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1.
建立只标记加成碱基的^32P后标记法以用于检测致癌物—DNA加成物 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道建立~(32)P后标记方法(~(32)P-Postlabeling Method)以用于检测致癌物-DNA加成物。其基本原理:用核酸酶P1(Nu.P1)完全消化DNA,释出5′单磷酸脱氧核苷(pN),而加成的碱基(Xi),则释出5′磷酸二脱氧核苷(pXipN);经前列腺酸性磷酸酶(PAP)作用后,分别生成N和XipN,然后经T_4多聚核苷酸激酶(PNK)作用,将[γ-~(32)P]ATP的~(32)P转移XipN的5′末端上,生成标记*pXipN而N不被标记。经聚乙烯亚胺(PEI)纤维素薄层纯化、分离和放射自显影,则可确定已加成的碱基,若DNA量已知,则可进行定量分析。在人羊膜上皮细胞FL中,适量苯并(a)芘[B(a)P]处理24b后,可分离到4个加成物斑块,其总相对标记量(Relative Adduct Labeling,RAL)有剂量依赖性关系。 相似文献
2.
3.
细胞色素P450调节剂对DNA加合物形成的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
人羊膜上皮细胞FL系分别接触a-萘黄酮(0.6mmol·L ̄(-1))β-萘黄酮(20pmol·L ̄(-1))24h后,再用苯并(a)芘[B(a)P,10umol·L ̄(-1)]处理24h,用32P后标记技术测定以B(a)-DNA加合物。结果发现,阳性对照组,a-萘黄酮预处理组及β-萘黄酮预处理组加合物的量分别为(加合物个数/10’个核苷酸):4.7±0.2(100%),1.8±0.9(38.3%),16.0±2.2(340.1%).该实验结果直接显示了纳胞色素P450调节剂对肿瘤发生影响的作用水平。亦为药物对致癌物代谢影响的研究提供了一种方法. 相似文献
4.
细胞色素P450 1A1cDNA表达质粒的构建及转基因细胞系的建立 总被引:2,自引:1,他引:2
将CytP4501A1cDNA片段亚克隆至哺乳动物细胞高表达型穿梭载体中,酶切图谱显示片段被正向克隆于多克隆位点中。运用电穿孔法将重组质粒转入人羊膜FL细胞中国仓鼠CHL及V79细胞中,经G418筛选3周后获得抗性细胞克隆,并扩大成系。 相似文献
5.
本实验室于 1994年用人羊膜FL细胞株 ,经逆转录 PCR克隆了人细胞色素P4 5 0 1A1cDNA ,经部分DNA序列测定〔董海涛等 ,中国病理生理杂志 1995 ,11(4) :4 17- 4 2 1〕 .并建立了稳定表达CPY1A1的转基因细胞 ,其表达产物具有乙氧基异吩 口恶唑 O 去乙基酶活性 ,建立的转基因细胞有代谢活化苯并 [α]芘等多环芳烃的能力〔董海涛等 ,中国病理生理杂志 1996 ,12 (3) :2 2 5 - 2 2 9〕 .现用T7,SP6引物和重新设计的中间引物 ,根据Perkin Elmer操作说明书 ,用BigDye标记的双脱氧链终止法反应 ,再在本实验… 相似文献
6.
为研究甲基硝基亚硝基胍 ( MNNG)诱发猴肾vero细胞遗传不稳定的机理 ,采用 m RNA差异显示分离到的 MNNG处理后表达发生改变的表达序列标识 ( EST)相关基因进行功能筛选 .利用反义核酸阻断技术阻断其相应基因的表达 ,以筛选分离参与非定标性突变形成的 c DNA片段 .现筛选到 1 0号片段 ,其相关基因的表达被阻断后 ,MNNG诱发的 vero细胞非定标突变率下降至自发突变水平 ,提示 1 0号片段相关的基因是非定标突变发生的正相关基因 . 相似文献
7.
化学诱变剂诱发基因突变分子机理研究 总被引:2,自引:0,他引:2
应用一将突变靶基因与哺乳细胞组DNA相分离的实验体系,证明化学诱变剂诱发的基因突变可发生在损伤碱基以外的正常序列中,并有突变谱特征和突变好发的序列特异性。它的发生依存于化学 变剂诱发的基因表达改变,应用mRNA差异显示和反义技术分到两个基因表达序列标识,其相关基因表达被阻断后可分别促进和抑制化学诱变剂诱发的非定标性突变。 相似文献
8.
稳定表达人细胞色素P450 1A2的HepG2细胞的建立及其代谢效应 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立稳定表达人细胞的色素P450 1A2(CYP1A2)的HepG2细胞。方法:将所克隆的野生型CYP1A2 cDNA从重组质粒pGEM-CYP1A2中用Kpn Ⅰ/BamHⅠ双酶切,并亚克隆到哺乳动物细胞表达栽体pREP9中。再将重组质粒转化感受态大肠杆菌Top10,用氨苄青霉素抗性筛选和限制酶谱鉴定。改良的磷酸钙介导的细胞转染法将重组质粒pREP9-CYP1A2转染肝癌细胞HepG2,用RT-PCR技术对转基因细胞的CYP1A2mRNA表达作了分析,并用MTT法比较转基因细胞对黄曲霉素B1(AFB1)细胞毒敏感试验。结果:与HepG2细胞相比,HepG2-CYP1A2转基因细胞表达CYP1A2 mRNA,能增强AFB1的细胞毒作用。结论:建立了稳定表达CYP1A2的转基因细胞系,可用于由CYP1A2参与的毒理学与药物代谢研究。 相似文献
9.
许多化学物要经过生物转化才能显现其遗传毒理作用。化学物的生物转化是一个复杂的多步骤过程,可分为二个相继的时相:第一相反应为通过插进或显露某些功能基因而修饰化学物的结构,这些反应包括氧化、还原、水解等;第二相反应为结合反应。在体内,许多组织都具有一定的生物转化能力,但肝脏为化学物代谢的最主要器官。在亚细胞水平,化学物的代谢定位于许多细胞器,但以内质网最为重要,后者含有丰富的 相似文献
10.
多聚ADP-核糖[(ADPR)_n]是六十年代新发现的普遍存在于真核细胞核内的一类核酸大分子。它由一种特异的核内酶——多聚ADP-核糖聚合酶或称ADP-核糖基转移酶(AD PRT)以尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)为底物催化生成。近二十年来,各国学者对(ADPR)_n的结构,功能进行了广 相似文献