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背景 经皮冠状动脉介入术(PCI)为临床救治急性ST段抬高型心肌梗死(ASTEMI)患者的重要措施,可及早开通动脉,有效恢复心肌灌注,抑制病情进展,改善患者预后,但动脉血管中的斑块或血栓可形成栓塞,致使血流缓慢,进而影响PCI治疗效果和患者预后,因此需要寻找一种辅助治疗措施来改善整体效果.目的 探讨低剂量重组人尿激酶原... 相似文献
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目的 探讨miR-223-3P通过抑制NLRP3炎性小体活化保护心肌细胞及其潜在的作用机制。方法 体外培养小鼠H9c2细胞,建立硫酸吲哚酚(IS)诱导的H9c2细胞损伤模型。根据不同实验内容进行分组。CCK8法测定H9c2细胞活力;Western blot检测蛋白表达水平;RT-qPCR检测miR-223-3P和天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-1(caspase-1)mRNA表达水平;生物信息学数据库和荧光素酶报告法分析miR-223-3P和NLRP3之间的相互作用;Elisa检测白介素1-β(Interleukin1-β,IL-1β)表达水平。 结果 与空白对照组和阴性对照组相比,IS组细胞活力降低,miR-223-3p表达水平降低(P<0.05)。miR-223-3p可靶向结合NLRP3并负调控NLRP3。过表达miR-223-3P可增强H9c2细胞活力,下调caspase-1和IL-1β表达水平(P<0.05),但是过表达NLRP3可逆转上述结果。 结论 在H9c2心肌细胞损伤模型中,miR-223-3P通过NLRP3炎性小体通路抑制炎症,增强细胞活力。 相似文献
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目的 探讨川北地区汉族人群调节性T细胞(Treg)转录因子叉头蛋白p3(Foxp3)基因rs3761548多态性与经典1型糖尿病(T1DM)的相关性。方法 回顾性分析2012年4月~2020年9月我院内分泌科收治的180例经典T1DM患者(T1DM 组)及同期本地186名无血缘关系的我院健康体检者(对照组)为研究对象。利用聚合酶链反应和质谱法对Foxp3基因rs3761548位点进行基因分型。酶法检测空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2 h PG)、血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C);化学发光法检测空腹C肽(FCP)、餐后2小时C肽(2 h CP);液相色谱法检测糖化血蛋白A1c(HbA1c)。结果 Treg细胞转录因子Foxp3基因 rs3761548多态性位点等位基因频率和基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg 平衡定律。rs3761548多态位点A等位基因频率为18.7%。T1DM组和对照组之间rs3761548 多态位点A等位基因的频率差异无统计学意义( 19.2% vs18.3%, P>0.05)。T1DM患者rs3761548多态位点A等位基因携带者的LDL-C水平更高,而FCP、2 h CP水平更低(P<0.05)。结论 Foxp3基因 rs3761548多态性A等位基因与川北地区汉族T1DM患者LDL-C水平及FCP、2 h CP水平密切相关。 相似文献
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目的观察格列美脲对T2DM患者代谢指标及血清护骨素(OPG)水平的影响。方法选取2015年1月至2016年12月T2DM患者102例,其中将服用格列美脲治疗患者分为观察组(50例),服用格列本脲治疗患者分为对照组(52例)。分别于治疗前、治疗后12周、24周测定两组空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2 h BG)、空腹胰岛素(FINS)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、血甘油三脂(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、血尿酸(SUA),血清OPG水平。稳态模型评估胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)。结果观察组治疗后FBG、2 h BG、Hb A1c、OPG低于治疗前(P0.05),且观察组治疗24周后患者血清OPG水平明显低于对照组(P0.05),对照组治疗后HOMA-IR明显低于治疗前,而HOMA-β明显高于治疗前(P0.05),观察组治疗24周后患者BMI、TC、LDL、SUA水平低于治疗前,差异均有统计学意义(P0.05)。结论格列美脲可有效降低T2DM患者的血糖水平,改善代谢紊乱,并降低血清OPG水平,是一种安全有效的口服降糖药。 相似文献
