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新生鼠缺氧缺血性脑损伤凋亡基因的变化及神经节苷酯的治疗作用 总被引:3,自引:0,他引:3
【目的】探讨新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(hypoxic-ischemia brain damage,HIBD)后Bcl-2、Bax基因表达与细胞凋亡的关系及神经节苷酯(gangliosides,GM1)对其的影响。【方法】建立新生鼠HIBD动物模型,用TUNEL法和免疫组化法观察缺氧缺血和GMI干预后不同时间点细胞凋亡情况及凋亡基因Bcl-2、Bax的变化。【结果】缺氧缺血组随时间延长脑组织中Bcl-2、Bax的表达增加,Bcl-2/Bax的比值下降,同时凋亡细胞数增加,表明Bcl-2、Bax两者比值的降低促进凋亡的发生。GM1干预组Bcl-2表达增加显著,降低了Bax的表达,凋亡细胞减少。【结论】GM1可能通过改变凋亡基因的表达而抑制神经细胞的凋亡过程。 相似文献
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【目的】探讨新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(hypoxic-ischemia brain damage,HIBD)后Bcl-2、Bax基因表达与细胞凋亡的关系及Ca2 拮抗剂对其的影响。【方法】建立新生鼠HIBD动物模型,用TUNEL法和免疫组化法观察缺氧缺血和Ca2 拮抗剂干预后不同时间点细胞凋亡情况及凋亡基因Bcl-2、Bax的变化。【结果】缺氧缺血组随时间延长脑组织中Bcl-2、Bax的表达增加,Bcl-2/Bax的比值下降,同时凋亡细胞数增加,表明Bcl-2、Bax两者比值的降低促进凋亡的发生。Ca2 拮抗剂干预组Bcl-2表达增加显著,降低了Bax的表达,凋亡细胞减少。【结论】Ca2 拮抗剂可能通过改变凋亡基因的表达而抑制神经细胞的凋亡过程。 相似文献
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目的观察慢性宫颈炎的药物治疗联合应用锌硒宝和糜灵栓的临床疗效。方法把2011年5~12月慢性宫颈炎病例分为2个治疗组(随机入组),其中一组有124例治疗时联合应用锌硒宝和糜灵栓(观察组),另一组有123例治疗时实施微波疗法(微波组),疗程统一为3个月,对比疗效。结果观察组总有效病例数为117例,百分率94.4%,治愈病例数57例,百分率46.0%,好转病例数60例,百分率48.4%,微波组总有效病例数为104例,百分率84.6%,治愈病例数45例,百分率36.6%,好转病例数59例,百分率48.0%,观察组疗效优于微波组,(P<0.05)差异性明显。结论进行慢性宫颈炎的药物治疗时选择联合应用锌硒宝和糜灵栓可获得显著效果。 相似文献
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目的 探讨影响单采血小板采集过程中失败的原因。方法 选取2016年1月至2019年12月北京市红十字血液中心初筛合格的单采血小板献血者157 544人,收集单采血小板采集失败的献血者资料并进行分类统计,对不同性别、年龄、献血次数的献血者单采血小板采集失败的原因进行分析。结果 157 544人单采血小板献血者采集失败407人,失败率为0.26%;失败原因包括献血反应(29.7%)、乳糜血(24.3%)、血管因素(16.5%)、耗材机器因素(13.8%)、血小板冲红(6.6%)、血小板聚集(5.7%)、血浆颜色异常(3.4%)。女性献血者的单采血小板失败率明显高于男性(0.68%比0.21%),差异有统计学意义(P<0.001),其中女性因献血反应和血管因素导致的采集失败率明显高于男性(0.34%比0.05%,0.18%比0.03%),差异均有统计学意义(P<0.001)。不同年龄组间的单采血小板失败率比较,差异有统计学意义(P<0.001),其中18~25岁组更容易因献血反应(0.16%)和血管因素(0.08%)导致采集失败(P<0.001),26~35岁组(0.... 相似文献
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58.
目的:探讨紫杉醇联合顺铂静脉和腹腔双途径治疗晚期卵巢癌的临床应用价值. 方法:随机将我院2014年2月~2015年2月收治的136例晚期卵巢癌患者分为两组,每组68例.观察组采用紫杉醇联合顺铂静脉和腹腔双途径治疗,对照组静注紫杉醇与顺铂治疗,比较两组临床疗效、不良反应. 结果:观察组临床总有效率显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组血小板降低、肝肾功能损害等不良反应明显少于对照组(P<0.05). 结论:采用紫杉醇联合顺铂静脉和腹腔双途径治疗晚期卵巢癌临床效果理想,不良反应少,安全性高,值得在临床推广. 相似文献
59.
近年来,我院对急性心肌梗死(AMI)错过溶栓时间窗患者采用低分子肝素治疗,疗效较好。现报告如下。 相似文献
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目的探讨神经节苷脂(GM1)对细胞凋亡的影响和脑保护作用.方法采用栓线法建立新生大鼠的大脑中动脉缺血再灌注损伤模型.腹腔注射GM1,采用原位缺口末端标记法(TUNEL)进行细胞凋亡染色,测定血清内皮素水平和NO水平.结果假手术组偶见神经细胞凋亡,缺血再灌注组可见大量的神经细胞凋亡现象,GM1治疗组新生大鼠与缺血再灌注组相比,凋亡细胞明显减少;假手术组、缺血再灌注组和GM1治疗组新生大鼠血浆的内皮素含量(n/gL)分别为41.6±4.06,63.45±6.91和50.67±5.20;NO2-/NO3-含量分别是44.67±8.6、63.65±9.9和47.7±9.8.结论GM1对新生大鼠脑缺氧缺血的保护作用可能通过抑制缺氧缺血性脑损伤后血浆内皮素和NO的生成而抑制神经细胞的凋亡过程. 相似文献