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591.
性病门诊念珠菌检出1107例 总被引:1,自引:0,他引:1
何为 《中国皮肤性病学杂志》1996,10(3):157-158
性病门诊念珠菌检出1107例何为广东省惠州市皮肤病防治研究所(邮政编码516200)资料和方法1447例标本是1993年2月~1994年6月我所STD门诊病例,男936例,女511例,年龄2~77岁。男性从龟头、冠状沟或尿道取材,女性从阴道或宫颈口取... 相似文献
592.
目的探讨实时超声造影对慢乙肝肝内微小局灶性病变的诊断价值。方法对72例慢乙肝患者共85个肝脏微小占位性病变(≤2.0cm)进行实时超声造影研究,所有病例均与增强CT或MRI对照,且经手术和病理证实及随访观察。其中原发性肝癌14例,血管瘤18例,肝硬化再生结节46例,局灶性增生结节2例,局灶性脂肪缺失5例。造影剂选用SonoVue,浓度为8uL/ml,经肘部浅静脉快速推注。结果 85例病灶均有不同程度的增强表现,14例肝癌动脉相表现为均匀性快速增强,10例门脉相快速消退为低增强,4例延迟相缓慢消退为低增强;18例血管瘤呈周围向心性环状或结节状高增强,门脉及延迟相进一步增强,持续时间较长;48例肝硬化再生结节表现为与肝实质同步增强;局灶性脂肪缺失表现也与肝实质同步增强。结论实时超声造影对慢乙肝患者肝内微小占位性病变的鉴别诊断具有重要价值。 相似文献
593.
目的:探讨超声检查对门脉栓子良恶性的鉴别诊断.方法:2008年5月至2009年10月来本院就诊的门脉栓子形成患者18例,其中血栓10例,癌栓8例.应用二维,彩色多普勒及超声造影方法对栓子的良恶性进行鉴别,并与病理结果相对比分析并追踪随访.结果:10例血栓二维超声门脉管腔清晰,栓子边界清楚.彩色多普勒显示栓子内未见血流信号.超声造影示动脉相、门脉相及延迟相均未见增强信号.8例癌栓二维超声门脉管腔显示模糊,呈均匀或不均匀低回声,栓子边界欠清晰.彩色多普勒显示部分栓子内见动脉样血流频谱.超声造影示动脉相7例高增强,1例动脉相部分高增强,门脉相及延迟相8例均快速消退呈低增强.3例动脉相肝脏可见弥漫的高增强区,门脉相快速消退为低增强.结论:二维及彩色多普勒造声对于门脉栓子的良恶性鉴别有一定局限性,超声造影对门脉栓子的良恶性鉴别有重要的价值. 相似文献
594.
595.
葛根黄酮对乙醇性肝损伤的保护作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨葛根黄酮对乙醇引起的肝损伤模型大鼠肝脏的保护效果。方法采用乙醇建立大鼠肝损伤模型,测定肝组织的丙二醛(MDA)、甘油三酯(TG)及还原型谷胱甘肽(GSH)含量,并观察肝脏的病理组织学改变。结果受试样品高、中、低剂量组大鼠肝组织的MDA含量均值分别为18.6、18.7、18.4nmol/g(肝组织),均低于肝损模型组的32.4nmol/g;TG含量分别为2.27、2.74、2.69mmol/100g(肝组织),均低于肝损模型组的4.97mmol/100g;而GSH含量分别为351.2、336.9、360.3μmoL/100g(肝组织),均高于肝损模型组的276.4μmoL/100g;各剂量组大鼠肝脏病理改变评分均值分别为51.4、61.3、102.6分,均低于肝损模型组的206.6分。结论葛根黄酮对乙醇引起的肝损伤具有保护作用。 相似文献
596.
597.
基于数字相敏检波的恒流源输出阻抗检测及补偿技术实现 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:为了提高电阻抗成像系统(EIT)的图像重构精度,研究并实现了恒流源输出阻抗值的检测以及补偿技术。方法:在EIT系统上设计了恒流源输出阻抗检测电路,用高速AD采回检测电路的输出电压值,并在数字信号处理器(DSP)实现数字相敏检波(DPSD)后得到恒流源输出阻抗。之后在恒流源输出端并联负电容补偿恒流源输出电容,以增大恒流源输出阻抗,提高EIT系统图像重构精度。结果:由实验结果发现,负电容补偿技术虽然无法使恒流源输出阻抗值趋于无穷,但是可使其阻抗值明显增大。结论:该阻抗检测方法及补偿电路独立于恒流源设计,是恒流源设计之外的测量和进一步提高其输出阻抗的方法,不仅可以很好地应用于EIT系统,也可以应用于其他对恒流源输出阻抗有较高要求的系统。 相似文献
598.
基于虚拟仪器的数字心音图分析仪的设计研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:研究开发基于虚拟仪器的数字心音图分析仪.方法:设计了一种基于LabVIEW虚拟仪器的数字心音图分析仪,它包括心音传感器、心音模拟放大滤波电路、AD转换电路、数据传递电路和基于LabVIEW的心音分析软件,同时设计了三导联心电采集电路和LabVIEW显示模块,作为心音定位的参考.结果:该分析仪实现了体表心音的采集和实时显示,心音信号的频谱分析以及临床听诊库的管理.结论:基于虚拟仪器的数字心音图分析仪能够为心率失常和异常杂音等疾病提供辅助诊断,同时也可作为听诊教学的教学工具. 相似文献
599.
600.
目的 构建编码髓样细胞表达的激发受体1(TREM-1)基因短发夹RNA(shRNA)真核质粒表达载体,并筛选出基因沉默效果最明显的shRNA质粒表达载体.方法 针对TREM-1的靶位点设计含shRNA的靶序列,分别构建pGCsi-TREM-1 shRNA1和pGCsi-TREM-1 shRNA2的质粒表达载体和pGCsi-NegshRNA阴性质粒表达载体,通过酶切及测序进行鉴定.鉴定后以脂质体包裹转染肺泡上皮A549细胞,分为未转染对照组(A组)、转染空质粒载体pGCsi对照组(B组)、转染阴性shRNA质粒表达载体pGCsi-NegshRNA对照组(C组)、转染TREM-1 shRNA1质粒表达载体组(D组)和转染TREM-1shRNA2质粒表达载体组(E组),48 h后观察转染细胞绿色荧光蛋白表达效果.转染24、48、72 h后,以A组为对照采用MTT法测定B、C、D、E组细胞的存活率.转染48 h后,通过荧光定量PCR检测各组TREM-1 mRNA的表达水平并与转染前相比较.结果 经酶切和测序鉴定证实,目的 TREM-1基因shRNA1和shRNA2片段已被克隆到pGCsi载体中.荧光显微镜下,B、C、D、E组A549细胞有明显的绿色荧光蛋白表达.各时间点B、C、D、E组细胞存活率均达90%以上.A、B、C 3组转染前后TREM-1mRNA的表达水平差异无统计学意义,D、E组转染的重组质粒均能有效抑制A549细胞的TREM-1mRNA的表达([(1.945±0.252)×105比(1.010±0.194)×105,(1.933±0.216)×105比(1.202±0.171)×105,均P<0.05],抑制率分别为48.07%和37.82%.结论 成功构建了靶向TREM-1基因的shRNA质粒表达载体,可有效抑制细胞中TREM-1目的 基因的表达,为后续脓毒症的基因治疗提供了依据. 相似文献