯酮(M7,M8,M9)代谢物为首次报道.     

半夏厚朴汤加味治疗海洛因依赖脱毒后稽延性戒断症状的临床观察

目的观察半夏厚朴汤加味(简称中药)对海洛因依赖脱毒后稽延性戒断症状的治疗作用。方法将187例吸毒者随机分成3组,即对照组58例、治疗A组62例、治疗B组67例。3组均采用盐酸洛啡西定(LFX)脱毒治疗12天,脱毒后对照组服模拟制剂60天,治疗A组脱毒后服用中药60天,治疗B组从服用LFX脱毒开始即服用中药至脱毒后60天,两治疗组停用中药10天后,分别观察1周内3组相关稽延性戒断症状并评分,1年后尿检调查复吸情况。结果稽延性戒断症状评分,治疗B组低于治疗A组(P<0．01),而治疗A组又低于对照组(P<0．01)。1年后复吸率治疗B组明显低于对照组和治疗A组(P<0．05)。结论半夏厚朴汤加味可改善海洛因依赖脱毒后的稽延性戒断症状。尽管复吸因素很复杂,但有效控制早期戒断症状和中期稽延性戒断症状是防止复吸的有效措施之一。     

医学生课外阅读的调查分析

课外阅读是医学生课外精神生活的组成之一。从阅读兴趣、方向、书目、数量可直接反映医学生的思想认识和价值取向。本文以我校普通本科医学生为调查对象,对课外阅读进行了问卷和实际借阅情况调查,提出高等学校图书馆在促进形成大学校园良好读书氛围,加快医学人文素质教育方面的改进对策。     

马桑水提取物抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的作用机制研究

目的探索马桑水提取物(CSE)对耐药金黄色葡萄球菌(MRSA)的抗菌作用机制。方法分别用AFFX原核表达谱芯片、Western-blotting、SDS-PAGE凝胶电泳等方法,测定CSE对MRSA相关基因表达、自溶酶以及β-内酰胺酶的影响。结果 MRSA对绝大多数抗生素耐药,而CSE与多种β-内酰胺类抗生素合用具有显著地协同效应(P0.05);可显著下调MRSA的RNA表达总量,单用CSE或与氨苄西林合用均能呈剂量依赖性调控基础代谢基因、肽聚糖水解酶(lytM)基因、转运子基因、青霉素结合蛋白(PBPs)以及β-内酰胺酶活性(P0.05);可显著提高MRSA菌体内头孢唑啉浓度(P0.05)。结论 CSE具有抑制MRSA作用,与β-内酰胺类抗生素合用具有协同作用。其机制与调控ribA、PBPs、lytM等相关靶基因的表达与转录,影响药物主动外排、细菌自溶及代谢等多种因素有关。     

和厚朴酚与厚朴酚在缓解大鼠吗啡戒断反应中对β-内啡肽的影响

背景：现代药理证实和厚朴酚与厚朴酚具有中枢抑制作用和肌肉松弛作用，且有报道证实其可缓解动物吗啡依赖戒断症状。目的：探讨和厚朴酚与厚朴酚在缓解吗啡戒断反应中对β-内啡肽的影响：设计：随机对照实验。单位：湖北民族学院医学院药理学教研室。对象：实验于2003—04—13／29进行，取成年雄性SD大鼠100只，其中30只大鼠作为对照组随机分成生理盐水组、和厚朴酚组和厚朴酚组各10只，另外70只大鼠作为吗啡依赖组，随机分成生理盐水组，和厚朴酚5，40，80mg／kg组与厚朴酚5，40，80mg／kg组7组，各10只。方法：对照组中3个亚组分别腹腔注射生理盐水0．2mL、和厚朴酚与厚朴酚各80mg／kg。吗啡依赖组大鼠逐日增量皮下注射吗啡6d，建立急性吗啡依赖大鼠及吗啡自然戒断模型．在第6天9：00最后一次给吗啡后，10：30腹腔注射给药，生理盐水组给予生理盐水0．2mL，其他6组分别给予和厚朴酚、厚朴酚各5，40和80mg／kg。于11：00分别观察吗啡依赖组每只大鼠1h内各项自然戒断症状。主要观察指标：①各组大鼠脑脊液中β-内啡肽水平。②比较吗啡依赖组中7个亚组大鼠自然戒断症状评分。结果：①脑脊液中β-内啡肽水平：对照组中和厚朴酚与厚朴酚组显著高于生理盐水组（P〈0．01），而且和厚朴酚强于厚朴酚（P〈0．05）。吗啡依赖＋生理盐水组明显低于对照＋生理盐水组（P〈0．01）。吗啡依赖组中和厚朴酚与厚朴酚5，40．80mg／kg组均高于生理盐水组（P〈0．01），而且呈量效关系。②吗啡依赖组大鼠自然戒断症状评分：和厚朴酚与厚朴酚各剂量组湿狗样抖动、舔阴，逃避症状得分均低于生理盐水组（P〈0．05，0．01），且剂量越大效果越显著；和厚朴酚与厚朴酚40，80mg／kg组咬牙、扭体及体质量丢失显著低于生理盐水组（P〈0．01）。结论：和厚朴酚与厚朴酚可明显抑制吗啡戒断反应．且抑制效应呈量效关系，这一抑制效应与脑内β-内啡肽的增加有关。这种效应对吗啡依赖大鼠和厚朴酚与厚朴酚相当，对正常大鼠和厚朴酚强于厚朴酚。     

