1200例建筑工人心血管病危险因素调查

目的 了解建筑工人心血管病危险因素情况,以采取措施进行一级预防。方法 对建筑工人的体检资料进行分析。结果 高血压患病率13．75％,血糖异常检出率6．5％,代谢综合征患病率12.75％,肥胖患病率11．75％,腰围异常检出率39．5％。结论 建筑工人的心血管病危险因素多于普通人群。     

藿香正气水的不良反应

藿香正气水是常用中成药,主治外感风寒、内伤湿滞、头痛昏重,胸膈痞闷、呕吐泄泻等症。近年来,国内有文献报道其不良反应,现介绍如下。1过敏反应案例1:患儿,男,13岁,因腹痛、腹泻给予藿香正气水20mL口服,服后约10min,出现胸闷、憋气、呼吸困难、心悸、全     

PD-L1和APE1在三阴性乳腺癌组织中的表达及其临床意义

目的:检测三阴性乳腺癌（triple negative breast cancer,TNBC）组织中程序性死亡配体1（programmed death ligand 1,PD-L1）与脱嘌呤/脱嘧啶内切核酸酶1（apurinic/apyrimidinic endonuclease 1,APE1）的表达水平,分析探究其相关性及临床意义。方法:研究选取60例三阴性乳腺浸润性导管癌女性患者,使用免疫组织化学SP法检测组织标本中PD-L1和APE1表达水平;使用Spearman等级法、Kaplan-Meier生存曲线分析PD-L1与APE-1表达相关性及与患者预后关系;建立Cox回归模型进行多因素预后分析。结果:60例患者组织标本中PD-L1阳性表达率为56.67%,与患者是否有淋巴结转移有相关性（P=0.021）;APE1阳性表达率为58.33%,与肿瘤组织分化程度有相关性（P=0.011）。PD-L1与APE1表达呈正相关（r2=0.383,P=0.003）。PD-L1、APE1共阳性表达患者中位生存时间显著差于共阴性表达患者（P=0.018）。Cox回归模型分析显示:PD-L1阳性表达是影响乳腺癌患者预后的一项独立危险因素（P=0.025）。结论:PD-L1与APE1可能共同参与了三阴性乳腺癌发生、发展和转移,临床上检测其表达对预测乳腺癌进展及判断预后具有重要的参考价值。     

哺乳期用药致乳儿不良反应

现将文献报道哺乳期用药致乳儿不良反应摘要如下。1抗生素—维生素K缺乏症男,36日龄。因持续惊厥入院,表现以双眼凝视、尖叫、口角抽动、四肢僵硬,即予对症治疗。40 min后患儿再次惊厥,随之呼吸停止,心跳缓慢,终因抢救无效而死亡。患儿母亲在哺乳期     

醒脑静注射液过敏反应文献概述

醒脑静注射液是一种常用的中药急救制剂,具有清热解毒,清凉活血,开窍醒脑的作用,临床应用广泛,近年来国内有文献报道本品致过敏反应,现概述如下：     

外泌体APE1对非小细胞肺癌A549细胞顺铂敏感度的影响CSCD

目的探讨外泌体脱嘌呤脱嘧啶核酸内切酶(APE1)对非小细胞肺癌(NSCLC)A549细胞顺铂(CDDP)敏感度的影响。方法Western blot检测顺铂处理和APE1基因重组慢病毒载体转染A549细胞后,细胞及其分泌的外泌体中APE1的变化情况。PKH26对外泌体染色后,激光共聚焦观察其进入细胞内的情况。将外泌体和带GST标签的APE1纯化蛋白(GST-APE1)与A549细胞共培养,观察细胞内GST-APE1的表达情况。分别将顺铂处理后的细胞外泌体(EXOCDDP)和慢病毒转染细胞产生的外泌体(EXOAPE1)与A549细胞共培养48 h,观察外泌体对A549细胞顺铂敏感度的影响。敲低A549细胞内APE1后,采用APE1的功能抑制剂处理与EXOAPE1共培养的A549细胞,观察处理后A549细胞对CDDP的敏感度以及γ-H2AX蛋白变化情况。结果高表达APE1的A549细胞产生高表达APE1的外泌体。APE1能够以外泌体包裹的形式被受体细胞所吸收。将EXOCDDP和EXOAPE1分别与A549细胞共培养后,A549细胞对顺铂的敏感度明显低于对照组。采用APE1碱基切除修复功能抑制剂,能够逆转EXOAPE1所致的细胞耐药性。结论A549细胞可通过外泌体传递APE1降低受体细胞对顺铂的敏感度。     

灯盏细辛的配伍禁忌

灯盏细辛是经提取酚酸类成分制成的灭菌水溶液,主要功能活血化瘀、通络止痛.近年来国内有文献报道其配伍禁忌,现概述如下. 1与左氧氟沙星 本品与乳酸左氧氟沙星混合后即可出现混浊及沉淀[1]. 2与诺氟沙星 本品与诺氟沙星葡萄糖注射液接触立即出现白色沉淀,静置1h后沉淀不溶解,加热无变化[2].     

头孢类药物所致血尿文献概述

头孢类药物临床应用广泛,近年来国内有文献报道,此类药物可致血尿,现概述如下：     

安罗替尼联合PD-1单抗治疗Lewis肺癌的动物实验研究

目的 探讨安罗替尼联合程序性死亡受体1(PD-1)单抗治疗Lewis肺癌的增强效果,并初步探索其可能的机制。方法 构建Lewis肺癌荷瘤小鼠,将其分为对照组、安罗替尼组、PD-1单抗组和联合组。测量各组小鼠肿瘤质量,利用免疫组织化学检测肿瘤组织免疫细胞浸润和微血管密度,采用细胞因子芯片对各组小鼠血清细胞因子进行检测。结果 与对照组比较,安罗替尼组和联合组移植瘤质量明显减少,安罗替尼组低于PD-1单抗组(P<0.05)。PD-1单抗组、安罗替尼组和联合组抑瘤率分别为-15.35%、73.91%和86.96%。与对照组比较,CD4、CD8水平在安罗替尼组、PD-1单抗组和联合组有不同程度升高,且联合组CD4水平较PD-1单抗组升高,CD8水平较安罗替尼组升高(P<0.05)。与对照组比较,CD68水平在安罗替尼组和联合组有不同程度升高(P<0.05)。与对照组比较,CD206水平在PD-1单抗组和联合组有不同程度降低,且PD-1单抗组低于联合组(P<0.05)。与对照组比较,安罗替尼组和联合组新生血管、MVD减少(P<0.05)。与对照组比较,联合组CCL5水...