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目的:进一步探讨从口内入路咬肌神经的解剖方式和毗邻关系特点,为临床行咬肌神经切断手术提供解剖学基础。方法将甲醛固定12个月以上的12具成年尸头标本,从标本中部矢状劈开,共23侧,去除头面部皮肤及皮下组织,显露咬肌,将咬肌下端止点自下颌骨剥离,在颧骨的咬肌前缘和后缘锯断颧骨,将咬肌瓣向后上翻转,显露咬肌间隙,精细分离咬肌神经干进入咬肌处和在肌肉内的走行,测量相应数据,并进行统计学分析。结果咬肌神经在咬肌内侧,自颞肌腱后缘进入咬肌间隙后,在咬肌筋膜下走行,逐渐进入肌肉深层,走行约(8.86±3.07)mm 后,多数分为前后2支主干,并与咬肌血管伴行。咬肌神经自颞肌腱后缘穿出点到神经分叉点距离为:左侧(9.84±2.88)mm,右侧(7.88±3.08)mm;咬肌神经自颞肌腱后缘绕出点到咬肌颧骨附着点前缘距离为:左侧(56.14±3.33)mm,右侧(56.23±4.35)mm;咬肌神经自颞肌腱后缘绕出点到下颌切迹最低点距离为:左侧(12.70±2.51)mm,右侧(11.30±3.31)mm;咬肌神经绕出颞肌腱点距下颌支前缘凹陷处距离为:左侧(38.09±5.00)mm,右侧(36.48±5.32)mm。进行统计学分析,比较左侧和右侧咬肌神经与各解剖点的距离,其差异无统计学意义。结论咬肌神经走行较稳定,周围有典型的解剖标记,口内入路显露咬肌神经可行,可以设计口内入路咬肌神经切断手术。 相似文献
53.
下丘脑视前两性异形区 ,包括视前室周核与视前内侧核存在明显的性别差异性 ,属下丘脑小细胞神经分泌系统 ,其神经细胞分化与凋亡具有性别差异性 ,可受性腺类固醇激素调控 ,与某些细胞凋亡相关基因激活有关 相似文献
54.
目的:旨在研究去除窦弓神经是否导致下丘脑室旁核(PVN)氮能神经元处于持续激活状态。方法:成年大鼠行窦弓神经去除术,1周后制备下丘脑脑片,进行还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶(NADPH-d)组织化学结合Fos免疫组织化学染色。结果:在PVN的内侧、背侧和外侧小细胞部有大量Fos阳性神经元分布,并与NADPH-d部分共存,但在PVN的室周和前小细胞部以及大细胞仅观察到弱阳性的Fos信号,偶尔观察到双标记神经元。结论:去窦弓神经大鼠下丘脑室旁核小细胞部氮能神经元处于持续激活状态,可能起代偿性抑制中枢交感活性的作用。 相似文献
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56.
57.
目的:研究孤束核(NST)、臂旁核(PBN)至中央杏仁核(CNA)纤维投射,为阐明三者对内脏心血管活动的调节机制提供形态学资料。方法用辣根过氧化和酶(HRP)逆行追踪标记技术,研究NST、PBN向CNA投射的起始神经元形态与分布。结果在外侧臂旁核(PBL)内见到大量中等大小圆形多极和梭形HRP标记细胞,在内侧臂旁核(PBM)及Kolliker-Fuse核仅见稀疏散在标记细胞。NST内见到中等量小而 相似文献
58.
电解损毁大鼠一侧下丘脑室旁核后,将HRP注入同侧颈迷走神经干,电镜观察迷走神经背核中室旁核的投射纤维终末的超微结构及突触联系.结果:迷走神经背核中室旁核的少量纤维终末可以与副交感节前神经元的胞体和树突构成突触;多数终末与该核内中间神经元等的胞体、树突、树突棘及轴突构成突触.以轴-树突触为主,突触类刑以Gray I型为主. 相似文献
59.
60.
目的:为进一步阐明一氧化氮(NO)与神经肽Y(NPY)在翼腭神经节、耳神经节支配机制中的作用提供形态学资料。方法:用尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸-黄递酶(NADPH-d)组织化学方法与免疫组织化学方法结合技术观察翼腭神经节、耳神经节中一氧化氮合酶(NOS)与NPY阳性神经元分布及共存关系。结果:翼腭神经节、耳神经节中有NOS、NPY单标神经元和NOS-NPY双标神经元,以双标神经元最多,NPY单标神经元最少。3种神经元在神经节中无区域特异性的散在分布。两神经节中,各种神经元分布特点相似。结论:NO可能对翼腭神经节、耳神经节节后神经纤维末梢NPY的释放起重要作用。 相似文献