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81.
肾病综合征(NS)是由于肾小球滤过膜的通透性增高 ,导致大量血浆白蛋白自尿中丢失而引起的一种临床症候群。笔者通过彩色多普勒测定NS患儿治疗前后肾动脉收缩期峰值血流速度 (Vmax)、舒张末期血流速度 (Vmin)及阻力指数 (RI) ,以探讨NS患儿肾动脉血流动力学变化及其临床意义。1.1对象NS组系本院1998年7月至1999年7月住院及门诊就诊的原发性NS患儿 ,共31例 ,均符合全国儿科肾脏病协作组制定的诊断标准 [1],其中男性27例 ,女性4例 ;年龄1~13岁 ,平均 (4.7±3.0)岁 ;单纯型25例 ,肾炎型… 相似文献
82.
目的 探讨标准化病人辅助教学模式在临床药物治疗学见习教学中的可行性和有效性.方法 将两班学生随机分为传统教学组和标准化病人教学组,以理论考试和问卷调查作为评价方法 .结果 标准化病人教学组见习学生的理论成绩与传统教学组相比,差异没有统计学意义(P>0.05),但从分值上看,标准化病人教学组平均分高于传统教学组,且对该教... 相似文献
83.
慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是一种具有气流受限特征的可以预防和治疗的疾病,气流受限不完全可逆、呈进行性发展,与肺部对香烟烟雾等有害气体或有害颗粒的异常炎症反应有关。 相似文献
84.
85.
目的探讨茶碱不同给药方案与其血药浓度的关系,为临床合理应用茶碱提供理论依据.方法利用荧光偏振免疫法测定茶碱血药浓度,246例患者茶碱给药方案为:口服组(两个剂量组),静滴组,口服+静滴组.结果采用口服"茶碱缓释片0.2gBid"组以及口服"茶碱缓释片0.1gBid"+静滴"氨茶碱针0.25gQd"组给药方案的患者,超过70%的患者血药浓度值在有效范围5.00~15.00μg/mL,并且平均茶碱血药浓度大于口服"茶碱缓释片0.1gBid"与静滴"氨茶碱针0.25gQd"组.茶碱血药浓度与不良反应的发生有显著关系,采用口服"茶碱缓释片0.2gBid"组的患者,不良反应发生率最高.结论口服"茶碱缓释片0.1gBid"+静滴"氨茶碱针0.25gQd"为较好的给药方案. 相似文献
86.
目的:介绍N-乙酰半胱氨酸(NAC)在特发性肺间质纤维化(IPF)治疗中的研究进展,为其临床广泛应用提供参考。方法:根据文献,对NAC应用于IPF的药理机制、临床研究等方面的资料进行了综述。结果与结论:NAC在IPF的治疗中表现出抗氧化和抗炎的特点,可抑制成纤维细胞向肌成纤维细胞转化;其可作用于IFP发展过程中的不同阶段,减轻IFP患者肺功能下降程度;大剂量应用不良反应少,适用于IFP的联合治疗。 相似文献
87.
建立大动物肝外胆道梗阻与扩张模型常用的方法是将胆总管下端结扎或横断,但在进一步实验中如需恢复胆道再通就必需进行胆肠吻合术,增加了实验的难度和复杂性.我们在大量动物实验中摸索出一种新的胆管阻断方法,可以达到与传统方法同样的效果,且避免了传统方法的弊端,现介绍如下. 相似文献
88.
目的:探讨复方沙棘籽油加速大鼠肛周脓肿术后创面修复的作用机制。方法:取制备成功肛周脓肿术后创面SD模型鼠共50只,随机分为5组,分别为模型组(G1,给予蒸馏水);阳性对照组(G2,给予高锰酸钾);复方沙棘籽油纳米乳化液低剂量治疗组(G3);复方沙棘籽油纳米乳化液中剂量治疗组(G4);复方沙棘籽油纳米乳化液高剂量治疗组(G5);造模后各组实验大鼠创面用相应实验药物均匀涂抹,2次/d,连续给药14 d。观察治疗5 d、8 d、14 d后各组大鼠创面愈合情况,计算各组大鼠创面愈合率,分别取各组大鼠创面组织,应用免疫组化S-P法检测创面表皮生长因子(EGF)、磷酸化细胞外调节蛋白激酶(ERK)1/2、白细胞介素-8(IL-8)、前列腺素E2(PGE2)表达情况。结果:创面处理后5 d、8 d、14 d,G5组、G4组、G3组、G2组、G1组大鼠创面愈合率依次升高(均P <0.05)。术后14 d,大鼠创面IL-8表达水平为G2组相似文献
89.
本文对刀豆素A(ConA)在小鼠胰岛移植模型上的抗排异作用进行了研究。用胶原酶消化中手挑法获取C57BL/6小鼠的胰岛,将600—700个胰岛移植于链脲霉素复制成糖尿病的BALB/C小鼠肾包膜下,移植胰岛平均存活时间(MST)为14.1±2.5天。实验组用ConA对胰岛预处理后再移植,MST延长为25±5.4天,与对照比较有显著性(P<0.0005):给受鼠注射ConA也使MST显著延长(P<0.05),用ConA对胰岛及受鼠联合处理,MST延长为25.2±4.4天(P<0.0005);实验证明ConA有显著抑制排异反应的作用。对ConA作用机理的初步研究表明:荧光素标记的ConA能与胰岛良好结合,有可能覆盖组织相容抗原,注射ConA后,小鼠淋巴细胞对同系小鼠淋转反应显示一定的抑制作用。 相似文献
90.
目的:评价奥司他韦治疗妊娠期流感病毒感染的安全性。方法:计算机检索PubMed、The Cochrane library、EMbase、CNKI、WanFang data、维普、CBM数据库。按纽卡斯-渥太华量表(NOS量表)评价纳入研究质量后,对同质研究采用RevMan 5.3进行Meta分析。结果:本研究共纳入6篇队列研究进行分析,奥司他韦暴露组共1 865例,非暴露组共138 414例。结果显示奥司他韦暴露组胎膜早破发生率与非暴露组比较,差异有统计学意义 (P<0.05),奥司他韦暴露组胎膜早破发生率低于非暴露组;而在早产、先兆子痫及产时发热方面,2组比较差异均无统计学意义(P>0.05);在死胎或新生儿死亡发生率和阿普加评分<7分方面,奥司他韦暴露组与非暴露组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);而在胎儿畸形和小样儿方面,2组比较差异均有统计学意义(P<0.05),奥司他韦暴露组胎儿畸形及小样儿发生率更低。结论:奥司他韦不增加妊娠流感患者早产、先兆子痫、产时发热、死胎或新生儿死亡等不良结局,并可减少胎膜早破、胎儿畸形和小样儿的发生风险。 相似文献