全文获取类型
收费全文 | 13750篇 |
免费 | 663篇 |
国内免费 | 422篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 74篇 |
儿科学 | 265篇 |
妇产科学 | 171篇 |
基础医学 | 817篇 |
口腔科学 | 98篇 |
临床医学 | 1831篇 |
内科学 | 980篇 |
皮肤病学 | 118篇 |
神经病学 | 434篇 |
特种医学 | 360篇 |
外国民族医学 | 1篇 |
外科学 | 1147篇 |
综合类 | 3553篇 |
预防医学 | 1562篇 |
眼科学 | 127篇 |
药学 | 1530篇 |
16篇 | |
中国医学 | 1360篇 |
肿瘤学 | 391篇 |
出版年
2024年 | 69篇 |
2023年 | 267篇 |
2022年 | 320篇 |
2021年 | 267篇 |
2020年 | 272篇 |
2019年 | 299篇 |
2018年 | 314篇 |
2017年 | 197篇 |
2016年 | 273篇 |
2015年 | 267篇 |
2014年 | 618篇 |
2013年 | 564篇 |
2012年 | 659篇 |
2011年 | 768篇 |
2010年 | 679篇 |
2009年 | 723篇 |
2008年 | 715篇 |
2007年 | 682篇 |
2006年 | 731篇 |
2005年 | 712篇 |
2004年 | 561篇 |
2003年 | 556篇 |
2002年 | 504篇 |
2001年 | 541篇 |
2000年 | 436篇 |
1999年 | 360篇 |
1998年 | 259篇 |
1997年 | 273篇 |
1996年 | 239篇 |
1995年 | 215篇 |
1994年 | 193篇 |
1993年 | 174篇 |
1992年 | 183篇 |
1991年 | 186篇 |
1990年 | 101篇 |
1989年 | 100篇 |
1988年 | 68篇 |
1987年 | 77篇 |
1986年 | 65篇 |
1985年 | 54篇 |
1984年 | 51篇 |
1983年 | 38篇 |
1982年 | 43篇 |
1981年 | 37篇 |
1980年 | 31篇 |
1979年 | 20篇 |
1978年 | 12篇 |
1977年 | 8篇 |
1976年 | 8篇 |
1959年 | 7篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
992.
目的 评价吡那地尔预处理对兔心脏缺血再灌注时心肌炎性反应的影响.方法 日本大耳白兔56只,随机分为4组:正常对照组(C组,n=8)、缺血再灌注组(I/R组,n=16)、吡那地尔预处理组(P组,n=16)和格列本脲组(G组,n=16).建立离体心脏Langendorff再灌注模型,灌注充氧K-H液,待心率平稳10 min时,C组取心肌组织,测定丙二醛(MDA)、补体C3a、细胞间粘附分子-1(ICAM-1)和细胞核NF-κBp65表达;I/R组继续灌注充氧K-H液40 min;P组灌注充氧K-H液10 min后,灌注10 μmol/L充氧吡那地尔30 min;G组灌注10 μmol/L充氧格列本脲10 min后,再灌注10 μmol/L充氧吡那地尔30min.随后I/R组、P组和G组行全心缺血40 min,再灌注充氧K-H液.I/R组、P组和G组分别于心率平稳10 min、再灌注30、60 min时取8个心脏,测定冠状静脉流出液中肌酸激酶(CK)活性和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)浓度;再灌注60或120 min时测定心肌组织MDA、补体C3a、ICAM-1及细胞核NF-κBp65表达.结果 P组再灌注期间CK、TNF-α、MDA、补体C3a、ICAM-1和NF-κBp65水平均明显低于其他各组(P<0.05).结论 吡那地尔预处理可减轻兔心脏缺血再灌注时心肌炎性反应,可能与ATP敏感性钾通道开放有关,从而对心肌产生保护作用. 相似文献
993.
