6min步行试验对于慢性心衰老年患者的可重复性和灵敏性

目的：6min步行试验（6-MWT）被用于评估心脏功能。然而，在慢性心衰（CHF）老年患者中，6-MWT的一年可重复性、6-MWT评估患者自觉心衰症状变化的灵敏性及以6-MWT为终点的试验所需患者数均尚未见报道。方法和结果：纳入了1077例年龄〉60岁、NYHA分级≥Ⅱ级的CHF患者。采用运动功能特征相关调查表进行心衰症状评估，患者在基线及1年后随访时进行6-MWT。     

SP-TAT-Apoptin融合蛋白对HepG2细胞周期的影响

目的: 研究SP-TAT-Apoptin融合基因诱导人肝癌HepG2细胞凋亡和细胞周期阻滞, 探讨其用于肝癌治疗的可能性.方法: 通过DNA重组技术, 以pcDNA3.1/Apoptin质粒11为模板, 构建SP-TAT-Apoptin融合基因 plenti6-V5-D-TOPO真核表达载体.用SP-TAT-Apoptinplenti6-V5-D-TOPO真核表达载体转染中国仓鼠卵巢细胞(CHO), 转染后Blasticidin霉素进行筛选, 并进行鉴定得到稳定表达SP-TAT-Apoptin的CHO细胞株.收集含有TAT-Apoptin融合蛋白的筛选细胞培养上清, 用于HepG2细胞培养.于共培养后的不同时段收集HepG2细胞, 流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡和细胞周期.结果: 用包含SP-TAT-Apoptin融合基因的plenti6-V5-D-TOPO真核表达载体瞬时转染中国仓鼠卵巢细胞(CHO), 成功筛选出稳定表达SP-TAT-Apoptin融合蛋白的CHO细胞, 收集细胞培养上清, 继续用于HepG2细胞培养, 可观察到HepG2细胞阻滞于G1期并引起细胞凋亡.结论: SP-TAT-Apoptin融合表达可引起HepG2细胞的细胞周期G1期阻滞.     

MicroRNAs研究新进展

MicroRNAs(miRNAs)是一类长约2l～28nt的非编码RNA(non-coding RNA，ncRNA)^[1]。该类RNA普遍存在于生物界，具有高度的保守性。在个体发育过程中，参与基因表达调控，具有“管家”作用。Lin-4与Let-7是目前研究较为清楚的两种MicroRNA。新的MicroRNA的不断发现及其生理功能的精确定位，将会建立一种新的调节性RNAs种类。     

通过检测凝血酶的生成量可识别复发性静脉血栓栓塞低危患者

背景:筛查静脉血栓栓塞症(VTE)患者的血栓形成倾向危险因素是常见的临床实践活动。由于危险因素众多,评估患者个体的复发风险较为复杂,因此需要一种可涵盖多种原因的血栓形成倾向预测方法。     

L型钙通道α1C亚单位在成年大鼠心脏中的表达

目的 研究L型钙通道α1C亚单位在成年大鼠心脏中的空间表达情况。方法 制备成年大鼠心脏冰冻切片,结合大体位置和HE染色结果快速辨认出窦房结、房室结和结后延伸。采用免疫荧光和免疫印迹技术检测L型钙通道α1C亚单位在大鼠窦房结、房室结、结后延伸、右房、右室的表达,用共聚焦显微镜观察其表达部位,通过凝胶成像及图像分析系统对实验结果进行分析。结果 荧光呈现点状、斑状或不规则的短线状,主要分布于细胞膜及细胞内的膜性结构,其荧光强度由弱到强依次为窦房结、房室结、结后延伸、右心房、右心室,房室结和结后延伸之间无显著性差异(P>0.05),其余两两相比均有显著差异(P<0.05),其中右心房、右心室明显强于窦房结、房室结和结后延伸(P<0.01)。各部位在相对分子质量200000左右可见一特异性蛋白条带。对蛋白条带进行灰度值分析,结果与免疫荧光相一致。结论 L型钙通道α1C亚单位在成年大鼠心脏分布广泛,在不同部位表达量不同,在工作肌组织的表达量明显高于传导组织,提示钙电流在心脏不同部位有不同的分子基础。     

新的遗传性骨软骨病—沙依瓦克病遗传方式的研究

本文采用分离分析和多基因阈值理论法，分析了沙依瓦克病的遗传方式。结果表明本病的遗传分离比率为０．３４０４，加权平均遗传度（率）为１８２．７２±１９．５０，作者认为沙依瓦克病符合常染色体隐性遗传方式，与多基因遗传方式不符。     

人工机械瓣膜梗阻的外科治疗

人工机械瓣膜再梗阻是瓣膜置换术后少见但严重的并发症,可引起血流动力学的急剧恶化及再次手术的高病死率.2002年2月至2012年1月,我们共对12例人工机械瓣膜再梗阻患者进行手术治疗,现总结经验报道如下. 资料和方法 12例中男4例,女8例;年龄38 ～ 65岁,平均(55.3±8.7)岁.主动脉瓣置换术后9例,二尖瓣置换术后3例.心功能(NYHA分级)Ⅲ级9例,Ⅳ级3例.再次入院时凝血酶原时间国际标准化比值(INR)＜1.2者2例,1.2 ～1.5者6例,1.5 ～2.0者2例,＞2.0者2例.术前常规行经胸和经食管超声心动图,前者少数患者可看到机械瓣瓣叶活动受限及瓣下彩色反流束,后者发现2例二尖瓣置换术后人工机械瓣血栓栓塞.     

国际人类基因组单体型图计划

国际人类基因组单体型图计划（the international HapMap project）是一项旨在构建人类DNA序列中多态位点的常见模式图，即单体型图（简称HapMap），并免费向公众开放全部数据的国际性合作研究计划。HapMap的预期成果将成为研究人员确定对人类健康和疾病以及对药物和环境的反应有影响的相关序列变异的关键信息，并有助于加速相关诊断工具的发展，有效增强科学家对介入治疗的靶点进行选择的能力。     

洋地黄研究组试验中女性的血清地高辛浓度与死亡率和发病率的关系：回顾性分析

目的:探讨女性心衰(H F)患者血清地高辛浓度(SDC)与预后的关系。背景:有关女性H F患者地高辛的临床效用仍存在争议。方法:对来自洋地黄研究组(DIG)试验的数据进行回顾性分析。主要分析了至少存活4周的4944例收缩功能衰竭的H F患者犤被随机分入安慰剂组的所有3366例患者,随机应用地高辛并在第4周时服用最后一剂研究药物后6～30h(包括第30h)检测了SDC的3372例患者中的1578例犦。结果:连续多变量分析表明,在女性(P=0.008)和男性(P=0.002;性别干扰,P=0.766)患者中SD C与死亡率呈明显的线性相关。在SD C为0.5～0.9μg/L的女性中,平均风…     

左室收缩功能障碍所致心衰：出院及出院1年时的治疗

背景:近来的指南对左室收缩功能障碍所致心衰(H F)的治疗进行了规定,但这些指南并未应用到常规临床治疗中。ETICS研究的目标之一是评估2000年因首次左室收缩功能障碍所致充血性H F而住院的患者在出院时和出院1年时的治疗情况。方法:前瞻性入选179例射血分数≤40%的患者(63%为男