C-erbB-2、Cath-D在子宫颈鳞癌组织中的表达及意义

目的探讨原癌基因C-erbB-2、组织蛋白酶Cath-D在子宫颈鳞癌中的表达及其意义。方法采用免疫组化S-P法,检测子宫颈鳞癌中C-erbB-2、Cath-D的表达,分析其与子宫颈鳞癌的相关性。结果(1)子宫颈鳞癌与对照组之间C-erbB-2的表达差异有显著性(P<0.01);C-erbB-2表达与临床期别有显著相关性(P<0.05);C-erbB-2表达与子宫颈鳞癌分化程度呈负相关(P<0.05)。(2)Cath-D在子宫颈鳞癌中呈过度表达(P<0.05)。Cath-D表达与子宫颈鳞癌组织分化程度、淋巴结转移有关(P<0.05)。(3)C-erbB-2与Cath-D之间阳性表达差异有显著性(P<0.05)。结论C-erbB-2及Cath-D与子宫颈鳞癌的生长、浸润、转移密切相关,可作为判断子宫颈鳞癌生物学行为的重要指标。在子宫颈鳞癌发生、发展中C-erbB-2和Cath-D在蛋白质水平上有协同相关性。     

研究生外语教学课程模式探讨

研究生外语教学是以非语言专业的硕士生、博士生为对象,以学习某一国家的语言作为一门重要的基础课程,通过学习使学生以其为工具获得本专业所需信息.     

细胞周期调节蛋白D1表达与宫颈癌关系的研究

目的观察细胞周围调节蛋白(Cyclin)D1在宫颈癌组织中的表达并探讨其意义.方法应用SP免疫组化法检测11例正常宫颈上皮,9例宫颈上皮内瘤样病变(CIN)和48例宫颈癌石蜡包埋组织切片中 Cyclin D1基因蛋白表达情况.结果正常宫颈上皮、CIN和宫颈癌组织,Cyclin D1 表达的阳性率分别为9.09%、33.33%、41.67%;从正常宫颈到CIN到宫颈癌组织中Cyclin D1 表达呈现逐渐升高的趋势.宫颈癌组织Cyclin D1 表达明显高于正常宫颈上皮(P＜0.05),CIN和正常宫颈上皮比较,Cyclin D1 表达无显著性差异(P＞0.05).Cyclin D1 表达与宫颈癌的临床分期、组织类型、分化程度以及淋巴结转移均无显著相关性(P＞0.05).结论Cyclin D1 基因蛋白高表达可能参与宫颈癌的癌变过程.     

颅内压升高对耳蜗总和电位的影响

目的：了解颅内压升高对耳蜗总和电位（SP）的影响。方法：对31例颅内压升高的患者行纯音测听、听性脑干反应（ABR）和AP－SP复合波的检测，计算－SP和AP的比值（－SP／AP）。结果：所有患者纯音听力正常，ABR波Ⅰ-Ⅴ间期均小于4．5ms；所有患者的－SP／AP均大于0．27，其中22例大于或等于0．4，结果：颅内压升高的患者也可能出现优势－SP，因此，－SP／AP≥0．4，并不一定是梅尼埃病患者或蜗性病性病变的特性，也许可用来作为诊断颅压力高的辅助手段。     

趋化素样因子-1在卵巢癌中的表达及临床意义

目的研究趋化素样因子-1（chemokine like factor-1,CKLF-1）在上皮性卵巢癌中的表达,探讨其与卵巢癌的关系及其临床生物学意义。方法采用免疫组化方法测定卵巢癌组织CKLF-1的表达,用人工半定量判定结果,并与各项临床指标进行统计学分析。结果CKLF-1在正常卵巢、良性及恶性卵巢上皮性肿瘤中的表达水平依次增高（P〈0．05）,分别为0、0、45％;手术病理期别高、远处转移、有腹水的患者癌组织CKLF-1表达量高（P〈0．05）。结论CKLF-1可能与上皮性卵巢癌的发生侵袭、转移及不良预后相关。     

