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61.
目的:左心室肌致密化不全(LVNC)是一种导致左心室心肌多发性肌小梁形成的心内膜心肌形态发生学疾病。现有文献提示,成人LVNC罕见且预后较差。鉴于本病出生时即已存在,且数项研究均报道某些患者为无症状的家族性疾病,我们推测该病有很长的临床前期。本研究旨在确定LVNC的预后和家族发病率。方法和结果:研究队列包括1所转诊中心10年间确诊为心肌病的连续45例患者,平均确诊年龄为37岁。28例患者(62%)就诊未时有呼吸困难,41例(91%)有心电图异常,30例(66%)有左室扩张合并收缩功能损害。9例患者(20%)24h动态心电图监测发现非持续性室性心动过… 相似文献
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63.
目的: 研究SP-TAT-Apoptin融合基因诱导人肝癌HepG2细胞凋亡和细胞周期阻滞, 探讨其用于肝癌治疗的可能性.方法: 通过DNA重组技术, 以pcDNA3.1/Apoptin质粒11为模板, 构建SP-TAT-Apoptin融合基因 plenti6-V5-D-TOPO真核表达载体.用SP-TAT-Apoptinplenti6-V5-D-TOPO真核表达载体转染中国仓鼠卵巢细胞(CHO), 转染后Blasticidin霉素进行筛选, 并进行鉴定得到稳定表达SP-TAT-Apoptin的CHO细胞株.收集含有TAT-Apoptin融合蛋白的筛选细胞培养上清, 用于HepG2细胞培养.于共培养后的不同时段收集HepG2细胞, 流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡和细胞周期.结果: 用包含SP-TAT-Apoptin融合基因的plenti6-V5-D-TOPO真核表达载体瞬时转染中国仓鼠卵巢细胞(CHO), 成功筛选出稳定表达SP-TAT-Apoptin融合蛋白的CHO细胞, 收集细胞培养上清, 继续用于HepG2细胞培养, 可观察到HepG2细胞阻滞于G1期并引起细胞凋亡.结论: SP-TAT-Apoptin融合表达可引起HepG2细胞的细胞周期G1期阻滞. 相似文献
64.
慢性咽炎是临床常见病、多发病,发病率有上升趋势。中医认为慢性咽炎属“喉痹”范畴,虽然表现为咽喉局部病,实则与五脏六腑、经脉循行、气血阴阳密不可分。中医治疗本病从整体观念出发,结合病因病机、脏腑病变、饮食生活习惯等方面辨证论治。亦可根据患者病情、年龄、性别的需要为其选择汤药丸剂、代茶免煎、针灸、雾化、熏蒸、敷贴等多联复合治疗方法,外治内服标本兼治,相比单纯的西药治疗效果佳、治愈快,不易复发。该文对近十年慢性咽炎相关文献进行搜集与整理,对其相关的概念、临床病机、临床治疗等方面进行了综述,以期为探求一种疗效佳,副作用小,价廉安全,多途径、多靶点、多联复合法综合治疗慢性咽炎新模式提供相关理论依据和研究方向。 相似文献
65.
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目的 对一个先天性长QT综合征(long QT syndrome,LQTS)家系进行分子遗传学分析。方法应用多聚酶链式反应-单链构象多态分析(Polymemse Chain Reaction—single Strand Conformation Polymorphism,PCR—SSCP)结合测序的方法,筛选KCNH2基因的突变位点。结果 患者第7外显子在编码序列的1682位点发生C〉T碱基替换,引起A561V错义突变。同时,在编码序列的1691位点上存在一个G〉A的SNP,引起L564L同义突变。在该家系中患者父亲和母亲也携带了L564L同义突变。结论 分子遗传学分析可以准确的诊断LQTS,排除临床疑似患者,指导临床LQTS的治疗和遗传咨询。 相似文献
67.
MicroRNAs(miRNAs)是一类长约2l~28nt的非编码RNA(non-coding RNA,ncRNA)^[1]。该类RNA普遍存在于生物界,具有高度的保守性。在个体发育过程中,参与基因表达调控,具有“管家”作用。Lin-4与Let-7是目前研究较为清楚的两种MicroRNA。新的MicroRNA的不断发现及其生理功能的精确定位,将会建立一种新的调节性RNAs种类。 相似文献
68.
背景:筛查静脉血栓栓塞症(VTE)患者的血栓形成倾向危险因素是常见的临床实践活动。由于危险因素众多,评估患者个体的复发风险较为复杂,因此需要一种可涵盖多种原因的血栓形成倾向预测方法。 相似文献
69.
目的 研究L型钙通道α1C亚单位在成年大鼠心脏中的空间表达情况。方法 制备成年大鼠心脏冰冻切片,结合大体位置和HE染色结果快速辨认出窦房结、房室结和结后延伸。采用免疫荧光和免疫印迹技术检测L型钙通道α1C亚单位在大鼠窦房结、房室结、结后延伸、右房、右室的表达,用共聚焦显微镜观察其表达部位,通过凝胶成像及图像分析系统对实验结果进行分析。结果 荧光呈现点状、斑状或不规则的短线状,主要分布于细胞膜及细胞内的膜性结构,其荧光强度由弱到强依次为窦房结、房室结、结后延伸、右心房、右心室,房室结和结后延伸之间无显著性差异(P>0.05),其余两两相比均有显著差异(P<0.05),其中右心房、右心室明显强于窦房结、房室结和结后延伸(P<0.01)。各部位在相对分子质量200000左右可见一特异性蛋白条带。对蛋白条带进行灰度值分析,结果与免疫荧光相一致。结论 L型钙通道α1C亚单位在成年大鼠心脏分布广泛,在不同部位表达量不同,在工作肌组织的表达量明显高于传导组织,提示钙电流在心脏不同部位有不同的分子基础。 相似文献
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