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目的探讨成都地区内源性高甘油三酯血症(hypertriglyceridemia,HTG)患者胆固醇7α-羟化酶(cholesterol 7α-hydroxylase,CYP7A1)基因一204A/C多态性与血脂及载脂蛋白的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测212名正常对照者和132例内源性HTG患者CYP7A1-204A/C基因多态性。酶法测定血清甘油三酯(triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)及高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C),用本校载脂蛋白研究室研制的RID试剂盒测定血清apoAI、A1I、B100、CH、C111及E。结果CYP7A1—204A/C多态位点等位基因A、C频率在HTG组和正常对照组分别为0.602、0.398和0.601、0.399。等位基因频率和基因型频率分布均符合Hardv—Weinberg平衡定律。CYP7A1—204A/C多态性基因型频率,等位基因A、c频率在HTG组和正常对照组间比较差异无统计学意义(P〉0.05)。HTG组CC、AC基因型患者血清TG和apoCⅢ水平较从基因型患者显著增高(P〈0.05)。血清HDL-C水平在正常对照组中CC、AC基因型者较AA基因型者显著降低(P〈0.05),正常对照组中男性CC、AC基因型者血清TG水平较从基因型者显著增高(P〈0.05)。结论CYP7A1基因-204A/C多态性与HTG无关联,但HTG患者CYP7A1基因-204A/C多态性与血清TG和apoCⅢ水平密切相关。CYP7A1基因-204A/C多态性在正常对照组中与血清HDL-C水平密切相关,在正常男性人群中与血清TG水平增高密切相关。 相似文献
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活跃期儿头下降异常问题随着产程图的普遍应用,越来越引起产科工作者的重视。对其处理的恰当与否直接影响产科质量。本文仅就34例活跃期儿头下降异常与分娩方式的关系、与胎儿体重的关系以及产科处理等方面问题进行初步探讨。 一、资料与方法 所述34例为在我院待产者中骨盆无明显异常,无妊娠合并症,有完整产程记录者。产程观察中进入活跃 相似文献
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流行病学研究表明血浆TG水平升高是冠心病和动脉粥样硬化[1]的一个独立危险因素,是Ⅱ型糖尿病并发冠心病的重要预测因子[2]。载脂蛋白A5(Apolipoprotein A5,ApoA5),一个2001年发现的血浆载脂蛋白家族新成员,被多项动物试验和人体研究发现对TG代谢有重要调节作用,其过度表达可引起血TG水平下降。ApoA5的基因变异及其对血脂代谢影响成为近年来研究的热点。现就研究进展作一综述。 相似文献
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乔彦 《中国临床保健杂志》2011,14(4):404-405,I0004
目的研究尼古丁损伤雄性小鼠生殖功能的可能机制。方法选用8周龄的昆明小鼠24只,随机分成两组,实验组皮下注射尼古丁(4.286 mg.kg-1.d-1)8周,对照组皮下注射等量0.9%氯化钠注射液。8周后,检测小鼠附睾中精子数目及精子活力、睾丸和血清中睾酮含量、睾丸中一氧化氮(NO)含量和相关诱导型NO合酶的蛋白表达情况。结果实验组较对照组精子数目减少(P<0.05),精子活力下降(P<0.05),睾丸和血清中睾酮含量下降(P<0.05),睾丸中NO含量增加(P<0.05),诱导型NO合酶表达增加(P<0.05)。结论在尼古丁的刺激下,睾丸中NO的含量增加,可能是导致生殖功能损伤的机制之一。 相似文献
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目的应用动态心电图评价硫辛酸对糖尿病心脏自主神经病变患者心率变异性的影响。方法106例糖尿病合并心脏自主神经病变患者,随机分为治疗组(n=56)和对照组(n=50),治疗组患者给予硫辛酸600mg静脉滴注,每天1次,总疗程3周;对照组仅给予通常的降糖、降压等治疗;运用动态心电图检测所有患者在治疗前后心率变异性指标的变化。结果治疗组心率变异性各项指标在用硫辛酸治疗3周后较治疗前有显著提高,与对照组比较有显著意义(P〈O.01)。结论硫辛酸可以改善糖尿病患者心率变异性,治疗糖尿病心脏自主神经病变有效。 相似文献