肾病患者血清载脂蛋白A1、B、高密度脂蛋白胆固醇水平的测定价值

目的为探讨肾病患者继发动脉粥样硬化性心血管合并症的危险因素.方法用免疫比浊法和直接测定法测定27例无合并症的肾病患者和36例健康人的血清载脂蛋白(apo)A     

育龄妇女生殖道支原体感染情况分析

支原体是一类缺乏细胞壁、形态上呈高度多形性,能通过除菌滤器,在无生命培养基中生长繁殖的最小原核细胞型微生物[1].解脲脲原体(Uu)和人型支原体(Mh)均为泌尿生殖道主要致病支原体,可引起人类的非淋菌性尿道炎(UNG)、宫颈炎、盆腔炎、不孕症、习惯性流产,慢性前列腺炎等疾病.如何选择敏感件药物,避免耐药是临床用药的关键.为了解本院所在区域支原体的感染及耐药情况,更好地指导临床用药,就近期对本院门诊Uu和Mh的培养及耐药情况进行分析,现报道如下.     

生石灰酒精治疗带状疱疹28例观察

生石灰酒精治疗带状疱疹２８例观察任君，陈丽娟，王杰，孙月英我所近几年来对２８例血液病化疗后发生的带状疱疹患者，采用生石灰加酒精局部涂敷的方法治疗，取得了良好的疗效。现将结果报告如下。临床资料我所自１９９０年３月～１９９３年９月间收治的血液病患者中，发...     

截短型人凋亡诱导因子AIF△1-400对HeLa细胞的促凋亡作用

目的：观察人截短型AIF（AIF△l-400）对HeLa细胞的促凋亡作用。方法：在AIF△l-120基因克隆成功的基础上进一步改造，构建截去AIF基因线粒体定位信号、FAD结合结构域和NADH结合结构域（1～400位氨基酸）编码序列的AIF△l-400基因，将其克隆人pcDNA3真核表达载体，用脂质体法转染HeLa细胞，通过Western blot检测该基因在转染细胞中的表达通过电镜观察截短型分子对肿瘤细胞的具有促凋亡活性。结果：经酶切鉴定与测序证实，AIFAl-400的真核表达载体构建成功。通过Western blot证实截短型基因在HeLa细胞中表达，电镜观察可见转染细胞骨架的破坏和细胞核固缩等凋亡特征。结论：人截短型AIF（AIF△l-400）基因的表达可诱导HeLa细胞凋亡。     

乙型脑炎病毒E蛋白在巴斯德毕赤酵母中的表达

目的：用巴斯德毕赤酵母系统表达乙型脑炎病毒(JEV)E蛋白。方法：将JEV E蛋白基因亚克隆人真核表达载体pPIC9K，以电穿孔法转化酵母SMD1168。用MD平板筛选重组子、G418筛选高拷贝转化子，经甲醇诱导表达后，SDS—PAGE和免疫印迹分析表达产物。结果：由于糖基化不同，所表达产物的相对分子质量(Mr)约为113000和78000，表达量约为50mg/L。结论：在巴斯德比赤酵母中成功地表达了JEVE蛋白，为制备JEV的诊断抗原和基因工程重组疫苗打下基础。     

大鼠实验性胃溃疡期间前脑β-内啡肽神经元的变化

1　材料与方法1 1　材料　成年雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠 (1 80～ 2 3 0 ｇ) 3 8只。实验性胃溃疡组 (溃疡组 ) 1 9只 ,戊巴比妥钠 40ｍｇ·ｋｇ- 1ｉｐ注射麻醉 ,常规消毒 ,剖开腹腔 ,在胃前壁近胃窦处 ,注入 0 0 1ｍＬ冰醋酸至胃粘膜下层 ,造成实验性胃溃疡。对照组 (盐水组 )     

