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肝豆状核变性又称Wilson病(Wil-son′disease,WD),是一种伴随原发性铜代谢障碍的常染色体隐性遗传病。WD基因被精确地定位于13q14.3,编码的蛋白质产物是一种铜转运P型ATP酶(WD蛋白),它含有21个外显子,编码1411个氨基酸[1]。目前公认WD基因突变使该酶功能降低或丧失而致病。WD患者的临床表现多样,发病年龄不一,同一种药对个体治疗后的疗效也不一致,表现出明显的个体差异。随着20世纪90年代初Wilson病基因精确定位及克隆,近10余年来国内外学者对WD基因的研究做了大量的工作,试图找出基因型与表型的关系, 相似文献
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帕金森病(parkinson's disease,PD)又称震颤麻痹,临床表现为肌强直、震颤、运动迟缓、姿势调节障碍为特征的慢性神经系统变性疾病.本病多发于中老年人,男性略多于女性,50岁以上发病率为500/10万人口,60岁以上为1 000/10万,是中老年人致残的主要原因之一.随着人口老龄化的进程,该病发病率有逐年增高的趋势. 相似文献
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目的:观察方证相应对急性脑梗死患者D-二聚体含量的影响。方法:脑梗死患者60例随机分为2组,治疗组41例在内科常规治疗的基础上,中医辨证施治,每日1剂。对照组19例在内科基础治疗的基础上予化痰通络汤颗粒剂,每日1剂。2组均治疗2周。结果:治疗组有效率为92.68%,对照组为73.68%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05);2组治疗后D-二聚体水平均降低(P<0.05或0.01),治疗组与对照组相比,治疗前2组无明显差异(P>0.05),治疗后治疗组D-二聚体水平明显低于对照组(P<0.05)。结论:方证相应治疗急性脑梗死安全、有效。 相似文献
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目的:探讨阿托伐他汀和瑞舒伐他汀对于急性脑梗死二级预防近远期疗效及安全性的影响。方法:选取2015年2月~2016年12月收治的130例急性脑梗死二级预防患者,采用随机数字表法分为阿托伐他汀组和瑞舒伐他汀组,各65例。阿托伐他汀组在常规干预基础上加用阿托伐他汀治疗,瑞舒伐他汀组在常规干预基础上加用瑞舒伐他汀治疗,比较两组治疗前后三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白、血小板聚集率水平及复发率,不良反应发生率。结果:治疗后两组血脂指标三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白水平均较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P0.05);但治疗后组间比较无显著性差异(P0.05)。治疗后两组血小板聚集率均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);但治疗后组间比较无显著性差异(P0.05)。治疗后随访6个月及12个月,两组复发率比较无显著性差异(P0.05)。两组不良反应发生率比较无显著性差异(P0.05)。结论:阿托伐他汀和瑞舒伐他汀用于急性脑梗死二级预防在近远期疗效及安全性方面较为接近,且药物代谢方式不同并未影响血小板聚集率。 相似文献