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101.
目的 了解福建省HTLV Ⅰ毒株的亚型及进化起源。方法 用PCR的方法扩增出福建 5株样品的Env区及LTR区基因 ,测序后与世界各地的代表株进行比较、分析 ,构建进化树。结果将 5株样品与WHP、MT2、TAC1进行比较 ,其Env区核苷酸变异率在 0 .17%~ 1.2 3% ,LTR区在 0 .2 8%~ 1.2 6 % ,无缺失、插入。结论 获自福建的分离株与日本和我国台湾、汕头的代表株最接近 ,属于HTLV ⅠA亚型 (Cosmopolitan)的Transcontinental亚群 ,它们来源于共同的祖先。 相似文献
102.
福建省2004年登革热疫情分析 总被引:2,自引:2,他引:0
[目的]分析我省2004年登革热疫情,为防治措施提供依据。[方法]调查和分析2004年福建省登革热流行病学特点及影响因素。[结果]2004年登革热输入性病例全年都有,本土病例集中在9月下旬和10月上旬,与当地的蚊媒消长情况相一致,登革热流行株为登革热病毒Ⅰ型。[结论]我省与东南亚地区和我国南方登革热常年流行的省市人口流动频繁,输入性病例引起本土暴发流行的危险性极大。 相似文献
103.
医疗机构艾滋病病毒的职业暴露、危险性评估及预防 总被引:3,自引:1,他引:2
我国艾滋病流行已经进入快速增长期,医护人员所面临的艾滋病职业暴露危险正在逐渐增加。通过对医疗卫生机构HIV职业暴露前后的有效管理,了解暴露源的具体情况和职业暴露的发生模式,有助于合理评估医护人员职业暴露后感染HIV的危险性,确定切实有效的预防控制措施,减少职业暴露的发生,保护医护人员免于HIV职业感染。本文主要对HIV暴露源、暴露模式、危险性评估及预防措施进行综述。 相似文献
104.
福建近年恙螨感恙虫病东方体的检测研究 总被引:2,自引:1,他引:1
目的 检测恙螨幼虫体内恙虫病东方体,分析福建恙虫病可能流行的趋势。方法 从福建山区及沿海地区捕鼠采集恙螨幼虫,通过分类鉴定,以每只 本的寄生螨作为一个被检单位,用套式PCR扩增恙虫病东方体sta 58kDa基因的88bp片段,以一恙螨幼虫是否携带同原,继而估计该地区是否存在恙虫病疫源地。结果 从105份被检单位的恙螨幼虫检发恙虫病东方体阳性标本,主要宿主为黄毛鼠,主要媒介为纤恙螨属的地里纤及及小板 相似文献
105.
用杂交瘤技术获得抗弓形虫P30McAb,按不同剂量分别与同等数量的弓形虫RH株(2×105/ml)作用后,经腹腔注射BALB/c鼠,发现该McAb对弓形虫感染具保护性作用。RH株致死量试验显示:每鼠注射10个虫体,1wk内死亡率达62.5%,9d内全部死亡,而在3.00mg的McAb保护下注射105RH株虫体的小鼠可在10d内无一死亡。用目测概率法计算其ED50为每鼠1.23mg/105RH株虫体。对照组与实验组小鼠存活时间及存活率间经统计学检验均有显著性差异。 相似文献
106.
福建省艾滋病流行态势及影响因素的分析 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的 ]研究福建省艾滋病流行态势及其影响因素。[方法 ] HIV抗体检测、流醒病学调查及 HIV亚型鉴定。[结果 ]共检测 780 2 2 9份标本 ,HIV抗体阳性 131例 ,检出率 0 .169‰。其中 AIDS病人 4 1例 ,已死亡 3 7例。流行病学调查确定福建 HIV/AIDS病例主要分布在福州、泉州和厦门等经济较发达的沿海地区。以境外感染为主 ,并向境内蔓延扩散。主要感染途径是异性性接触。分析 32例病人的临床资料 ,表明其存活期短 ,早期症状以持续或反复发热为主。HIVC2 -V3区核苷酸序列分析证实 HIV-1E亚型为本省主要流行株。 [结论 ]福建艾滋病今后流行将主要经性途径 ,但在静脉吸毒人群中也存在 HIV流行的危险 相似文献
107.
福州市医务人员艾滋病知识、态度、行为调查 总被引:2,自引:0,他引:2
[目的 ]了解福州市医务人员对艾滋病知识、态度、行为 (KAB)现状 ,寻求影响医务人员 KAB的主要因素 ,为健康教育提供科学依据。 [方法 ]随机抽取福州市省级、市级、区 (县 )级医院及乡镇卫生院 439名医务人员进行艾滋病知识、态度、行为调查。 [结果 ]广大医务人员对艾滋病知识掌握不够系统全面 ,仅有 6 1.9%的医务人员知道 1996年颁布的关于 HIV/ AIDS的诊断标准及处理原则 ;2 4.1%的人可能会拒绝为 AIDS患者服务 ;被器械损伤后大部分医疗工作者未采取有效预防 HIV感染的规范化消毒程序 ;医院级别对医务人员 KAB影响较大。 [结论 ]对医务人员的教育要侧重知识的系统化 ,在知识的深度和广度上进一步深化 ;在医院中营造良好的积极的学术气氛有助于促进医务人员正确行为的建立 相似文献
108.
109.
登革病毒Ⅰ~Ⅳ型外膜基因的表达及重组抗原的血清学应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的选取登革病毒Ⅰ~Ⅳ外膜蛋白DⅢ区基因进行克隆、表达和纯化,以获得能应用于血清学诊断的纯化重组蛋白。方法用RT—PCR法扩增登革病毒Ⅰ~Ⅳ毒株外膜蛋白DⅢ区基因,与表达载体pET-30a连接,构建重组表达载体,在大肠杆菌B121(DE3)中表达,重组蛋白用电洗脱法进行纯化。纯化的重组蛋白用间接ELISA法、捕获ELISA法和夹心ELISA应用于血清学检测,检测结果与间接免疫荧光法进行比较。结果重组表达质粒在大肠杆菌中表达高产量的重组蛋白,纯化的重组蛋白对登革热病毒感染者具有很高的检出率,与间接免疫荧光法检测结果基本相符。结论登革病毒Ⅰ~Ⅳ外膜蛋白DⅢ区基因在大肠杆菌中成功表达,重组蛋白可应用于血清学检测。 相似文献
110.
[目的]评价逆转录-聚合酶链反应(RT—PCR)在HIV—l感染诊断中的应用;[方法]采用RNA一步法试剂盒提取RNA。用3套分别来自于LTRgag、pol、env不同区域的序列引物进行嵌套式PCR扩增。[结果]对24例血清标本进行检测,其中15例为HIV感染者ll例为免疫印迹试验可疑待确定,但经过1年的随访可排除;另外8例为正常者。经过巢式扩增,15份阳性标本中有14份扩增出两条或两条以上核酸片段,l份未扩增出任何一条片段,其敏感性达93.3%(14/15)。其中6份肝素抗凝标本env区域均未扩增出片段。阴性标本无片段,其特异性为100%(8/8)。[结论]RT-PCR具有高敏感性和特异性,可用于窗口期HIV感染的诊断及HIV—l阳性母亲所生婴儿的HIV检测,可作为免疫印迹试验的补充和辅助诊断。 相似文献