全文获取类型
收费全文 | 69篇 |
免费 | 5篇 |
国内免费 | 1篇 |
专业分类
基础医学 | 2篇 |
临床医学 | 1篇 |
内科学 | 3篇 |
外科学 | 3篇 |
综合类 | 10篇 |
药学 | 2篇 |
肿瘤学 | 54篇 |
出版年
2022年 | 2篇 |
2021年 | 2篇 |
2020年 | 2篇 |
2019年 | 2篇 |
2017年 | 1篇 |
2016年 | 5篇 |
2014年 | 6篇 |
2013年 | 1篇 |
2012年 | 3篇 |
2011年 | 1篇 |
2010年 | 1篇 |
2009年 | 1篇 |
2008年 | 4篇 |
2007年 | 2篇 |
2006年 | 1篇 |
2005年 | 4篇 |
2004年 | 9篇 |
2002年 | 4篇 |
2001年 | 4篇 |
2000年 | 7篇 |
1999年 | 4篇 |
1998年 | 1篇 |
1997年 | 1篇 |
1996年 | 1篇 |
1994年 | 1篇 |
1993年 | 2篇 |
1990年 | 1篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 1篇 |
排序方式: 共有75条查询结果,搜索用时 15 毫秒
61.
目的 为了满足女性审美要求 ,在治愈乳腺疾病时 ,保留乳房和完美外形 ,提高患者生活质量。方法 1991年 5月至 2 0 0 3年5月连续对 5 7例乳晕部良性肿瘤采用横切纵缝、腺体填充和乳头悬吊包扎等方法成形乳头及选用乳晕全层带蒂皮瓣再造乳头。结果 乳头成形 5 5例 ,其中单纯纵缝成形占 61 8%,腺体填充成形占 3 8 2 %。术后成形乳头与健侧相同 ,再造乳头 2例效果满意。随访半年未见乳头下垂、凹陷或歪曲改变。结论 此术式简单方便 ,可同步完成肿瘤切除与乳头成形或再造 ,符合当今乳房美学理念 ,具有临床实用价值 相似文献
62.
目的 了解蔓荆子黄素(vitexicarpin)对p53突变型人乳腺癌细胞Hs578T增殖和凋亡的影响,并观察vitexicarpin对Hs578T和p53野生型人乳腺癌细胞MCF-7中c-Myc、p2l、Bcl-2蛋白表达的影响及c-Myc蛋白高表达对vitexicarpin作用的影响.方法 在不同时间点(24、48和72 h)用MTT方法来检测不同浓度vitexicarpin(0、0.1、0.2、0.5、1.0 μmol/L)对细胞增殖的影响.用TUNEL方法在24 h时间点检测不同浓度vitexicarpin对细胞凋亡的影响.在vitexicarpin不同浓度作用下,检测Hs578T细胞中c-Myc、Bcl-2和p21三种蛋白的表达情况.在Hs578T和MCF-7细胞中瞬时转染c-Myc基因,用MTT方法检测c-Myc蛋白高表达对vitexicarpin抑制细胞增殖作用的影响.结果 在vitexicarpin浓度>0.2μmol/L情况下,Hs578T及MCF-7细胞的增殖能力均受到明显抑制(IC50为0.25μmoVL和0.53μmol/L,72 h).TUNEL 实验显示vitexicarpin在0.1、0.2、0.5μmol/L作用浓度下TUNEL阳性细胞率分别为10.15%,27.33%和35.34%,而对照组为4.65%.Hs578T细胞中c-Myc和Bcl-2的表达与vitexicarpin的浓度呈反比,p21的表达与vitexicarpin的浓度呈正比.转染c-Myc基因及c-Myc蛋白高表达后,在Hs578T细胞中vitexicarpin对Bcl-2和p21的影响减弱.在vitexicarpin 0.5 μmol/L组72 h时比0 h时的吸光度(A)值增加了1.53倍,抑制细胞增殖的能力下降;相反地,但在MCF-7/c-Myc细胞中,同样条件下A值减少了48%.结论 vitexicarpin抑制p53突变型Hs578T细胞增殖的机制可能是通过c-Myc蛋白,而对于MCF-7细胞则是通过其他机制.vitexicarpin对恶性肿瘤细胞的作用机制在不同细胞中是不同的. 相似文献
63.
目的为了满足女性审美要求,在治愈乳腺疾病时,保留乳房和完美外形,提高患者生活质量。方法1991年5月至20HD3年5月连续对57例乳晕部良性肿瘤采用横切纵缝、腺体填充和乳头悬吊包扎等方法成形乳头及选用乳晕全层带蒂皮瓣再造乳头。结果乳头成形55例,其中单纯纵缝成形占61.8%,腺体填充成形占38.2%。术后成形乳头与健侧相同,再造乳头2例效果满意。随访半年未见乳头下垂、凹陷或歪曲改变。结论此术式简单方便,可同步完成肿瘤切除与乳头成形或再造,符合当今乳房美学理念,具有临床实用价值。 相似文献
64.
