陈皮对大鼠胃平滑肌条收缩活动的作用及机制的探讨

陈皮味苦,辛,性温,有理气健脾胃之功能,用于治疗脾胃气滞而致的脘腹胀满,疼痛,呕吐,呃逆等症。动物实验发现,陈皮对肠运动表现为抑制作用,但其抑制作用的途径,目前很少见有关研究报道,对胃运动的影响迄今未见报道。我们在实验中利用大鼠胃平滑肌条,观察陈皮对胃平滑肌条收缩活动的影响,从而探讨陈皮作用的可能途径。材料与方法1 动物选用健康的 Wistar 大鼠,雌雄不拘,体重250～300g。2 药物与试剂取净选陈皮,粉碎、水煮、过滤,制成100％的浓缩液(甘肃省药检所中草药研究室提供),消炎痛由江苏太仓制药厂生产,酚妥拉明由北京第三制药厂生产,心得安由北京第二制药厂生产,六烃季胺和 N_ω硝基-L-精氨酸(L-     

红景天微粉与粗粉中有效成分的溶出度比较

目的:探讨红景天微粉(粒径99%以上分布在0～20μm),与粗粉[过50目筛(355±13)μm]体外溶出情况的变化。方法:采用透析法,选取红景天中主要成分没食子酸、红景天苷及儿茶素作为指标,用反相HPLC测定不同时间点红景天微粉和粗粉中这3种成分从透析袋中的溶出情况。结果:红景天微粉中红景天苷和儿茶素溶出的速度及程度均较粗粉有明显提高(15～45 min,P0.05,45～60 min,P0.01),但是没食子酸在2种粉体中的溶出差异并不明显。结论:红景天制成微粉后,能有效改善大部分有效成分的溶出速率和溶出效率,对药物作用有一定的促进作用,但进一步的评价有待于更多的试验数据支持。     

我国市售药材中64种农药残留的本底调查与检测分析

目的:通过对我国市售中药材进行农药残留的本底调查及对农药品种与残留进行分析,为中药材的污染控制提供建议.方法:采用GC-MS法测定64种农药残留.结果:在测定的45种80批样品中,22种42批检出相关农药残留,农药残留检出率为52%,参照食品残留标准衡量,超标率为47%.结论:中药材农药残留较为普遍,原因复杂,有关部门...     

HPLC法测定祖师麻膏药中祖师麻甲素和紫丁香苷

目的 建立定量测定祖师麻膏药中祖师麻甲素和紫丁香苷的高效液相色谱法(HPLC).方法 采用高效液相色谱法,以二极管阵列检测器(PAD)进行测定.色谱柱CAPCELL PAK MG C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相乙腈-0.4％磷酸(10:90),体积流量1.0 mL/min,检测波长225 nm,柱温30℃.结果 祖师麻甲素、紫丁香苷进样量分别在0.088 8μg～0.266 4 μg和0.0057μg～0.017 1μg范围内呈良好的线性关系(祖师麻甲素r=0.999 6;紫丁香苷r=0.999 3),平均回收率分别为99.95％和98.93％,RSD分别为1.33％和1.76％(n=9).结论 本方法快速,简便,结果准确可靠,重现性好,可用于祖师麻膏药的质量控制.     

甘肃产银州柴胡挥发性成分的超临界萃取-气相色谱-质谱联用分析

目的：对甘肃产银州柴胡的超临界萃取挥发性成分进行分析。方法：采用超临界二氧化碳（CO2）流体萃取法（SFE—CO2）对银州柴胡进行提取,利用气相色谱-质谱联用技术（Gc—Ms）对提取物中的挥发性成分进行分离分析,并计算各成分的相对百分含量。色谱柱：DB-5MS毛细管柱（30m×0．25mm×0．25μm）;进样口温度：250℃;程序升温：初始40℃,以3℃／min升至220℃,保持25分钟,以5℃／min升温至250℃,保持30分钟;载气为高纯氦气,流速1．0mL／min;离子源温度：250℃;离子源电离能：70eV。结果：从银州柴胡中共分离鉴定出25个化合物,占挥发油总量的52．2％。结论：该实验结果为了解银州柴胡的化学成分及进一步开发利用提供了依据。     

决明子抑制营养性肥胖大鼠体重增加的作用

目的:观察大鼠生理状态下自然饮用决明子水煎剂对营养性肥胖体重的影响,并初步探讨其作用机理.方法:用高营养饲料制造肥胖大鼠模型,让大鼠在生理状态下自然饮用不同浓度的决明子水煎剂,观察其对大鼠体重和糖、脂代谢及抗脂质过氧化作用的影响.结果:6%浓度的决明子水煎剂可明显降低营养性肥胖大鼠的体重、Lee's指数、空腹血清甘油三酯、胰岛素和丙二醛含量,游离脂肪酸含量也有下降趋势,总抗氧化能力水平有升高趋势.结论:决明子水煎剂能明显抑制营养性肥胖大鼠体重的增加,其作用机理可能与其调节葡萄糖及脂肪代谢有关.     

RP-HPLC法测定防风通圣丸中栀子苷、芍药苷、黄芩苷、大黄素的含量

目的:建立RP-HPLC同时测定防风通圣丸中栀子苷、芍药苷、黄芩苷和大黄素含量的方法。方法:采用高效液相色谱(RP-HPLC)梯度洗脱,在不同波长下测定含量。色谱柱:Zorbax Eclipse XDB-C18键合硅胶色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);柱温为室温;流动相为乙腈-2%磷酸水溶液,采用梯度洗脱;流速1.0 m L/min;检测波长分别为240 nm(栀子苷、芍药苷),275 nm(黄芩苷、大黄素)。结果:栀子苷、芍药苷、黄芩苷和大黄素的进样量分别在0.056~0.56 g(r=0.999 7),0.103 5~1.029 7 g(r=0.999 2),0.207 4~3.128g(r=0.999 3),0.04~0.423g(r=0.999 6)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.14%,99.65%,99.03%,99.16%;RSD分别为1.08%,1.01%,0.85%,0.86%。结论:该方法简便、快速、灵敏、精密度高、重现性良好、结果准确,可用于同时测定防风通圣丸中栀子苷、芍药苷、黄芩苷和大黄素的含量。     

前列泰丸的质量分析研究

目的 研究并建立前列泰丸的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法(TLC)对制剂中的黄柏、知母、萹蓄、红花进行定性鉴别;采用HPLC-ELSD法测定君药益母草中盐酸水苏碱的量.结果 薄层色谱法定性鉴别,特征斑点清晰,阴性对照无干扰;HPLC-ELSD法测定结果显示,盐酸水苏碱在5.585 0～27.925 0μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率为99.90％,RSD为1.57％(n=9).结论 所建立的方法简便、准确、专属性强,重复性好,可有效地控制前列泰丸的质量.     

不同地区人工培育天麻中天麻素含量的HPLC法测定

目的：对甘肃各地培育的天麻进行质量考察,并与国内其他主要产区比较,了解甘肃人工天麻的质量状况。方法：色谱柱,大连依利特（250mm×4．6mm,5μm）;乙腈-0．05%磷酸（5：95）为流动相;检测波长为220nm;流速1．0mL／min;柱温：室温。结果：天麻素在0．22～1．15μg范围内呈良好的线性关系。平均回收率为96．42％,RSD为1．83％（11=6）。甘肃培育天麻中天麻素含量在0．281％～0．774％之间。结论：甘肃栽培天麻质量符合中国药典的规定。