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61.
滨蒿内酯对原代和传代培养豚鼠气道平滑肌细胞内钙的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨滨蒿内酯(scoparone,Scop)对原代及短期传代培养的豚鼠气道平滑肌细胞(airway smooth musclecells,ASMCs)内钙的影响,同时,比较原代与传代ASMCs在形态、生长曲线及内钙释放受Scop及caffeine影响的异同。方法细胞计数法绘制原代及传代培养ASMCs的生长曲线,应用Fluo-3/AM为细胞内Ca2+示踪剂,通过倒置荧光纤维镜观察和记录原代及短期传代培养的ASMCs的细胞形态及其细胞内钙离子浓度([Ca2+]i)的改变。结果原代和传代培养ASMCs的倍增时间分别为(31.89±1.24)h和(22.91±6.82)h,传代培养ASMCs的倍增时间明显缩短(P<0.05),传代培养的ASMCs相对原代培养ASMCs体积增大。在细胞外液无钙条件下,不同浓度的Scop(10-6、10-5、10-4mol.L-1)可降低静息状态下培养的ASMCs的[Ca2+]i,并与给药浓度有关,原代与传代培养的ASMCs比较,对不同浓度的Scop的降钙反应无明显异同(P>0.05);不同浓度咖啡因(caffeine,10-4、10-3、10-2mol.L-1)在10-4mol.L-1Scop存在下,可升高ASMCs的[Ca2+]i,传代培养的ASMCs[Ca2+]i较原代对caffeine的反应下降(P<0.01)。结论Scop可降低培养的ASMCs的[Ca2+]i,并且不受细胞传代影响。短期传代培养的ASMCs相对于原代细胞,形态及内钙释放通道特性发生了改变。 相似文献
62.
63.
于秀华 《中国临床医药研究杂志》2006,(12X):57-58
本组84例病人,术后护理包括基本护理、专科护理:从皮瓣颜色、温度、弹性、质地、皮纹变化及肿胀情况、毛细血管充盈时间等进行观察,并制定观察时间,正确判断,以确保皮瓣成活率。 相似文献
64.
华支睾吸虫尾蚴扫描电镜观察 总被引:1,自引:0,他引:1
华支睾吸虫尾蚴体部呈圆筒形,口吸盘明显大于腹吸盘。体表布满小棘,口吸盘上有4行较大的棘,其中第1行的最大,其余3行的依次变小,其数目分别约为12、18、19和18个。尾部细长,表面有由皮层形成的横行褶襞,腹面尚有数条纵行褶襞。尾部有膜状的背鳍和腹鳍。感觉器有3型:具长纤毛或短纤毛的感觉乳突、感觉小窝和中心具结节的环形乳突。 相似文献
65.
用两型卫氏并殖吸虫的成虫、童虫及后尾蚴抗原进行肺吸虫病患者及其他吸虫病患者血清的间接荧光抗体试验检测。各种抗原检测同型抗体血清的阳性率为90.9%~100%;检测同种异型抗体血清的阳性率为88.9%~100%。后尾蚴抗原检测同型及异型抗体血清的反应强度更高。 相似文献
66.
消栓颗粒对大鼠体内静脉血栓形成的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
消栓颗粒是通过实验筛选而确定的复方制剂 ,具有活血化瘀、抗栓通脉的作用 ,主要治疗各种原因引起的血栓形成性疾病。血栓形成是心脑血管、肺、肾等疾病的基本病理过程 ,血小板在正常凝血与血栓形成中起关键作用。黏附于受损血管内皮下的血小板启动血小板活化过程 ,将其颗粒中储存的内容物和激活过程中产生的代谢物释放出来 ,如ADP、 5 -HT、Ca2 、纤维蛋白原等 ,以及合成的血栓素A2 。本实验采用结扎下腔静脉的方法复制静脉血栓模型 ,观察了消栓颗粒对正常状态下大鼠静脉血栓形成的影响。1 实验材料1 1 药品及试剂 消栓颗粒 :由长… 相似文献
67.
近年来发现机体缺乏微生物暴露,减少抗原刺激,可导致调节性T细胞(Tr)低表达.由此预测:选择适当的微生物刺激机体,诱导Tr增殖,是增强机体抗炎免疫的有效途径.本研究拟在小鼠模型中,明确口服柔嫩梭菌对成年小鼠体内Tr细胞数量和功能的影响,进而为过敏性疾病和结缔组织病的防治提供新思路. 相似文献
68.
应用免疫印渍试验分析卫氏并殖吸虫二倍体型和三倍体型的成虫、童虫抗原,结果显示两型间既有广泛共同的多肽抗原,各自又有特异的多肽抗原成分。间接荧光抗体试验将抗原分别定位于两类型成虫、童虫的表皮、肠管上皮细胞及后尾蚴的排泄囊和表皮上。 相似文献
69.
吉林省桦甸县肺吸虫病流行病学和病原生物学调查 总被引:1,自引:0,他引:1
1972年我校附属三院儿科曾收治来自吉林省桦甸县的两例肺吸虫病患儿。桦甸县过去从未有过肺吸虫病的报导,该县是否有肺吸虫?是那一种肺吸虫?实有查清的必要。为此,我们于1978年9月与桦甸县卫生防疫站共同到该患儿所在地桦甸县二道甸子金矿和 相似文献
70.
目的 表达m1AChR G11融合蛋白 ,检测不同配体对m1AChR与G11间相互作用的影响。方法 两步PCR建立m1AChR G11重组cDNAs ,并在Baculovirus InfectedInsectcells(Sf9)细胞内表达。 [3 H]QNB和 [3 5S]GTPγS结合实验检测m1AChR G11融合蛋白功能。结果 m1AChR G11融合蛋白的表达水平为 4 5 39± 2 2 6pmol·mg-1protein。不同配体的存在使融合蛋白中G11与GDP的亲和力发生变化。乙酰胆碱 ,卡巴胆碱 ,AF 10 2B ,Isopropamide ,R (+) hyoscyamine和阿托品存在以及无配体存在时 ,GDP的IC50 值分别是 131 82、6 1 6 6、2 8 18、3 2 4、6 0 2、5 2 5和 16 6 μmol·L-1。结论 Sf9细胞系统表达的m1AChR G11融合蛋白具备m受体配体结合的特性和组分间偶联功能。m1AChR G11融合蛋白对GDP的亲和性决定于m受体配体的性质 ,分析GDP亲和力的大小有利于筛选和鉴别m1受体亚型特异性药物 相似文献