目的 对肝豆状核变性(Wilson disease,WD)ATP7B基因的外显子8、12进行DNA测序分析并建立直接基因诊断方法.方法 102例WD患者和82例对照正常人提取基因组DNA,PCR扩增ATP7B第8、12号外显子,8号外显子及12号外显子扩增产物分别行Msp Ⅰ及Tail内切酶酶切分析;后对所有患者及对照组DNA外显子扩增产物行直接测序.结果 102例WD患者,8号外显子35例存在Msp Ⅰ酶切反应异常,测序示Arg778Leu纯合或杂合突变(占34.31%),其中12例伴Leu770Leu多态性;12号外显子13例存在Tail酶切反应异常,测序示Thr935Met杂合错义突变(占12.75%),1例存在Argg19Gly杂合错义突变,Arg952Lys在患者及对照组中均检出.结论ATPTB基因外显子8、12为WD突变热点,其中8号外显子以Arg778Leu、12号外显子以Thr935Met为主要突变形式,临床上可用PCR-Msp Ⅰ酶切、PCR-Tail酶切反应作为WD患者初步筛选方法. 相似文献
994.
骨骼系统源自轴旁中胚层、侧板中胚层(壁层)和神经嵴.胚胎发育第3周初期,轴旁巾胚层形成体节段,头部体节段间充质细胞参与形成腮弓和眼周、面部、颈部的间充质[1].枕部以下,体节段聚集形成体节[2-5].第4周初体节腹内侧间充质细胞增牛活跃,移向并包绕脊索和神经管,其中包绕脊索的细胞称为脊索周围鞘,包绕神经管的细胞称为生骨节[2-4].在头部,神经嵴细胞分化成间充质和参与形成脑颅骨和面颅骨,部分脑颅骨由枕部的体节和体节段衍化而来. 相似文献
995.
良性甲状腺囊性结节(BTCN)的液体特征多用B超确诊,良性特征多用包括B超在内的多种影像学方法和细针抽吸活检确诊。注射具有一定理化或药理特征的药物治疗BTCN无创伤、痛苦小、相对简单、治愈率高、复发率低,值得推广。但各种药物治疗均有一定的副作用,疗效均有待提高,各药物治疗BTCN的相关研究、特别是治疗方法和疗效的综合比较研究需待加强。 相似文献
996.
病态窦房结综合征常表现为快速性和缓慢性心律失常的交替发作,是一种临床常见的心律失常疾病。病因为长期的心肌缺血缺氧,如冠心病、心肌梗塞,导致心肌细胞变性、心 相似文献
998.
胃肠间质瘤临床病理及免疫组化观察 总被引:2,自引:1,他引:1
胃肠道间质瘤 (gastrointestinalstromaltumors ,GISTs)是起源于消化道间叶组织中具有多向分化潜能的原始间质干细胞的一类良恶性肿瘤。自 1985年作为消化道独立的一类间叶瘤以来 ,病理界对其认识并非一致 ,部分学者〔1~ 4〕认为GISTs包括发生于胃肠道向平滑肌细胞、雪旺细胞、神经元以及不定向分化或未分化的所有间叶瘤 ,即广义GISTs ;另有部分学者〔5~ 8〕则认为不应包括典型平滑肌和神经源性肿瘤 ,即狭义GISTs。笔者试图通过光镜观察 ,总结和讨论GISTs临床病理和免疫组化特征及… 相似文献
999.
1000.
患者,男,18岁。因反复右下腹痛3个月入院。既往体建。体查:体温38.2℃,脉搏78次/分,心肺检查无异常,腹平软,麦氏点压痛无反跳痛,未扪及包块。白细胞8.9×109/L,中性0.78。入院诊断:慢性阑尾炎。手术取麦氏切口,术中见大网膜下移,在盲肠顶端未发现阑尾及残留物,于盲肠前外侧见一长约2.5cm,直径约1.0cm游离“赘生物”,呈圆 作者单位:341600 江西省丰县人民医院普外科锥形,红肿,与大网膜少许粘连,其系膜与回肠末端系膜相连,行“赘生物”切除。病理诊断:“慢性化脓性阑尾炎”。住… 相似文献