论我国新世纪的临床药师工作

二十世纪的年历已翻到最后一页,临床药学的兴起与发展也已经历了近半个世纪的历程。本世纪中叶,西方发达国家新药的开发与上市速度迅猛增加,也迅速地带来了许多严重的诸如用药不合理、药害事件不断产生等问题,迫切的需要一大批的药师深入临床以解决药物使用的有效性与安全性问题。从此产生了临床药学这一药学与临床相结合的桥梁学科。也产生了专门从事药学服务应用于临床工作的临床药师。美国是最早提出临床药学且开展这一工作的国家。其高度发达的经济,快速增长的新药研制上市速度,良好的国民卫生保健意识,为该国的临床药学工作一直保持领先别国的根本原因。美国60％以上的州医院设有临床药学服务中心,45％的医院设有临床药师职务,近60     

两种替米沙坦片剂人体生物等效性研究

目的:研究国产(受试制剂)与进口(参比制剂)替米沙坦片的人体生物等效性。方法:采用LC-MS法,测定18名健康男性单次交叉口服参比制剂及受试制剂80 mg后血浆中不同时间点的药物浓度,计算其药动学参数和相对生物利用度。结果:受试制剂及参比制剂的主要药物动力学参数C_(max)分别为(428.8±108.6)和(420.7±93.0) ng·h~(-1)·ml~(-1);t_(max)分别为(1.0±0.3)和(1.3±0.5)h;AUC_(0→96)分别为(3041.8±409.4)和(3144.1±260.4)ng·h~(-1)·ml~(-1)。受试制剂相对生物利用度为96.8%±10.6%。结论:受试制剂与参比制剂具有生物等效性。     

中药女贞子的化学成分与抗肿瘤、免疫活性研究概况

女贞子中含有机酸、苷类、糖类、醇类、磷脂类等多种化学成分,且在不同产地、不同采收期、不同的加工炮制方法对其含量的影响各不相同.女贞子不同溶剂提取物、不同的炮制品在抗肿瘤与免疫活性方面表现不尽相同,在于其中各不同成分间的药理活性的差异.女贞子作为我国经典的抗衰老滋补药,发育成熟期长达半年以上,其中各成分的变化规律研究甚少,探究其在发育成熟期间主要成分的变化规律,结合药理指标,将为女贞子的合理开发与采收提供有积极意义的指导.     

黄芪注射液联合薄芝糖肽注射液对结肠癌术后的疗效观察

目的　观察黄芪注射液联合薄芝糖肽注射液治疗结肠癌术后患者的临床疗效。方法　选取我院2011 年1 月至2013 年1 月收治的经影象学和病理学确诊为结肠癌的患者共70 例,将其随机分为观察组和对照组。对照组在术后第2 天行常规西药治疗,观察组在术后第2 天行黄芪注射液联合薄芝糖肽注射液治疗,疗程为2 个月。观察和比较两组患者生存质量、临床疗效和白细胞计数。结果　治疗后,观察组的临床总效率为88.6％,生活质量改善有效率为91.4％,均显著高于对照组（P<0.05）,且白细胞计数明显低于对照组（P<0.05）。结论　黄芪注射液联合薄芝糖肽注射液能有效改善结肠癌术后患者的生活质量,临床疗效明显。     

克林霉素磷酸酯片在健康人体内的相对生物利用度研究

目的研究克林霉素磷酸酯片和盐酸克林霉素胶囊在人体的相对生物利用度。方法采用随机、开放、双周期交叉试验设计,20名男性健康受试者分别单剂量口服试验制剂克林霉素磷酸酯片300mg或参比制剂盐酸克林霉素胶囊300mg。采用HPLC-UV法测定给药后不同时间采集的血样中克林霉素的血药浓度。结果受试者单次口服300mg克林霉素磷酸酯片和300mg盐酸克林霉素胶囊后,克林霉素的AUC0～10分别为（10.9±1.2）、（11.2±1.2）mg.h.L-1,Cmax分别为（3.7±0.6）、（3.7±0.6）mg.L-1;tmax分别为（0.83±0.09）、（0.83±0.10）h,t1/2分别为（2.0±0.1）、（2.1±0.1）h。方差分析结果表明2种制剂的参数之间没有显著性差异,克林霉素磷酸酯片与盐酸克林霉素胶囊的相对生物利用度为（97.8±5.4）%。结论克林霉素磷酸酯片和盐酸克林霉素胶囊具有生物等效性。     

卡铂与阿霉素治疗肺癌疗效和毒性比较

观察以卡铂、阿霉素为主治疗肺癌的疗效及毒性,卡铂组的总有效率为47．89％,CR为8．59％、阿霉素组的总有效率为53．12％,CR为14．065,两者无明显差异,主要毒副反应为血液毒、消化道反应及脱发,卡铂组与阿霉素组血液毒性无明显差异,卡铂组消化道反应及脱发比阿霉素组轻。     

博莱霉素的肺毒性反应及其防治

本文对博莱霉素肺毒性反应的发生机制、临床表现、危险因素及其防治措施作一综合报道.博莱霉素所致的肺毒性反应的发生率约占使用含博莱霉素化疗患者的2%～46%,因肺毒性死亡的患者约占所有用博莱霉素治疗患者的3%;博莱霉素的肺毒性是严重的、有时甚至是致命的副作用.一些危险因素可能会增加博莱霉素的致病率或致死率.降低博莱霉素的累积剂量可能是目前最有效的预防方法.     

抗癌药物血药浓度监测对恶性淋巴瘤化疗的指导

近年来，在抗癌治疗中，不仅倡导尽可能延长患者生存期，同时提倡合理用药、个体化用药、减少药物不良反应、提高患者生活质量，这已成为医师和患者共同追求的更高目标。治疗药物浓度监测(therapeutic drug monitoring，TDM)是通过测定血液中药物的浓度，根据药代动力学参数去调整用药方案，真正使治疗方案个体化、合理化，以提高疗效，避免或减少毒性反应，为患者节省治疗时间，     

抗肿瘤药物研究的现状及方向

随着抗肿瘤药物的不断发展，肿瘤的化学治疗成为了肿瘤治疗的主要方法之一。已有许多肿瘤通过单一的化疗取得了较好的疗效，特别是对白血病、恶性淋巴瘤的治疗，可使肿瘤患者生存时间明显延长。最新临床研究表明，在采取手术之前或之后使用化疗(辅助治疗，adjuvant chemotherapy和新辅助治疗，neoadjuvant chemotherapy)能明显地进一步改善肿瘤治疗的效果。     

扶正消瘤汤联合紫杉醇治疗晚期卵巢癌的临床效果观察

目的：探讨扶正消瘤汤联合紫杉醇治疗晚期卵巢癌的临床效果和不良反应。方法采用随机数字表法将77例晚期卵巢癌患者分为A、B两组。A组采用扶正消瘤汤联合紫杉醇进行治疗,B组仅采用紫杉醇进行治疗。治疗30天后,比较两组患者临床症状的缓解情况、治疗前后肿瘤的变化情况及不良反应的发生情况。结果治疗后A组完全缓解9例,部分缓解13例,治疗总有效率为51.2％;B组完全缓解2例,部分缓解10例,治疗总有效率为35.3％,其总有效率明显低于A组（P〈0.05）。治疗过程中,两组的主要不良反应包括白细胞下降、恶心呕吐、血红蛋白下降和肝肾功能损害。A组不良反应的总发生率为44.19％,B组为58.82％,组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论扶正消瘤汤联合紫杉醇治疗晚期卵巢癌的疗效优于单用紫杉醇治疗,且不增加不良反应,值得临床推广。