目的:探讨去细胞处理对肿瘤细胞外基质骨架成分、结构及组织稳定性的影响,为构建体外三维肿瘤提供依据。方法:以人肺腺癌A549肿瘤细胞种植免疫缺陷鼠而得到的肿瘤组织块为材料,切成薄片后接受不同方法的去细胞处理,组织化学染色了解细胞去除程度。新鲜和去细胞处理的肿瘤组织片(n=10)分别进行DNA,胶原和氨基聚糖含量检测;对细胞去除彻底的Tris-Trypsin-Triton 和SDS组孔隙率和机械性能进行检测,新鲜肿瘤组织作为对照。结果:Tris-Trypsin-Triton 和SDS 组经去细胞处理后细胞成分完全去除,组织间隙增宽。与新鲜组织比较,各组DNA含量明显降低,尤其Tris-Trypsin-Triton和SDS处理组DNA含量较新鲜组明显减少。经去细胞处理后,Tris-Trypsin-Triton 和SDS处理组肿瘤基质的孔隙率均大于新鲜组(P<0.05),SDS组孔隙率大于Tris-Trypsin-Triton组(P<0.05)。经过去细胞处理,Tris-Trypsin-Triton 和SDS处理组弹性模量均有所下降(P<0.05)。结论:Tris-Trypsin-Triton 和SDS处理较彻底去除肿瘤组织细胞成分,SDS处理组有更高的孔隙率。去细胞处理后肿瘤组织弹性模量有所下降,所得到的肿瘤细胞外基质基本成分需经进一步交联处理可以作为一种肿瘤工程支架材料。 相似文献
65.
以肿瘤和乳头为中心、以安全边界或 3 0cm为半径分别画圆 ,沿两圆边作两个“S”状纵切口线 ,上、下两端相交并位于锁骨及肋弓中 1/3段 ,术后形成典型的“S”形缝合切口。结果治疗乳腺癌 68例 ,全部Ⅰ期缝合 ,无患肢水肿及功能受限 ;2例出现皮瓣束状区域坏死 ,1例皮下积血 ;均在术后 3~ 4d开始辅助治疗。初步研究结果提示 ,通过改变切口走向可以更多的节省皮肤 ,预防并发症 ,提高生存质量并为提高治愈率创造了条件 相似文献
66.
67.
目的 分析老年人食管癌的临床特点及手术和围手术期治疗的重要性。方法 回顾性分析 1996年 2月至 2 0 0 1年 8月经外科治疗的 60岁以上食管癌 98例临床资料。结果 术前的合并症 5 3 1% ,以心血管、呼吸系统为主 ,手术切除率 91 8% ,术后并发症 40 8% ,大多数与术前合并症有关 (P <0 0 5 ) ,手术死亡率 1 0 %。术后 1年、3年、5年生存率分别为 86 7%、5 2 0 %、16 2 %。未切除肿瘤者 1年生存率为 0。结论 老年人食管癌症状较轻 ,肿瘤发展相对缓慢 ,应争取外科治疗 ,但处理好围手术期并发症是手术成功的关键。 相似文献
68.
原发性肝癌(primary carcinoma of liver,PLC)是肝细胞和(或)肝内胆管上皮细胞发生的恶性肿瘤,是我国常见、高发的恶性肿瘤之一,在西方发达国家也在升高。因受肝脏解剖和生理因素影响,其发生肝内肝外转移较早,侵犯部位较多,转移机制复杂,一经发现约80%的患者便失去手术机会,且临床治疗效果及预后差,受到世界广泛关注。大多数肝癌以血行转移为主(如肺、骨、肾上腺等),伴有淋巴结转移的肝癌并不多见,且多是首先出现在腹腔淋巴结(肝门、腹主动脉旁淋巴结),而出现纵隔、锁骨上淋巴结转移临床少见。笔者经治1例肝癌纵隔、锁骨上淋巴结转移患者,结合文献资料报道如下。 相似文献
69.
目的:探讨恶性胸腔积液患者血清和胸水中癌胚抗原(CEA)、癌抗原-125(CA-125)、铁蛋白(Ferritin)及神经元特异性烯醇化酶(NSE)对恶性胸腔积液诊断的临床意义。方法:恶性胸水的肺癌患者共37例,测量其血清和胸水中的CEA、CA-125、铁蛋白、NSE含量,并进行比较。结果:肺癌患者胸水中CEA、CA-125、铁蛋白含量均明显高于血清组(均P<0.05),而胸水和血清中NSE比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:肺癌患者胸水中肿瘤标志物的阳性率要高于血清中。联合检测胸水中肿瘤标志物对于肺癌的诊断意义更大。 相似文献
70.
叶欣 范卫君 王徽 王俊杰 古善智 冯威健 庄一平 刘宝东 李晓光 李玉亮 杨坡 杨霞 杨武威 陈俊辉 张嵘 林征宇 孟志强 胡凯文 柳晨 彭忠民 韩玥 靳勇 雷光焰 翟博 黄广慧 《中国肺癌杂志》2017,(7):433-445
1 前言
在世界范围内肺癌居癌症发病率和死因之首,全球每年发病约250万人,每年有超过160万人死于肺癌[1].在我国肺癌的发病形势更加严峻,2010年新发肺癌 605,900人,死亡486,600人[2].估计2015年我国将新发肺癌733,300人,死亡610,200人[3],绝对数均排在世界第一.对于早期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC),外科切除是治愈的主要手段[4],但是由于各种原因,大约80%的肺癌无法通过手术切除治疗.对于无法手术切除的多数肺癌患者在传统的放化疗中获益有限,因此许多新的局部治疗方法应运而生,包括局部消融治疗等. 相似文献