Nd∶YAG激光治疗支气管内膜结核24例

1　临床资料1.1　一般资料 2 4例支气管内膜结核患者 ,男 14例 ,女10例 ,年龄 14～ 4 6岁 ,平均 30岁。其中单纯支气管内膜结核患者 5例 ,并发于肺结核者 19例。1.2　方法采用国产 10 0WNd∶YAG激光机 ,波长 1.0 6 μm。将石英光导纤维经纤维支气管镜活检孔插入 ,伸出镜端约1cm ,对准并距离病变 0 .5cm照射。所用功率为 2 0～ 30W ,脚踏开关由术者控制。每次照射 1～ 2s,间隔 2 0～ 30s ,每次照射累积为 2～ 3min。照射后即可见病变组织变白、汽化、缩小、炭化。因ND :YAG激光穿透组织较深 ,为避免伤及正常组织 ,除较小病变外 ,以分次…     

BACTEC-960快速培养药敏在矽肺结核诊治中的应用评价

目的 :评价多种方法对矽肺结核患者痰结核分支杆菌快速培养、药敏的临床应用价值。方法 :采用Bactec-MGIT96 0快速培养、改良 7H9培养基和L -J罗氏培养基培养结核分支杆菌和药敏。结果 :涂阴矽肺结核患者Bactec -MGIT96 0快速培养阳性率显著高于罗氏培养法 ,平均需时仅 8d ,三种方法药敏结果吻合性在90 %以上。结论 :选择性地采用Bactec-MGIT96 0快速培养结合改良 7H9培养基进行药敏有快速准确的优点。     

抗结核药物预防肝损害合理用药的临床观察

1．1 一般资料 住院确诊的肺结核，既往曾患乙肝，目前澳抗阳性患者60例。其中男39例、女21例。年龄18～60岁，平均39岁。随机分为三组，每组20例。Ⅰ组：单纯抗痨药治疗组；Ⅱ组：抗痨药 联苯双酯；Ⅲ组：抗痨药 古拉定。各组治疗方案均含INH、RFP、PZA。每半月查肝功1次。联苯双酯、古拉定为保肝药物。     

肺结核病人30例血清中利福平浓度的测定

利福平 (rifampicin ,RFP)是抗结核的主要药物之一 ,属肝药酶诱导剂 ,其血药浓度个体差异很大 ,长期服用可引起t1/ 2减少 ,血药浓度降低[1] ,对该药血浓度监测具有重要意义 ,本文报道了 3 0例肺结核患者利福平血药浓度的测定 ,为临床药物治疗提供了可靠的数据。1　资料与方法1 1　病人选择　 3 0名患者均为我院结核科住院病人 ,其中男 2 4例 ,女 6例 ,年龄 17～ 74岁 ,服用利福平在 4d～ 3个月表 1　 3 0例肺结核患者口服RFP后血浓度测定结果编号性别年龄浓度编号性别年龄浓度编号性别年龄浓度1男 2 6 5 .55 1 1男 30 6 .92 2 1男 60 1 .…     

近五年北京市药物临床试验开展情况

（接1月下） 3.1.2已完成项目情况利用SPSS软件对历年已完成项目数（机构已在试验总结报告上盖章的为完成的试验项目）进行统计分析（见附图2）,历年完成的试验项目数较为稳定（Friedman检验P值为0.764）,无明显变化。平均每年完成临床试验项目数414.6个。其中2009年完成试验数最少,为403个;2012年完成试验数最多,为434个。见附表2。     

经肝动脉化疗栓塞术联合靶向及免疫药物治疗中国肝癌分期Ⅱb/Ⅲa期肝细胞癌患者的有效性及安全性分析

目的 评估经肝动脉化疗栓塞术(TACE)一线联合靶向及免疫药物治疗中国肝癌分期(CNLC)Ⅱb/Ⅲa期肝细胞癌(HCC)的疗效及安全性。方法 选取2015年1月—2022年12月在苏州大学附属第一医院接受TACE一线联合靶向及免疫药物治疗或单纯TACE治疗的患者共198例,经倾向性评分匹配后,分为联合组(TACE联合靶免)与单纯TACE组各50例,采用Kaplan-Meier法对中位生存期(m OS)、中位无进展生存期(m PFS)进行计算。依据改良实体瘤疗效评价标准(m RECIST)评估两组客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR),依据通用不良事件术语5.0标准(CTCAE v5.0标准)评估不良事件。计数资料两组间比较采用χ²检验。符合正态分布的计量资料两组间比较采用成组t检验,不符合正态分布的计量资料两组间比较采用Wilcoxon秩和检验。采用Kaplan-Meier法对生存时间进行估计并计算95%CI,采用Log-rank检验对两组m OS以及m PFS进行比较。结果 联合组mOS为30.1个月(95%CI:21.9～38.3),单纯TACE组为14....     