ImmunoAIF△1-480融合蛋白对HER2阳性肿瘤细胞的杀伤作用

目的:观察免疫促凋亡分子ImmunoAIF△1-480对HER2阳性肿瘤细胞的杀伤作用.方法:利用PCR的方法将九聚精氨酸编码序列(R9)与AIF C-末端结构域编码区重组, 然后将R9-AIF△1-480基因与pCMV-e23sFv载体重组, 构建免疫促凋亡分子ImmunoAIF△1-480真核表达载体.用脂质体法转染CHO细胞, 经G418筛选, 建立稳定转染的细胞株, 通过RT-PCR、Western blot、流式细胞术(FCM)等方法检测重组基因在转染细胞中的表达及其对HER2阳性肿瘤细胞的特异性杀伤活性.结果:经过酶切鉴定与测序证实, 带有ImmunoAIF△1-480基因的真核表达载体构建成功, 经RT-PCR、Western blot可检测到培养上清中免疫促凋亡基因的表达, 用FCM检测发现融合蛋白ImmunoAIF△1-480对HER2阳性肿瘤细胞SGC-7901和SKBR-3有明显的促凋亡活性, 而对不表达HER2分子的ECV-304细胞几乎没有影响.结论:ImmunoAIF△1-480可以特异性杀伤HER2阳性肿瘤细胞.     

应用噬菌体肽库研究银屑病相关的角蛋白K14,K17模拟表位

目的：获得与银屑病相关的角蛋白K14和K17同源序列的模拟表位,评估含有此基序的短肽与银屑病发病的关系。方法：将1株抗角蛋白K14和K17同源序列的单克隆抗体（mAb）5G经亲和层析纯化后进行生物素标记,对噬菌体递呈的随机6肽库进行3轮淘洗并进行ELISA检测。挑取10个阳性克隆进行DNA测序,分析所获数据,并进行竞争阻断实验。结果：氨基酸序列 分析表明模拟短肽的基序为VL（x)AG,角蛋白K14、K17的同源序列及链球菌M蛋白均含有此基序。携有这些短肽的噬菌体可与mAb5G5特异结合,并可阻断单抗与角蛋白反应。结论：含有此基序的短肽可以模拟mAb5G5识别的与银屑病相关的角蛋白K14和17同源序列的抗原表位,为银屑病特异性短肽的研究提供了一个新短径,同时也为肽疫苗用于银屑病的治疗提供了崭新的思路。     

中国式现代化视域下习近平劳动价值论述的哲学意蕴

新时代以来,习近平总书记在不同场合围绕劳动的价值和意义进行了深刻阐述。党的二十大报告结合实践新要求,又从哲学高度上进行了一系列创造性阐发。从人类社会发展规律看,唯有劳动方能促进物的全面丰富和人的全面发展,持续推进中国式现代化;从个体需要的维度看,唯有劳动方能让人民获得物质财富、实现人生价值,享有幸福安康生活。面对人们在现实生活中对劳动价值认识不足的问题,习近平总书记还规划了提升劳动价值评价的实践方略：坚持以人民的利益为中心,激发人民首创精神;营造尊重劳动的环境,实现劳动者的体面劳动、全面发展;培养高素质人才,引导劳动者进行创造性劳动并树立为人民利益而奋斗的价值观。习近平总书记关于劳动价值的重要论述,是对党百年奋斗的历史经验的科学总结,也是实现中国式现代化和创造人类文明新形态的价值引航。     

人截短型凋亡诱导因子对HeLa细胞的促凋亡作用

目的:观察人截短型凋亡诱导因子(AIF△1-400)对HeLa细胞的促凋亡作用.方法:在AIF△1-120基因克隆成功的基础上进一步改造,构建截去AIF基因线粒体定位信号,FAD结合结构域和NADH结合结构域(1-400位氨基酸)编码序列的AIF△1-400基因,将其克隆入pcDNA3和pIRES2-EGFP真核表达载体,用脂质体法转染HeLa细胞,通过荧光显微镜观察,MTT检测等方法检测该基因在转染细胞中的表达及其对肿瘤细胞的促凋亡活性.结果:经酶切鉴定与测序证实,带有AIF△1-400的真核表达载体构建成功.瞬时转染后出现细胞形态变化,随转染时间的延长转染细胞数减少,荧光变弱.经间接免疫荧光检测可观察到截短型AIF蛋白位于细胞质中,部分已位于细胞核内.MTT法检测发现AIF△1-400转染后对细胞生长有明显的抑制作用.结论:AIF△1-400仍然具有诱导HeLa细胞凋亡的作用.