免疫检查点TIGIT在肿瘤治疗中的最新研究进展

<正>TIGIT是一种在效应T细胞、Th细胞、CTL细胞、NK细胞以及Treg细胞上表达的有效免疫检查点蛋白。它属于免疫球蛋白超家族，由一个细胞外免疫球蛋白可变区(IgV)、一个I型跨膜区和一个带有ITIM和Ig尾部酪氨酸(immuno-globulin tyrosine tail, ITT)样基序的细胞质尾部组成^[1]。TIGIT可表达于肿瘤浸润的淋巴细胞中，与相应的配体结合后在癌细胞上表达上调，抑制免疫监视。     

阿克替苷通过调控JNK信号通路促进肝癌细胞自噬与凋亡的实验研究

探讨阿克替苷(acteoside)通过JNK信号通路抑制H22荷瘤小鼠瘤体的分子机制。50只BALB/c雄性小鼠经H22肝癌细胞皮下造模后，分为模型组、顺铂组以及阿克替苷低、中、高剂量组5组，每组均给药2周，每周连续给药5 d。观察各组小鼠精神、饮食、饮水、活动度、皮毛等一般状况。比较给药前后小鼠体质量变化及各组小鼠瘤体体积、瘤重和抑瘤率。HE染色观察肝癌组织形态学变化，免疫组化和Western blot检测各肿瘤组织中p-JNK、JNK、Bcl-2、Beclin-1和LC3的表达，qRT-PCR检测JNK、Bcl-2、Beclin-1和LC3 mRNA的表达。模型组和阿克替苷低剂量组小鼠一般状况较差，其余3组小鼠的一般状况均改善。阿克替苷中、高剂量组和顺铂组小鼠体质量小于模型组(P<0.01)。模型组瘤体体积与阿克替苷低剂量组比差异无统计学意义，顺铂组瘤体体积与阿克替苷高剂量组比差异无统计学意义。阿克替苷中、高剂量组和顺铂组瘤体体积和瘤重与模型组相比显著减小(P<0.001)。阿克替苷低、中、高剂量组和顺铂组的抑瘤率分别为10.72%、40.32%、53.79%、56.4...     

嗜酸性粒细胞性食管炎的诊断进展

嗜酸性粒细胞性食管炎(eosinophilic esophagitis, EoE)是近年来发病率逐渐上升的食管炎性疾病，以嗜酸性粒细胞浸润食管壁黏膜为特征，常表现为吞咽困难、食物嵌顿、胸痛等，极易与胃食管反流病(gastroesophageal reflux disease, GERD)等混淆，若不经有效的治疗，会发展为严重的食管纤维性狭窄。随着对该病相关病理、生理学等研究的不断深入，EoE的诊断方法不断得到补充和完善，本文就此作一综述，旨在提高临床医师对EoE的认识，以减少对EoE的误诊、漏诊及误治。     

靶向TIGIT肿瘤免疫治疗的研究进展

<正>近年来，免疫疗法在肿瘤治疗领域取得了重大突破，通过阻断免疫细胞表达的抑制性受体与肿瘤细胞表达的抑制性配体的相互作用，刺激宿主自身免疫系统对肿瘤抗原的反应能力来增强抗肿瘤活性。这种肿瘤靶向疗法又称免疫检查点靶向治疗[1]。该疗法是当前肿瘤治疗领域研究的热点，     

TRIP13促进结直肠癌发生发展的研究进展

结直肠癌（CRC）是全球最常见的癌症类型之一，严重威胁人们的健康并影响生活质量。CRC发病机制复杂多样，有研究表明，甲状腺激素受体因子13(TRIP13)可通过诱导肿瘤细胞上皮间充质转化或介导纺锤体装配检查点沉默抑制细胞凋亡增强细胞增殖，以及干预DNA双链断裂非同源末端修复效率，诱导染色体不稳定性等机制，促进结直肠癌的发生与发展。故本文就此进行归纳、分析和总结，旨在了解TRIP13在结直肠癌发病中的生物学功能，为CRC患者靶向治疗提供重要依据。     

幽门管恶性溃疡1例报告

幽门管溃疡有时被误认为位于十二指肠,且很少是恶性溃疡,现报告幽门管恶性溃疡1例。患者女,65岁。因间歇性上腹部疼痛10余年,加重伴恶心、呕吐及体重下降15ｄ,于1996年11月5日入院。上腹痛常在劳累及进油腻食物后加重,并向右肩部放射。体检:腹平软,右上腹压痛明显,莫菲征阳性。实验室检查:血白细胞162×109/Ｌ,中性080、淋巴020。Ｂ超检查提示慢性胆囊炎,多发性胆囊结石,胃内有大量潴留液,诊断为慢性胆囊炎急性发作。经持续胃肠减压,胃液呈黄绿色。静脉滴注先锋霉素抗感染。一周后上腹疼痛消失,复查血象,白细胞为68×109/Ｌ。但患者仍不能进…