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目的建立测定芩香颗粒中甘草苷和甘草酸含量的方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定芩香颗粒中甘草苷和甘草酸的含量。色谱柱为Then'noC13(4.6mm×250ram,5p,m),以乙腈-0.05%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长237nm。柱温为30℃。结果甘草苷的线性范围为0.615~4.305μg(r=O.9999),平均回收率(n=9)为99.00%;甘草酸的线性范围为1.083—7.57Sμg(r=0.9999),平均回收率(n=9)为99.23%。结论该方法简便,可靠、快速、重现性好,可用于芩香颗粒中的甘草苷和甘草酸的含量测定。 相似文献
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目的利用响应面分析法对红花多糖提取工艺进行优化。方法在单因素实验基础上选取实验因素与水平,根据中心组合实验设计原理,采用三因素三水平的响应面分析法,以获得多元二次线性回归方程,以多糖提取率为响应值作响应面和等高线。结果确定了水提红花多糖的最佳工艺条件:提取温度94.71℃,提取时间1.67 h,水料比22.04 mL.g-1,提取2次。在此条件下红花多糖提取率理论值达到2.789%,验证实验结果与理论接近。结论该优化工艺的多糖提取率高,可用于红花多糖的提取。 相似文献
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硝苯地平缓释片与低分子肝素联合治疗肺心病急性加重期疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨硝苯地平缓释片(拜新同)与低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病(简称肺心病)急性加重期临床疗效.方法 对符合条件的112例肺心病急性期患者随机分成对照组和治疗组,对照组给予常规处理,治疗组在常规治疗的基础上加用拜新同和低分子肝素.结果 治疗组与对照组总有效率比较有显著性差异(P<0.05).结论 拜新同与低分子肝素联合治疗肺心病急性加重期有显著疗效. 相似文献
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清气凉营注射液的解热作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究清气凉营注射液(大青叶、大黄、金银花、知母、野菊花、淡竹叶)对酵母致热大鼠体温的影响及对下丘脑中前列腺素E2(PGE2)和环磷酸腺苷(cAMP)含量的影响。方法:用10%酵母混悬液复制大鼠发热模型,观察清气凉营注射液对大鼠体温的影响,并采用放免法测定下丘脑中PGE2和cAMP含量。结果:清气凉营注射液具有明显的退热作用;清气凉营注射液能明显减少致热大鼠下丘脑中PGE2及cAMP的含量,与模型组比较具有明显差异。结论:清气凉营注射液能降低致热大鼠体温及下丘脑中PGE2和cAMP的含量,通过对下丘脑中分泌的这两个重要的内源性介质的调节,起到良好的退热作用。 相似文献
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目的建立同时测定芩香颗粒中木香烃内酯和去氢木香内酯含量的高效液相色谱法。方法采用Promosilc18(4.6mm×250mm,5Mm)色谱柱,流动相为甲醇.水(65:35,v/v),流速1.0mL·min^-1,检测波长225nm,柱温为30℃。结果木香烃内酯和去氢木香内酯的浓度分别在0.0278~0.2498mg·mL^-1(r=0.9995)和0.041~0.369mg·mL^-1(r=1.000)与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=9)分别为99.4%和100.5%。结论本方法简便,重复性好,精密度和准确度都符合要求,可作为芩香颗粒的质量控制方法之一。 相似文献
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目的:测定首乌降脂片中大黄素的含量,方法:采用单波长薄扫描法。结果:不同批号样品大黄素含量在0.19-0.48mg.g^-1之间,平均加样回收率为101.37%,RSD为4.10%,结论:该方法为首乌降脂片的质量控制提供了依据。 相似文献
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应用头孢类药物后饮酒致双硫醒样反应31例 总被引:2,自引:0,他引:2
头孢类药物由于其分子结构中含硫甲基四氮唑基团可抑制肝脏的乙醛脱氢酶的活性,当用药过程中少量饮酒或应用含有乙醇药物后产生戒酒硫样反应,我们对2003~2006年在急诊科就诊应用头孢类药物饮酒后出现双硫醒样反应患者31例进行分析,发现应用头孢类药物后饮酒患者极易产生心律失常,消化道、呼吸道、神经系统反应等多种临床症状,重者出现休克,可危及病人生命,应引起高度重视。 相似文献
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心搏骤停初期复苏成功率是评价急救水平的重要标志,是使患者得到进一步救治的首要 相似文献