安神助眠口服液矫味工艺研究

目的:利用模糊数学综合评价法和响应面法优化安神助眠口服液矫味配方。方法:在初步筛选矫味剂的基础上,利用模糊数学和响应面法对不同配伍的矫味剂矫味效果进行评价,确定最佳配方。结果:最优配方为在口服液中添加三氯蔗糖0.15%,菠萝香精0.1%,柠檬酸0.45%,所制口服液色泽均匀,香气浓郁,酸甜爽口,澄明度等各项指标均符合相关质量要求。结论:优选的配方工艺稳定可行,为安神助眠口服液的规模化生产提供重要参考。     

经肝动脉化疗栓塞术联合卡瑞利珠单抗及阿帕替尼治疗中晚期肝细胞癌的效果及安全性分析

目的 评估经肝动脉化疗栓塞术(TACE)联合卡瑞利珠单抗及阿帕替尼治疗中晚期肝细胞癌(HCC)的疗效和安全性。方法 选取2019年7月—2021年6月在苏州大学附属第一医院诊治且符合入排标准的19例中晚期HCC患者,接受TACE联合卡瑞利珠单抗及阿帕替尼治疗,依据改良实体瘤疗效评价标准(mRECIST)评估肿瘤反应,依据通用不良事件术语5.0 标准(CTCAE v5.0标准)评估不良事件。采用 Kaplan-Meier 法对无进展生存期、总生存期进行分析并计算95%CI。结果 19例患者中位随访时间为14.0个月。截至最后一次随访,根据mRECIST标准,19例患者中有7例(36.8%)最佳反应达到完全缓解,9例(47.4%)达到部分缓解,2例(10.5%)达到疾病稳定,随访期间总客观缓解率达到84.2%,总疾病控制率达到94.7%,中位持续缓解时间达到8.0(3.4～13.0)个月,中位无进展生存期达到9.5(95%CI:4.7～14.3)个月,6个月生存率达到100%,12个月生存率达到78.9%。19例患者中发生7例(36.8%)严重不良事件。所有级别中最常见不良事件包括TACE...     

香港肝癌分期对TACE联合索拉非尼治疗中国人群的预后预测作用

【摘要】 目的 评估和比较香港肝癌分期（HKLC）和巴塞罗那肝癌（BCLC）分期对TACE联合索拉非尼治疗中国肝细胞癌（HCC）人群的预后预测作用和适用性。方法 纳入2014年1月至2018年12月430例初发行TACE联合索拉非尼治疗的HCC患者，基于总体生存时间计算并比较HKLC和BCLC分期的生存鉴别能力［Harrell C值和赤池信息量准则（AIC）］、单调性（线性卡方检验）、一致性（似然比卡方检验）、校准能力［验证队列与原始预测的校正图（R2）］。结果 入组人群的生存时间为13.8（12.4，15.2）个月，基于5亚组分类的HKLC-5、基于9亚组分类的HKLC-9及BCLC分期各自亚组间的生存时间差异有统计学意义（P＜0.01）。HKLC-9在生存鉴别能力（HKLC-5:C=0.662， AIC=2 906.350； HKLC-9: C=0.682， AIC=2 904.269； BCLC:C=0.682， AIC=2 911.836）和一致性（HKLC-5、HKLC-9、BCLC的似然比卡方检验值分别为67.389、69.325、63.980）方面表现最佳，BCLC在单调性方面表现最佳（HKLC-5、HKLC-9、BCLC的线性卡方检验值分别为15.975、17.550、26.549），3个分期均显示较高的校准能力。结论 相比于BCLC分期，HKLC分期更适合预测接受TACE联合索拉非尼的中国HCC人群的预后。     

两组SARS患者临床特征分析

1　临床资料1.1　第一组　 2 0 0 3年 3月 2 8日至 2 0 0 3年 5月 1日我科共收治传染性非典型肺炎 (SARS)患者 4 0例 ,其中男性 2 2例 (5 5 % ) ,女性 18例 (4 5 % ) ,年龄 16～ 72岁 ,医务人员 15例 (37.5 % ) ,有明确接触史者 34例 (85 % ) ,无明确接触史者6例 (15 % )。临床症状见表 1。治疗前化验血氧分压在 12kPa以上者 5例 (12 .5 % ) ,8～ 12kPa之间者 15例 (37.5 % ) ,8kPa以下者 2 0例 (5 0 % ) ;白细胞计数均低于正常值 ,且呈渐进性下降趋势。胸片提示肺部病变多部位及弥漫性改变者 31例 (77.5 % ) ,单一部位者 9例 (2 2 .5 % …