刺五加注射液对肺癌患者血NKC,TNF活性的影响及临床意义

目的:探讨刺五加注射液(ASI)对肺癌患者外周血自然杀伤细胞(NK)与肿瘤坏死因子(TNF)的影响及机制。方法:将73例肺癌患者随机分成2组即治疗组(n=39,注射ASI)和观察组(n=34,不用任何免疫调节剂)。另选6 1例对照组(对照A组30例为非癌胸病患者,对照B组31例为正常人)。检测TNF和NK细胞活性及免疫球蛋白(IgG ,IgA ,IgM)。结果:治疗后治疗组TNF -α活性水平与两对照组相当,显著低于观察组,TNF- β和免疫球蛋白均显著高于观察组和两对照组(P<0. 0 1)。NK细胞活性治疗组显著高于观察组和两对照组。结论:认为ASI对细胞免疫及细胞因子的产生有调控作用,可用为肺癌患者免疫调节辅助药。     

川芎嗪对犬小肠粘膜超滤量的影响

目的观察川芎嗪加入透析液中对不同犬小肠段粘膜超滤量的影响。方法随机将20只犬分为生理盐水组(NS)、对照组(CG)、川芎嗪低剂量组(LLDG)和川芎嗪高剂量组(HLDG)。据肠系膜静脉供血区对犬手术制作隔离肠袢、空回肠袢和回肠袢,阻流双肾动脉,静脉输入高渗样品液,造成急性肾衰模型,经肠袢口注入相应透析液每隔30 m in收集肠袢液和采相应系膜动静脉血,观察川芎嗪透析液对不同小肠袢粘膜超滤量的影响。结果各透析组超滤量显著高于NS(P<0.01),LLDG显著高于LHDG和CG(P<0.05),而且空肠袢高于空回肠袢,空回肠袢又高于回肠袢(P<0.05)。结论低剂量川芎嗪加入到透析液中增加小肠袢超滤及透析效能,空肠袢透析效能最好。     

吗啡对豚鼠支气管平滑肌Kv通道的影响

目的探讨吗啡对豚鼠支气管平滑肌(guinenpigbron-chialsmoothmuscle,GPBSM)Kv通道的影响。方法用全细胞膜片钳技术研究吗啡对急性分离GPBSMKv(电压依赖性延迟整流钾通道)活性的影响,用Westernblot和RT-PCR技术,通过图像分析系统和凝胶成像系统分析吗啡对体外培养GPBSM的Kv1·5mRNA及蛋白质表达的影响。结果吗啡能抑制急性分离GPBSM的Kv通道电流和抑制抑制培养GPBSMKv1·5mRNA及蛋白质的表达,吗啡受体阻断剂盐酸纳洛酮和PKC阻断剂Ro31-8220能明显阻止这种效应。结论吗啡收缩支气管平滑肌可能是活化支气管平滑肌细胞膜的PKC,从而抑制其cAMP介导的Kv通道电流活性,下调Kv1·5mRNA及蛋白质表达水平完成的。     

和厚朴酚与厚朴酚在缓解大鼠吗啡戒断反应中对β-内啡肽的影响

背景现代药理证实和厚朴酚与厚朴酚具有中枢抑制作用和肌肉松弛作用,且有报道证实其可缓解动物吗啡依赖戒断症状.目的探讨和厚朴酚与厚朴酚在缓解吗啡戒断反应中对β-内啡肽的影响.设计随机对照实验.单位湖北民族学院医学院药理学教研室.对象实验于2003-04-13/29进行,取成年雄性SD大鼠100只,其中30只大鼠作为对照组随机分成生理盐水组、和厚朴酚组和厚朴酚组各10只,另外70只大鼠作为吗啡依赖组,随机分成生理盐水组,和厚朴酚5,40,80mg/kg组与厚朴酚5,40,80 mg/kg组7组,各10只.方法对照组中3个亚组分别腹腔注射生理盐水0.2 mL、和厚朴酚与厚朴酚各80 mg/kg.吗啡依赖组大鼠逐日增量皮下注射吗啡6 d,建立急性吗啡依赖大鼠及吗啡自然戒断模型,在第6天900最后一次给吗啡后,1030腹腔注射给药,生理盐水组给予生理盐水0.2 mL,其他6组分别给予和厚朴酚、厚朴酚各5,40和80 mg/kg.于1100分别观察吗啡依赖组每只大鼠1 h内各项自然戒断症状.主要观察指标①各组大鼠脑脊液中β-内啡肽水平.②比较吗啡依赖组中7个亚组大鼠自然戒断症状评分.结果①脑脊液中β-内啡肽水平对照组中和厚朴酚与厚朴酚组显著高于生理盐水组(P＜0.01),而且和厚朴酚强于厚朴酚(P＜0.05).吗啡依赖+生理盐水组明显低于对照+生理盐水组(P＜0.01).吗啡依赖组中和厚朴酚与厚朴酚5,40,80 mg/kg组均高于生理盐水组(P＜0.01),而且呈量效关系.②吗啡依赖组大鼠自然戒断症状评分和厚朴酚与厚朴酚各剂量组湿狗样抖动、舔阴,逃避症状得分均低于生理盐水组(P＜0.05,0.01),且剂量越大效果越显著;和厚朴酚与厚朴酚40,80 mg/kg组咬牙、扭体及体质量丢失显著低于生理盐水组(P＜0.01).结论和厚朴酚与厚朴酚可明显抑制吗啡戒断反应,且抑制效应呈量效关系,这一抑制效应与脑内β-内啡肽的增加有关.这种效应对吗啡依赖大鼠和厚朴酚与厚朴酚相当,对正常大鼠和厚朴酚强于厚朴酚.