幼淋巴细胞白血病与慢性淋巴细胞白血病细胞的超微结构观察

慢性淋巴细胞白血病(CLL)在欧美各国发病率较高,在我国及亚洲其它国家不到全部急慢性白血病的4％,近十多年来发现一种与CLL类似的幼淋巴细胞白血病(PLL),其发病率更低。1974年Galton首先报道15例,并认为是一种少见的慢性淋巴细胞白血病的变种.国内已见有PLL的报告.尽管CLL和PLL有类似的临床表现,例如乏力、消瘦,低热以及不同程度的肝脾淋巴结肿大,老年人多见等特征,但PLL对CLL有效的药物反应不佳,病程很短.目前对CLL与PLL     

慢性粒细胞性白血病变异43例临床分析

慢性粒细胞性白血病(慢粒)约80％最终由慢性期转入难治的变异期或称终末期。本文收集和分析我院1964年7月至1984年3月资料较完整的慢粒变异43例临床资料,并讨论变异的类型、发生机理及变异的早期诊断。临床资料分析一、性别、年龄 43例中男性24例,女性19例,男女之比为1.2∶1。变异的最小年龄为18岁,最大为62岁,30～50岁的27例(62.8％),与一般文献报告相一致,以中年人为多见。     

抗体诱发的单纯红细胞再障

<正> 目前我们对细胞生成调节的了解已经增多了,这是由于使用了放射性同位素测定红细胞的动力学以及骨髓细胞培养的结果。在50及60年代,AlPen,Lajtha和Stohlmann认为骨髓的原始红细胞来自骨髓红系统的祖代细胞池,后来Axelrad等证明这个池即红系集落形成单位(CFU—E),它大约占骨髓有核细胞的0.5％。     

骨髓增生异常综合征髓外白血病浸润二例

<正> 骨髓增生异常综合征(MDS)是骨髓异常造血或无效造血,外周血中有一系或多系血细胞减少及形态和功能异常的血液病。多数病人有贫血,部分有感染和/或出血,出现白血病髓外浸润现报告如下: 例1,男,52岁。因头晕、胸闷3月,骨痛伴皮肤淤点、淤斑一月。     

有关几个问题

<正> 一、单纯红细胞再障此型再障急性发病者多在感染或用某些药物以后,慢性发病者多数由于胸腺瘤,少数继发于结缔组织病。临床主要表现为苍白、乏力、一般无出血及感染现象,有些病例X线检查可见胸腺肿大。山西医学院附属二院曾报告3例,其中一例为胸腺瘤继发,一例为继发于感染后,另一例原因不明。有人认为,此型再障用免疫抑制剂或血浆交换术有     

2160例贫血病因分析(摘要)

我院1982年1月～1984年1月各科共收住病人14546例,其中贫血者2160例,占全院总住院病人的14.8％。在2160例贫血病人中,男性834例,女性1326例;年龄最小者4个月,最大者95岁。诊断标准:Hb:男性<12g,女性<10.5g。2160例贫血诊断结果见表。从表中可见,妊娠482例(占22.3％),主要由于孕妇需要增多和/或摄入不足以及产后失血,另有部分病例为稀释性贫血(妊娠中晚期血浆容量增加超过红细胞的增加)。肿瘤318例(占14.7％)其中较多的是胃肠道肿瘤,为141例;其次为妇科肿瘤及呼吸系恶性肿瘤。大多是由于少量出血,偶尔可因急性大量出血以及进食减少营养缺乏,某些     

表达有淋系分化抗原的急性髓性白血病的临床意义

目的：进一步探索淋系分化抗原在急性髓性白血病（ＡＭＬ）中的表达特征及其对ＡＭＬ患者预后的影响。方法：采用间接免疫荧光法对８４例初诊ＡＭＬ患者进行了免疫表型检测,并以式细胞仪对淋、髓两系分化抗原共表者做双标记分析。结果：８４例ＡＭＬ中,３０例（３５．７２％）有淋系抗原表达（ｌｙ＾＋）。对于双表型患者,流式细胞仪分析显示其白血病细胞表型不均一。在同等化疗强度基础上,ｌｙ＾＋者较ｌｙ＾－者完全缓解（ＣＲ     

t(8;21)阳性急性髓系白血病伴嗜碱粒细胞增多二例

患者女,17岁.患者于2个月前无诱因出现皮肤淤点、淤斑,伴轻微咳嗽,未在意,于9月26日出现鼻出血、头晕、乏力、活动后气促伴经期延长,遂于2006年9月30日就诊于我院.     

供者淋巴细胞输注治疗急慢性白血病和多发性骨髓瘤的疗效观察

近 10余年来国外多移植中心的资料显示异基因骨髓移植 (ａｌｌｏ ＢＭＴ)后未发生移植物抗宿主病 (ＧＶＨＤ)的患者复发率高于发生者 ,去Ｔ细胞的移植复发率高于非去Ｔ细胞移植者。尤其是接受ａｌｌｏ ＢＭＴ慢性粒细胞白血病 (ＣＭＬ)患者复发后用供者淋巴细胞输注 (ＤＬＩ)大约 70 %的患者可以达到第二次完全缓解 (ＣＲ2 ) ,甚至长期生存。我们自 1997年开始用ＤＬＩ治疗不同情况的白血病和多发性骨髓瘤 (ＭＭ)取得较好疗效。一、资料与方法1.病例 :13例中男 7例 ,女 6例 ,年龄 19～ 5 5岁 ,平均年龄 31岁。ＣＭＬ 7例 ,其中慢性期 (ＣＭ…