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141.
目的观察铜绿假单胞菌注射液治疗恶性胸腔积液的有效性和不良反应。方法 53例恶性胸腔积液患者随机分组予B超定位下胸腔置管闭式引流术,经证实胸腔积液已基本排净后,27例治疗组胸腔注入铜绿假单胞菌注射液,26例对照组胸腔注入顺铂。结果治疗组有效率高于对照组(P<0.05)。毒副反应方面,治疗组除轻度发热及轻微胸痛外,其他不良反应明显少于对照组(P<0.05)。结论铜绿假单胞菌注射液胸腔注入治疗恶性胸腔积液安全有效。 相似文献
142.
四川大学传染性非典型肺炎医学观察区学生的心理状况调查 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:了解传染性非典型肺炎流行期间四川大学医学观察区学生的心理状况。方法:采用焦虑自评量表、抑郁自评量表、社会支持评定量表、应付方式问卷、防御方式问卷、艾森克人格问卷和自编的一般情况调查表,对观察区和非观察区的103名大学生进行心理状况调查,共获得有效问卷98份,并按性别及近期生活事件影响等因素将70个分别来自于观察区和非观察区的学生进行配对分析;比较了48名学生在入住和离开观察区时的心理状况。结果:观察区和非观察区学生的焦虑及抑郁水平均低于中国正常人常模并有显著性意义(t=-19.596,-18.004,-9.813.-8.240.P&;lt;0.01),配对分析表明,观察组的抑郁分数比对照组更低(t=-3.753.P&;lt;0.0l),社会支持总分、主观支持分和对支持的利用分更高,差异有显著性意义(t=2.584,2.458,2131;P均&;lt;0.05),而应付混合型分数更低(t=-2.443;P&;lt;0.05),EPQ人格问卷的E量表分更高,P量表分更低,均有显著性意义(t=2.107,-2.277;P&;lt;均0.05),两组在防御方式上差异无显著性意义。观察区学生在离开观察区时的焦虑和抑郁程度下降,差异具有统计学意义(t=2.444,2.242;P&;lt;0.05)。结论:在传染性典型肺炎流行期间,四川大学医学观察区和非观察区的学生心理状况良好。 相似文献
143.
144.
[目的]探讨子宫内膜异位症患者外周血单个核细胞(PBMC)T细胞亚群、mIL-2R表达及临床意义。[方法]用生物素-链霉亲素(BSA)法检测T细胞亚群和mIL-2R表达水平,以PHA体外诱导PBMC中mIL-2R表达。[结果]子宫内膜异位症患者CD3 、CD4 、CD8 及CD4 /CD8 比值分别为(38.9±7.0)%、(29.2±6.6)%、(23.9±4.2)%、1.3±0.5;PHA诱导前后mIL-2R表达水平分别为(3.9±1.2)%和(21.7±5.3)%,与正常对照相比,差异有统计学意义(P﹤0.5)。[结论]子宫内膜异位症患者存在定程度细胞免疫功能低下表现,T细胞活化障碍,并参与子宫内膜异位症的致病过程。 相似文献
145.
外周血IL-8 mRNA表达与子宫内膜异位症关系 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨外周血IL-8 mRNA表达与子宫内膜异位症关系.方法 用达那唑进行治疗,以Real-time PCR动态检测子宫内膜异位症患者外周血IL-8 mRNA表达水平.结果 子宫内膜异位症患者外周血IL-8 mRNA水平为1.1339±0.1428,与对照相比,差异有显著性(P<0.01).Ⅰ~Ⅱ期和Ⅲ期患者IL-8 mRNA水平分别为1.1023±0.1371和1.1866±0.1543,相互比较差异无显著性(P>0.05).达那唑治疗6个月后,外周血IL-8 mRNA水平为1.0547±0.1299,与对照相比,差异无显著性(P>0.05).结论 子宫内膜异位症患者外周血IL-8 mRNA表达增强,对子宫内膜异位症发生起促进作用.达那唑能抑制子宫内膜生长,降低由IL-8介导和参与的局部炎症反应. 相似文献
146.
小儿头皮静脉穿刺一次成功技巧 总被引:3,自引:0,他引:3
0 引言小儿头皮静脉穿刺是儿科疾病常用的治疗方法.小儿头皮静脉较细,由于头皮松紧度、深浅度不同,加上患儿病情各异,哭闹挣扎不配合,针头进入血管不回血等现象,加大了小儿头皮静脉穿刺的难度.如何提高一针穿刺成功率,减少患儿痛苦,一直是护理人员思考的问题.根据多年临床经验,我们总结出一种易掌握的小儿头皮静脉穿刺方法,在实际工作应用中效果较好.现介绍经验如下: 相似文献
147.
民间流传鱼胆有清热解毒之功效,而事实上吃生鱼胆中毒的却不少见。鱼胆汁中含有一种毒性极强的蛋白分解产物一胆汁毒素,不易被乙醇和热破坏。鲜鱼胆中含有水溶性鲤醇硫酸酯钠,使钙内流,溶酶体膜稳定性降低,造成细胞损伤。鱼胆中还有多种致敏物质,如氰氢酸、组胺等,这些毒物均可从肾小球滤出,进入肾小管,导致急性肾小管坏死。现就我科2004年成功抢救的1例吃生鱼胆致急性肾功能衰竭患者的护理报道如下: 相似文献
148.
随着临床试验的快速发展,基于生物样本开展的相关医学研究和分子检测与临床试验的进展紧密关联,使得生物样本在临床试验中的作用愈发明显,其规范化的监管模式是开展高质量临床试验的重要前提。尽管与临床试验相关的法律法规日趋完善,但仍有大量的与生物样本相关的不良事件发生,严重影响临床试验的进展与结果,是当前面临的重要挑战之一。因此,亟须强化对生物样本的监管,完善现阶段临床试验中生物样本的管理方式。通过深入探讨国内外临床试验中生物样本的管理现状,分析生物样本监管过程中存在的问题,进一步梳理现有的相关政策法规和《临床试验生物样本伦理管理指南》对生物样本管理的新补充,为优化临床试验生物样本的管理模式提供建议与思考。 相似文献
149.
150.