在培养医生过程中的大学生科研工作体系

在教学培养过程集体化以及提高集体化效率和质量的过程中,合理地组织医学大学生的科研工作体系能够发挥出重要的作用。阿拉木图医学院开展这项工作很早,并在近两年获得了重大的质的变化。他们认为,任何一个医生任何时候都在不停顿地向他的每一个患者学习,即向他的研究对象学习。这意味着在医生的日常工作中永远存在着探索的因素,因此,必须使未来的医生具备研究     

听神经瘤引起突发性听力减退

为了避免听神经瘤的误诊误治，对１９８６～１９９５年收治听神经瘤１０４例中２３例（２４耳）首发症状表现为突发性听力减退者（占２３％）的病例进行分析。听力学检测：纯音听阈＞７１ｄＢＨＬ者１３耳，占５４．２％；听性脑干反应（ＡＢＲ）检测均有异常；耳蜗电图－ＳＰ／ＡＰ检测９耳中７耳＞０．４，占７７．８％；声反射检测１１耳均消失。眼震电图检测１８例，１７例异常（占９４．４％）。影像学检查ＣＴ阳性率８８．８％，阴性者行ＣＴ气脑造影或磁共振（ＭＲＩ）检查均能确诊。提示对突发性听力减退患者应常规检查ＡＢＲ，若异常应行颞骨ＣＴ，必要时ＭＲＩ影像学检查。     

X连锁隐性非综合征型低频神经性听力减退的大家系报道

目的　探讨和分析低频神经性听力减退的遗传学因素。方法　从先证者出发 ,调查一个家系发病情况 ;应用Cyrillic 2 1软件绘制系谱图 ;通过系谱图分析遗传学特征 ,通过临床检查分析疾病的表型特征。结果　调查现存家系成员 10 1人 ,获得 4 3人的临床听力学资料。 4 3人中有 6人被诊断为低频神经性听力减退 ,均为男性 ,年龄 18～ 2 6岁 ;患者仅以听力减退为单一症状 ;临床表型特征为轻、中、重度及极重度听力损失 ,听性脑干反应均未引出 ,畸变产物耳声发射部分引出 ;患者发病年龄在 10～ 16岁之间。结论　本研究发现了一个 5代相传的遗传性聋大家系 ,遗传特征是以男性发病为主的X连锁隐性遗传。该家系的发现提示低频神经性听力减退可以是由遗传因素造成的。     

瞬态诱发性耳声发射和蜗后病变

本文总结２８例４２耳蜗后病变的瞬态诱发性耳声发射（ＴＥＯＡＥｓ）表现，不同性质蜗后病变的ＴＥＯＡＥｓ出现率分别为：中枢性低频感音神经性聋２８／２８（１００％）；听神经瘤３／１１（２７．３％）；额骨骨折２／２；脑干肿瘤０／１。对蜗后病变的ＴＥＯＡＥｓ、听性脑干电反应（ＡＢＲ）、耳蜗电图（ＥＣｏｃｈＧ）和纯音听力之间的关系进行比较和讨论。ＴＥＯＡＥｓ结合其它听力学检查方法会有助于蜗性和蜗后病变的鉴别诊断。     

扁桃体癌

本文报告英国哥伦比亚癌症研究中心从1970～80年间治疗的122例经组织学证实的扁桃体鳞状细胞癌。所有患者均为原发性癌,有的伴有舌根部、软腭和咽部侵犯。本组平均年龄66.2岁(范围23～89岁)。其中55%每天吸烟一包以上,12.3%从无吸烟史。38%患者有酗酒史。本组绝大多数(70.5%)采用放疗,剂量为6000拉德/5～7周;分20～30次给予。对于T_1和T_2期癌肿通过双侧楔形照射野,对原发灶及同侧淋巴结同时照射。总的三年校正生存率为