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41.
目的:研究重组结核分支杆菌38000蛋白诱发豚鼠迟发型超敏(DTH)反应的特异性及其作为皮试诊断品的可行性。方法:皮肤试剂轮圈法:将豚鼠分为5组、每组5只,分别为H37Rv全菌体、卡介苗、堪萨斯、偶发、瘰疬分支杆菌致敏备用。生理盐水为阴性对照,5 IU国际标准品PPD为阳性对照。将0.2μg 38000蛋白质分别注入每只致敏豚鼠的背部双侧皮肤。于注射后24,48h分别测量红肿或硬结的纵、横径,并记录两者平均值。结果:PPD与所有受试分支杆菌致敏的豚鼠均产生较强的DTH反应。重组38000蛋白对结核分支杆菌致敏豚鼠所产生的DTH反应与PPD相似,而对堪萨斯和偶发分支杆菌致敏的豚鼠不产生DTH反应。结论:38000蛋白诱发豚鼠的DTH反应与PPD相似,而特异性高于PPD,可替代PPD成为一种新的特异性皮肤诊断试剂。  相似文献   
42.
目的:探讨耐多药结核病(MDR-TB)临床分离株rpoB,KatG,rpsL基因突变在耐药性检测中的应用价值。方法:采用聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)技术分析了同时耐异烟肼(INH),利福平(RFP),链霉素(SM)的多耐药临床分离株和35株药敏感株的rpoB,KatG,rpsL基因突变,结果:以结核分支杆菌H37RV为对照,35株药物敏感株的rpoB,rpsL基因SSCP图谱正常,其特异性为100%,KatG基因有2株图谱异常,特异性为94%,71株结核分支杆菌临床分离株均未发现rpoB,KatG,rps基因缺失,其PCR扩增产物SSCP分析结果表明,36株多耐药临床分离株中,32株rpoB基因图谱异常,21株KatG基因图谱异常,26株rpsL基因图谱异常,其敏感性分别为rpoB(89%),KatG(58%),rpsL(72%),结论:结核分支杆菌耐RFP,INH,SM耐药性的产生主要是由于rpoB,KatG,rpsL基因突变所致,PCR-SSCP技术有望成为结核分支杆菌耐药性检测的方法之一。  相似文献   
43.
44.
PCR—SSCP方法用于痰标本中结核分支杆菌rpoB基因突变检测   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文用PCR-SSCP方法直接检测痰标本中结核分支杆菌rpo基在变,评价此方法用于结核分支杆菌利福平耐性试验的意义,以期建立一种直接检测分支杆菌耐利福平的快速方法。本文用PCR-SSCP方法分析了30例结核病人和20例非结核性肺部疾病病人痰标本。30份肺结核病人的痰用PCR-SSCP检测痰中结核分支杆菌rpoB基因突变:21份痰PCR扩增阳性,其中13份SSCP图谱与参考株H37RvSSCP图谱有  相似文献   
45.
结核分支杆菌耐异烟肼分子机制的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨耐异烟肼结核分支杆菌KatG基因突变在结核分支杆菌耐异烟肼耐药性测定中的应用价值。方法:采用PCR和PCR-SSCP方法对72株结核分支杆菌临床分离株和30例耐INH肺结核病人痰标本KatG基因突变进行检测。结果:以结核分支杆菌H37RV为对照,30株药物敏感株的KatG基因PCR扩增产物282bp片段28例SSCP图谱正常,2例异常。42例耐INH分离株中,38株KatG基因扩增阳性,其中24株SSCP图谱异常,其敏感性为63.1%,30例耐INH肺结核病人痰标本有18例PCR扩增阳性,10例SSCP图谱与H37RV株有差异,KatG突变率为55.6%,结论:结核分支杆菌INH耐药的产生可能是由于其KatG基因完全缺失或KatG基因突变所致,PCR-SSCP技术有望直接用于临床标本耐药性检测。  相似文献   
46.
先天性食管闭锁是一种严重的消化道发育畸形,手术治疗是其唯一根治性治疗手段,70年代以前本病死亡率较高,近年来随着新生儿外科、小儿麻醉、新生儿监护等的发展,治愈率已达90%左右。我院于1988年1月~2004年7月共收治先天性食管闭锁患儿36例,总治愈率80.5%,近年来治愈率达90%.现将护理体会报告如下:  相似文献   
47.
中药外敷神阙穴治疗术后肠胀气效果观察   总被引:7,自引:0,他引:7  
何秀云 《现代护理》2004,10(11):1041-1041
目的 探讨解除腹部术后肠胀气更为有效的方法。方法 随机将 15 0例腹部术后患者分为观察组 75例 ,对照组 75例。观察组采用中药敷脐法 (即神阙 ) ,对照组采用传统的肌肉注射新斯的明法。两组治疗结果进行统计处理 (χ2 检验 )。结果 观察组疗效与对照组疗效相比差异有显著的统计学意义 (P <0 .0 5 )。结论 中药敷脐治疗腹部术后肠胀气效果良好。  相似文献   
48.
神经导向因子在神经系统发育和修复中起着重要的作用。netrins家族是一种结构高度保守、可溶性的神经轴突导向因子,其家族成员有:UNC-6(线虫)、netrln—A与B(果蝇)、netrin-1.4和netrin—G1与G2(哺乳动物)。进化系统树显示,netrins家族成员与层黏连蛋白家族成员关系密切(图1)。netrin蛋白一般可分为6个功能区,N端到C端依次为信号肽、层粘连蛋白Ⅵ结构域LamNT、3个类似层粘连蛋白V结构域的表皮生长因子重复序列(V1-V3)和肝素结合羧基端NTR结构域,Ⅵ区和V1-V3区与层黏连蛋白高度同源。  相似文献   
49.
50.
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