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目的建立复方甘草酸苷注射液的无菌检查方法并进行适用性研究。方法按照《中华人民共和国药典》(四部)2015年版制剂通则中的方法进行试验。对复方甘草酸苷注射液进行无菌检查,并对其方法进行适用性试验;采用6种试验菌考察复方甘草酸苷注射液的抑菌性。结果建立了复方甘草酸苷注射液的无菌检查方法,具体为:采用薄膜过滤法加每膜200 mL pH 7.0的0.1%无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液冲洗的方法,阳性菌在24 h内生长良好,样品无菌检查均合格。结论在对样品进行无菌检查前必须对其检查方法进行方法适用性研究,以确定适合该样品的无菌检查方法,确保试验结果准确、无误。 相似文献
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目的:合成N-取代苄基氟哌啶醇氯化物并研究其心血管活性。方法:在回流情况下使氟哌啶醇与取代氯苄化合物反应.得到N-取代苄基氟哌啶醇氯化物。采用生物检定法,以兔胸主动脉螺旋条为标本,研究其对KCl诱导的血管收缩的作用。结果:合成了6个N-取代苄基氟哌啶醇氯化物(F8-13)。多数化合物表现为不同程度的拮抗KCl所致兔胸主动脉螺旋条收缩血管活性,其中R11的血管收缩抑制活性最强。结论:F11扩张血管活性强于先导化合物,初步构效关系表明,N-取代苄基氟哌啶醇氯化物中苄基苯环上取代基的电性和取代位置可能是影响扩血管活性的重要因素。 相似文献
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针刺配合TDP治疗下颌关节炎 总被引:1,自引:0,他引:1
何小英 《中华实用中西医杂志》2005,18(22):1596-1596
下颌关节炎是临床上的一种常见病。自1993年以来,笔者采用针刺配合TDP治疗下颌关节炎81例,取得满意疗效,同时设有对照组40例观察对比。现报告如下: 相似文献
98.
目的:合成卟啉类化合物。方法:叶绿素a通过降解反应、酯化反应等得到脱镁叶绿酸a甲基酯,与Zn^2 形成的金属配合物在2,3-二氯一5,6-二氰-1,4-苯醌(DDQ)的氧化作用下C17-C18单键脱氢,形成卟啉类化合物。结果:用DDQ对叶绿素系列衍生物的C17-C18单键脱氢氧化,二氢卟吩结构转化为卟吩结构,从而合成卟啉类化合物。结论:该方法条件温和、简便、副产物较少,是一个值得深入研究的方法。 相似文献
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