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科技人员科研业绩评价是对科技人员的科研活动及其成效进行的定性与定量结合的综合评价。建立一个科学、客观、公正、可量化的科技人员业绩综合评价方法 ,不仅对人力资源管理部门和与之相关的管理者提高管理的科学化水平和效率具有普遍的社会意义 ,而且对于身处竞争环境中的科技人员 ,通过一个便于量化考核 ,科学、客观、公正、公开的科技业绩的评价方法 ,使其明确管理部门实施考核的原则、内容和要点 ,就能使其在科技实践中通过不断地确定和实现自己阶段性的工作目标 ,促进其科技创新活动持续深入地进行 ,源源不断地产生新的研究成果。我们… 相似文献
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社区全科医生首诊制是实现双向转诊制的有效途径 总被引:13,自引:3,他引:13
分析了双向转诊制度发展过程中的障碍以及原因,以社区首诊制为切入点,提出了实现双向转诊的有效途径以及相关配套措施的完善。 相似文献
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数据包络分析方法在大型综合医院相对效率评价中的应用 总被引:4,自引:1,他引:4
目的探索在DEA(dataenvelopmentanalysis)评价指标体系的构建、指标的筛选及DEA方法对医院相对效率评价的应用价值方面的应用。方法运用聚类分析、相关分析、变异系数分析方法筛选用于DEA的评价指标;运用DEA对医院相对效率进行评价。结果经过三种方法筛选,最终确定了8个输入指标和6个输出指标;经过DEA分析。有19个单元为DEA无效。结论构建了与以往研究不同的,涵盖了与医院规模、质量、效益和效率相关的多指标评价体系;在DEA方法评价指标的筛选中应用多种统计学方法可使指标筛选的结果更加客观、科学、合理;DEA方法适于以诊断性评价为主的医院相对效率(效益)的综合评价。 相似文献
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HPV感染和FHIT基因mRNA表达与非吸烟女性肺癌相关性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨HPV感染、FHIT基因mRNA表达与非吸烟女性肺癌的相关性,以及HPV感染对FHIT基因表达的影响。方法:采用病例对照研究方法,应用PCR技术检测HPV—DNA,相关序列,同时用RT—PCR技术检测FHIT基因mRNA缺失状况。结果:肺癌组织HPV—E6检出率高于对照组织,OR=4.379,高危型HPV感染肺组织中FHIT基因mRNA缺失率较高。结论:高危型HPV感染与女性肺癌的发生有关,HPV感染引发的肺癌可能与基因整合使FHIT基因缺失有关。 相似文献
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层次分析法判断矩阵的构成方法及比较 总被引:4,自引:2,他引:4
运用层次分析法 (TheAnalyticHierarchyProcess,AHP)确定权重系数 ,大体可分为四个步骤 :①建立复杂问题的递阶层次结构。②构造两两比较的判断矩阵。③由判断矩阵计算被比较元素的相对权重。④计算各层元素的组合权重。其中②是将人的比较判断量化的过程 ,受人的主观因素影响很大 ,而判断矩阵又是计算权重的根据 ,是唯一的信息来源 ,对最终结果有决定性影响。因此 ,构造判断矩阵是AHP中非常重要的一步。现将目前构造判断矩阵的几种方法简介并比较之。两两比较判断构造判断矩阵由两两比较判断的方式导出各… 相似文献
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目的探讨1991—2009年5岁以下儿童死亡率的趋势,并进行短期预测,为继续降低5岁以下儿童死亡率提供理论依据。方法根据全国城乡1991—2009年5岁以下儿童死亡率数据,拟合灰色系统GM(1,1)预测模型,进行回代预测、拟合精度评价和外推预测。结果建立的预测模型为:全国主x(t+1)=-924.6e^-0.065t+985.6,城市主x(t+1)=-450.7e^-0.046t+471.6,农村x(t+1)=-1071.7e^-0.064t+1142.8,拟合精度等级全国及农村达最好级别,城市为二级。结论GM(1,1)模型拟合5岁以下儿童死亡率的数据结果理想,可用于5岁以下儿童死亡率的短期预测。 相似文献
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目的 观察短期、高剂量全氟辛烷磺酸(PFOS)对C57BL/6雄性小鼠一氧化氮(NO)分泌水平影响.方法 选择雄性C57BL/6小鼠24只,PFOS经口灌胃染毒,剂量分别为5,20,40 mg/kg.每天1次,染毒7 d后,制备脾脏淋巴细胞悬液,细胞培养48 h后收取上清液,检测NO含量.结果 20,40 mg/kg PFOS染毒组小鼠体重明显下降(P<0.05);20 mg/kg PFOS染毒组小鼠脾脏和胸腺指数分别为(0.36±0.04)和(0.21±0.02),明显低于对照组(P<0.05).40 mg/kg PFOS染毒组NO分泌水平为(0.66±0.14)μmol/L,明显低于对照组(P<0.05).结论 高剂量PFOS暴露可降低小鼠脾淋巴细胞NO分泌水平,抑制小鼠巨噬细胞的活化. 相似文献
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SARS冠状病毒基因组及其编码蛋白生物信息学分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:理论分析严重急性呼吸道综合征(SARS)冠状病毒基因组及其编码蛋白的分子生物学特征,为进一步研究SARS冠状病毒蛋白质功能提供信息资料。方法:利用生物信息学序列对比分析软件、蛋白氨基酸序列分析软件及蛋白质结构预测软件对GenBank公布的SARS冠状病毒基因序列及其编码的蛋白氨基酸序列进行分析。结果:SARS冠状病毒在基因结构上具有冠状病毒属的特征,而又与其他已知的冠状病毒编码序列存在明显的不同,与其他冠状病毒相比没有明显的基因重组、大片段插入或缺失的现象。来源于不同SARS冠状病毒株的基因序列变异速度较快。出现基因序列在不同区段同源性差异的现象。S蛋白氨基酸序列不存在与其他物种相同的连续性抗原决定簇序列。结论:SARS冠状病毒与其他冠状病毒的变异程度基本相同。SARS冠状病毒可能是自然界已经存在或变异产生的新的病毒株。近期世界范围流行的SARS是同一来源的病原体引起的,认为S蛋白氨基酸序列是SARS冠状病毒的主要抗原。 相似文献