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102.
目的 探讨miRNA-652在血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖中的作用及可能机制。方法 本实验时间为2019年1月至2020年7月。采用不同浓度(0、1、10、100 nmol/L)的血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)刺激VSMCs 24 h后,检测miRNA-652表达情况,确定10 nmol/L AngⅡ为最佳刺激浓度。采用10 nmol/L AngⅡ分别刺激VSMCs 0、6、12、24 h后,检测miRNA-652表达情况,确定AngⅡ最佳刺激时间为24 h。将VSMCs随机分为miRNA-652模拟物组、模拟物对照组、miRNA-652抑制剂组、抑制剂对照组,分别转染miRNA-652 agomir、agomir NC、miRNA-652 antagomir及antagomir NC 24 h/48 h。采用qRT-PCR检测VSMCs中miRNA-652、NPTN mRNA相对表达量,采用CCK8试剂盒检测细胞增殖能力(相对吸光度)。通过miRNA靶基因预测数据库miRDB、TargetScan、miRTarBase在线进行生物信息学分析。为了验证NPTN是miRNA-652的靶基因... 相似文献
103.
目的:研究碱性溶液耳浴联合耳内镜下派瑞松布药治疗真菌性外耳道炎的临床疗效.方法:选取80例真菌性外耳道炎患者,随机分为治疗组与对照组,各40例.治疗组采用耳内镜下碱性溶液(5%碳酸氢钠注射液)冲洗清洁后用曲安奈德益康唑软膏(派瑞松)涂布;对照组采用耳内镜下生理盐水冲洗清洁后用克霉唑软膏涂布.比较2组患者的临床疗效与复发率.结果:治疗组患者的临床疗效优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05).结论:碱性溶液耳浴联合耳内镜下派瑞松布药治疗真菌性外耳道炎,可以提高临床疗效,降低复发率. 相似文献
104.
目的 采用网络药理学方法及分子对接技术分析健神糖浆治疗失眠症的作用机制。方法 借助中药系统药理学数据库和分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)、中医药整合药理学网络计算研究平台(Integrative Pharmacology-based Research Platform of Traditional Chinese Medicine,TCMIP)、中国知网(China National Knowledge Infrastructure,CNKI)检索搜集健神糖浆所含中药的化学成分和潜在作用靶点,借助Genecards数据库和OMIM数据库检索失眠症的人类相关靶点基因。使用Cytoscape 3.8.2软件构建网络图,筛选出核心成分。利用STING数据库制作蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络图,并使用Cytoscape-Cyto NCA拓扑分析筛选核心靶点基因。基于Metascape数据库进... 相似文献
105.
目的:探讨经尿道膀胱肿瘤电切术(TURBt)加术后膀胱灌注治疗膀胱肿瘤的疗效。方法:对112例膀胱肿瘤患者行TURBt加术后膀胱灌注丝裂霉素治疗,其中21例合并良性前列腺增生症(BPH)者同期行经尿道前列腺电切术(TURP)。结果:112例患者成功实施TURBt 142台次。均获得随访6个月-9年,肿瘤复发27例,2例改行全膀胱切除术,22例再次行TURBt,3例死于广泛转移。结论:TURBt加术后膀胱灌注是治疗表浅性膀胱肿瘤的有效方法,具有安全、可靠、损伤小、术后恢复快等优点。 相似文献
106.
目的:提高多发性内分泌腺瘤2A(MEN2A)的认识及诊治水平.方法:总结2例MEN2A的诊治经验,并结合文献进行讨论.结果:B超、CT、MRI及131I-间碘苄胍(MIBG)检查发现甲状腺肿块及嗜铬细胞瘤,血清降钙素及血、尿儿茶酚胺测定异常;1例行嗜铬细胞瘤切除及甲状腺全切并淋巴结清扫术,1例行双侧嗜铬细胞瘤切除及甲状腺穿刺活检术.结论:行内分泌及影像学检查可诊断此病,肾上腺嗜铬细胞瘤切除及甲状腺全切并淋巴结清扫术是治疗的主要手段,高危家族的基因检测筛选及早期手术是治愈本病的关键. 相似文献
107.
股骨干骨折选择带锁髓内钉治疗是目前首选治疗方法[1],但是其不愈合率仍高达6.3%[2].一旦诊断为骨不连,保守治疗通常效果不佳,需要手术干预。扩髓更换髓内钉是治疗股骨干肥大性骨不连的经典方法[3],但有其使用的局限性。自2007年6月-2013年6月,作者应用保留原来带锁髓内钉的基础上附加防旋侧板技术及植骨治疗股骨干骨折带锁髓内钉固定 相似文献
108.
109.
110.
胚胎大鼠脊髓运动神经元的体外培养与鉴定 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 探讨脊髓运动神经元的分离、纯化及体外培养方法 ,寻找有效的鉴定途径。方法 16d胚龄大鼠脊髓组织经胰酶消化 ,采用 6 8%的碘葡酰胺 (metrizamide)密度梯度离心 ,差速贴壁 ,阿糖胞苷抑制非神经元细胞的分裂增殖及无血清限定性培养基等措施以获得相对纯化的运动神经元。应用ABC免疫细胞化学技术以胆碱乙酰转移酶多克隆抗体 (ChAT)特异性标记脊髓运动神经元 ,并采用共聚焦显微镜更加清楚地显示细胞的结构。结果 脊髓运动神经元呈ChAT阳性反应 ,能够存活 7~ 9d左右 ,培养纯度可达 85 %。结论 本实验提供了一种成功培养脊髓运动神经元的方法 ,ChAT能够特异性标记脊髓运动神经元 相似文献