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主动免疫治疗不明原因习惯性流产的研究进展 总被引:3,自引:1,他引:2
习惯性流产中 ,4 0 %~ 70 %临床上找不到明确病因者为不明原因习惯性流产 (unexplainedhabitualabortion ,UHA) ,从前无特异性治疗手段。 1981年 ,Taylor对 4名抗丈夫淋巴细胞抗体 (anti paternallymphocyteantibody ,APLA)阴性的UHA患者进行主动免疫治疗后有 3人成功分娩 ,从而引起围产医学界的广泛关注。临床实践已经证明 ,主动免疫治疗UHA是一种较为安全有效的方法 ,成功率可达 70 %~10 0 % ,人们一直在探讨此疗法的治疗机制。笔者对近年来这一领域的研究进展作一简要综述。1 主动免疫治疗UHA的机理1 1 关于主动免疫诱导体液… 相似文献
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B/S模式在临床检验信息学的应用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
【目的】以B/S模式实现面对医生护士的检验项目信息查询、面对病人的检验结果自助打印、面对检验人士的专业网站建设,加强临床与检验沟通、方便患者就诊、提高检验专业人士业务水平。【方法】采用B/S模式、ASP语言开发系统,充分利用医院检验科已有资源设备,数据库查询实现采用SQLServer2000,与检验科LIS系统的SQL Server数据库进行挂接,提取各检验工作站上传到检验报告数据库中的报告结果等信息。【结果】由于B/S模式技术的应用,在局域网内,医护人员通过浏览器就可以方便浏览检验项目详细信息,提高了疾病诊治效率,也从根本上保证了检验质量;医院患者可以方便的查询打印检验结果,加快了就诊流程。检验专业网站的建设提高了本专业人士业务水平的提高,促进了学科发展。【结论】B/S模式技术在检验医学中的应用充分体现了其方便、快捷、高效的特点,可以作为检验科LIS系统的有效补充,今后在数据挖掘、检验结果共享等方面应该有更为广泛的应用。 相似文献
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IL-18单核苷酸多态性rs1946519和rs360718与宫颈癌的关系 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨IL-18基因单核苷酸多态性rs1946519和rs360718与宫颈癌关系,为研究宫颈癌患病风险奠定基础.方法 常规方法对107例原发性宫颈癌患者和80名正常人群外周血进行基因组DNA抽提,并自行设计引物和探针,用等位基因特异性杂交技术对IL-18基因rs360718和rs1946519位点进行TaqMan探针荧光定量PCR分型,应用x2检验统计分析病例组和对照组等位基因频率、等位基因型频率及其患病风险.结果 宫颈癌患者组与对照组IL-18 rs360718TT和GT基因型频率及其G和T等位基因频率比较无显著性差异(P>0.05);而宫颈癌患者组与对照组IL-18 rs1946519AA、AC和CC基因型频率及A和C等位基因频率差异显著(P<0.05),AC和CC基因型及C等位基因的患病风险分别为2.883,2.750和1.611.宫颈癌与正常人群中IL-18 rs1946519和rs360718位点有6种基因型,比较发现AC TT基因型频率较正常对照组高,有显著性差异(P<0.05).结论 IL-18 rs360718等位基因变异与宫颈癌的易感性无关;IL-18rs1946519与宫颈癌的发生有密切关系,具有AC TT基因型的人发生宫颈癌的危险性相对较高. 相似文献
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目的检测不同级别宫颈病变中TERC基因的表达情况,探索其在不同宫颈病变中的诊断价值。方法采用荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术检测20例正常对照和100例患者(CINⅠ14例、CINⅡ35例、CINⅢ36例、宫颈癌15例)的宫颈脱落上皮细胞TERC基因的表达情况。并以组织病理学结果做对照。结果随宫颈病变级别增加,TERC基因扩增的阳性率、异常细胞数和异常核型的复杂性均显著增加。宫颈癌/CINⅢ该基因扩增阳性率显著高于CINⅡ/Ⅰ及正常对照(P〈0.01),CINⅡ病变者显著高于CINⅠ者(P〈0.01)。结论TERC基因扩增与宫颈病变的发展关系密切,FISH检测TERC基因扩增在不同级别宫颈病变的诊断中有重要意义。 相似文献
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宫颈癌是严重危害妇女健康的一种疾病,研究其易感基因单核苷酸多态性(SNP),对其基因诊断提供分子标记有十分重要的意义。现就近两年宫颈癌易感基因的SNP研究做一综述。 相似文献