CD20在成年人急性B淋巴细胞白血病中的表达及其临床意义

 目的　检测CD20在成年人急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）的表达,探讨其与临床特点的相关性。方法　回顾性总结分析96例成年B-ALL患者CD20表达情况,结合其临床特性和治疗转归进行分析。结果　96例成年B-ALL患者中,CD20阳性29例（30.20 %）,CD20阴性67例（69.79 %）。CD20阳性组与阴性组男女比分别为1.42∶1和1.79∶1（χ2＝0.27,P＞0.05）,中位年龄分别为28岁与23岁,肝脾及淋巴结浸润比例分别为44.83 %和41.38 %、40.30 %和35.82 %,髓系抗原表达比例分别为51.72 %与56.72 %,Ph染色体和bcr-abl融合基因阳性比例分别为24.14 %与28.36 %,4周内完全缓解率分别为73.08 %与68.85 %,差异均无统计学意义（P值均＞0.05）。在复发率和3年总体生存率上,CD20阳性组分别为54.55 %与14.80 %,CD20阴性组分别为29.63 %与37.30 %,两组间差异有统计学意义（χ2＝0.42,χ2＝5.31;P值均＜0.05）。结论　CD20在成年人B-ALL表达与临床特点无相关性,但对判断患者的预后有一定的指导意义。     

CD20在成年人急性B淋巴细胞白血病中的表达及其临床意义

Objective To explore the clinical significance of expression of the CD20 in 96 adults B-lineage acute lyrnphoblastic leukemia (B-ALL). Methods The CD20 expression of 96 acute lymphoblastic leukemia patients were determined by flow cytometry. The characteristics ,examination results and outcome were analyzed retrospectively. Results Out of the 96 patients, there were 29 (30.20 %) patients with CD20positive and 67 (69.79 %) patients with CD20 negative. The distribution of age, infiltration of liver, spleen, and lymphnodes, the expression of myeloid lineage marker, the incidence of Ph chromosome and bcr-abl fusion gene and the complete remission rate within 4 weeks between CD20 positive and negative groups showed no significant differences (P ＞ 0.05). The relapse rate and 3 year over survival rate of adults B-ALL in CD20 positive and negative groups were 54.55 % and 14.80 %, 29.63 % and 37.30 % respectively with a significant differences (x2 = 0.42, 5.31, P＜ 0.05). Conclusion The expression of CD20 in adult B-ALL appears to be not associated with clinical features and CD20 expression in adult B-ALL cells appears to be associated with poor prognosis.     

WT1抗原多表位与热休克蛋白70刺激表位融合基因疫苗的构建、表达及免疫原性研究

本研究用基因工程方法构建一种由WT1抗原多表位与结核分枝杆菌热休克蛋白70(mHSP70)刺激表位组成的融合基因疫苗并检测其表达和病疫原性.根据文献资料,筛选WT1抗原有良好免疫原性的3个受HLA0201与1个受HLA2402限制性的细胞毒性T细胞(CTL)表位及2个辅助性T细胞(Th)表位,加入通用外源性T细胞刺激表位Pan-DR-Th(PADRE)后,以不同的间隔序列相连,蛋白酶体切割软件优化多表位构成,合成1条由732 bp组成的多表位WT1基因片段,并插入真核表达质粒pcDNA3.1(+)中.通过PCR技术从结核分支杆菌基因组(mycobacterium tuberculosis heat shock protein 70,mHSP70)中扩增包含mHSP70刺激表位的DNA片段,亚克隆至pcDNA3.1(+),测序正确后将含有多表位的WT1基因片段亚克隆入该载体上游,构建融合基因疫苗pcDNA3.1-WT1-mHSP70(407-426).用RT-PCR方法检测该基因在293T细胞表达,并免疫C57BL/6小鼠,酶联免疫吸附斑点法(ELISPOT)检测该疫苗的细胞免疫学反应.结果表明:通过蛋白酶体切割工具PAPROC及NETCHOP3.1预测,复合多表位基因工程疫苗各表位可被正确裂解,PCR和酶切鉴定结果表明,构建的重组真核表达质粒pcDNA3.1-WT1-mHSP70(407-426)含有正确编码的融合基因片段,并在真核细胞获得了正确表达.将该基因疫苗免疫小鼠后,可诱导特异性的CTL应答.结论:成功构建含有WT1多表位与热休克蛋白70刺激表位融合基因疫苗.     

红细胞CR1的研究进展

红细胞是很重要的天然免疫细胞,在机体防御系统中具有重要作用。1981年,美国学者 Siegel等提出了,红细胞免疫系统的新概念。在灵长类动物中,红细胞的一个功能是通过补体受体1(CR1)促进免疫复合物由循环中完全清除,CR1是红细胞重要的免疫物质基础。在许多疾病如慢性肝炎、慢性病毒性肝炎及系统性红斑狼疮患者中红细胞CR1水平下降,且与CR1基因多态性、疾病的活动性可能相关。红细胞CR1是决定疟疾敏感性的一个非常重要的因素,可成为药物与疫苗发展的一个靶子。     

HAC方案诱导治疗急性髓系白血病疗效观察

我们近年来发现对柔红霉素耐药的病例逐渐增多 ,故近3年来我们采用高三尖杉酯碱 (ＨＨａｒ)联合阿糖胞苷 (Ａｒａ Ｃ)及环磷酰胺 (ＣＴＸ)组成ＨＡＣ方案作为部分急性髓系白血病(ＡＭＬ)患者的诱导缓解化疗方案 ,取得了良好效果 ,并与以前采用的ＤＡＣ方案[1 ] 进行了比较 ,现报道如下。病例和方法1　病例　治疗组 (ＨＡＣ方案组 ) 32例患者全部为 1 997年 3月～ 2 0 0 0年 7月住院患者 ,男 2 4例 ,女 8例 ,年龄 1 0～ 66岁(平均 37岁 )。 30例为初治患者 ,其中Ｍ2ａ1 1例 [1例由骨髓增生异常综合征 (ＭＤＳ)转化而来 ] ,Ｍ4ａ5例 ,Ｍ4ｂ1例…